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| Princípio Ativo | Laboratório |
|---|---|
| atomoxetina | Eli Lilly |
Classe: Inibidor seletivo da recaptação de norepinefrina (ISRN)
Indicação: Tratamento do Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) em crianças (≥6 anos), adolescentes e adultos.
Formas Farmacêuticas: Cápsulas (10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg).
Via de Administração: Oral.
A atomoxetina aumenta os níveis de norepinefrina no cérebro, modulando a atividade em regiões relacionadas à atenção e ao controle de impulsos. Diferente dos estimulantes (como metilfenidato), não é uma substância controlada e não causa dependência.
| Grupo | Dose Inicial | Dose de Manutenção | Dose Máxima Diária |
|---|---|---|---|
| Crianças ≤70 kg | 0,5 mg/kg/dia | 1,2 mg/kg/dia | 1,4 mg/kg/dia ou 100 mg (o que for menor) |
| Crianças >70 kg e Adultos | 40 mg/dia | 80 mg/dia | 100 mg/dia |
Comuns (≥5% dos casos):
Graves (raros, mas exigem atenção):
| Medicamento | Classe | Risco de Dependência | Efeito sobre o Apetite | Início de Ação |
|---|---|---|---|---|
| Strattera | ISRN | Não | Reduzido | 2–4 semanas |
| Ritalina | Estimulante | Sim | Reduzido | 30–60 min |
| Venvanse | Estimulante | Sim | Reduzido | 1–2 horas |
Referências:
Obs.: Sempre consulte um médico antes de iniciar ou alterar a medicação.
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