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Suavicid Creme Com 15G comercializado por Drogaria Nova Esperança
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Suavicid 40G Legrand Pharma 30G comercializado por Drogaria São Paulo
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Suavicid Creme Com 30G comercializado por Drogaria Nova Esperança
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Suavicid Creme 30G comercializado por Drogaria Catarinense
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Suavicid Creme 30G comercializado por Farmácia Preço Popular
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Suavicid Creme 30G comercializado por Farma22
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Suavicid Creme 30G comercializado por Farmagora
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Ir na farmácia onlineSuavicid é um medicamento Similar Equivalente, seu princípio ativo é fluocinolona acetonida + hidroquinona + tretinoina , é fabricado por Legrand , sua indicação de uso é Despigmentante e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Fluocinolona Acetonida + Hidroquinona + Tretinoína - Medley é um medicamento Genérico seu princípio ativo é fluocinolona acetonida + hidroquinona + tretinoina
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Este medicamento é indicado para um tratamento de curta duração do melasma (escurecimento da pele do rosto, especialmente nas
bochechas e na testa) de moderado a grave. Os primeiros resultados aparecem geralmente após 4 semanas de tratamento.
SUAVICID®
é contra-indicado para pessoas com hipersensibilidade, alergia ou intolerância aos componentes do produto.
Este medicamento é contra-indicado para menores de 18 anos.
Exclusivamente para uso externo.
Em caso de ingestão acidental, recomenda-se consultar o médico.
SUAVICID®
deve ser aplicado uma porção de tamanho aproximado ao de uma ervilha, uma vez à noite, pelo menos 30 minutos
antes de deitar.
Lavar delicadamente o rosto e o pescoço usando um higienizador suave. Enxaguar e secar com toalha. Aplicar uma camada fina do
creme sobre as áreas pigmentadas do melasma, incluindo cerca de 0,5 centímetro de pele normal ao redor da lesão. Massagear leve e
uniformemente sobre a pele. Não cobrir ou utilizar curativos oclusivos.
Durante o dia, recomenda-se o uso de filtro solar FPS 30 e roupas protetoras. Evitar a exposição solar excessiva. Os pacientes
podem utilizar hidratantes e/ou cosméticos durante o dia.
Se o melasma reaparecer, o tratamento poderá ser reiniciado, até que ocorra novamente o clareamento das lesões. SUAVICID®
mostrou-se seguro para uso intermitente (não-contínuo) durante até 6 meses.
Os eventos mais freqüentemente relatados nos estudos clínicos foram eritema, descamação e ardência no local de aplicação, a
maioria de natureza leve a moderada. Os eventos adversos relatados por, no mínimo, 1% dos pacientes e considerados pelos
investigadores como razoavelmente relacionados ao tratamento com SUAVICID®
nos estudos clínicos controlados em ordem
decrescente de freqüência, foram: eritema, descamação, ardência, ressecamento, prurido, acne, parestesia, telangiectasia,
hiperestesia, alterações pigmentares, irritação, pápulas, erupções acneiformes, rosácea, secura da boca, erupções e vesículas.
Após 6 meses de uso cumulativo, o padrão de eventos adversos foi similar ao apresentado nos estudos de 8 semanas, não havendo
diferença significativa quanto à gravidade, incidência e tipo de eventos relatados.
Em estudos clínicos os eventos adversos observados podem ser verificados os parâmetros no quadro abaixo:
Evento Adverso Parâmetros
Eritema Muito comum
Descamação Muito comum
Ardência Muito comum
Ressecamento Muito comum
Prurido Muito comum
Acne Comum
Parestesia Comum
Telangiectasia Comum
Hiperestesia Comum
Alterações de pigmentação Comum
Irritação Comum
Pápulas Incomum
Acne ligada a Rash cutânea Incomum
Rosácea Incomum
Boca seca Incomum
Rash Incomum
Vesículas Incomum
As seguintes reações adversas locais foram relatadas raramente com o uso de corticosteróides tópicos. Elas podem ocorrer mais
freqüentemente com o uso de curativos oclusivos, especialmente no caso de corticosteróides de potência mais alta. Estas reações
estão listadas em ordem decrescente de ocorrência: ardência, prurido, irritação, ressecamento, foliculite, erupções acneiformes,
hipopigmentação, dermatite perioral, dermatite alérgica de contato, infecção secundária, atrofia da pele, estrias e miliária.
A hidroquinona, presente no produto pode levar ao aparecimento de ocronose exógena, um escurecimento gradual preto-azulado da
pele, cuja ocorrência deve levar à pronta descontinuação do tratamento.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em
www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
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