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Ampicilina Sódica + Sulbactam Sódica Novafarma é um medicamento Genérico seu princípio ativo é ampicilina sodica + sulbactam sodico
Ampicilina Sódica + Sulbactam Sódico ABL Brasil é um medicamento Genérico seu princípio ativo é ampicilina sodica + sulbactam sodico
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Ampicilina Sódica + Sulbactam Sódico Eurofarma é um medicamento Genérico seu princípio ativo é ampicilina sodica + sulbactam sodico
Infecções do trato urinário, respiratório, digestivo e biliar. Infecções localizadas ou sistêmicas
especialmente causadas por germes do grupo dos enterococos, Haemophilus, Proteus, Salmonella e E.
coli.
A ampicilina pode ser administrada durante a gravidez.
Está indicada nas infecções bucais, extrações infectadas e outras intervenções cirúrgicas.
A ampicilina não deve ser administrada à pacientes alérgicos às penicilinas ou a qualquer outro
componente da formulação. Em pacientes com hipersensibilidade, deve-se ter atenção especial com
possível sensibilidade cruzada com outros antibióticos beta-lactâmicos, como por exemplo,
cefalosporinas.
Existe risco claramente aumentado de rash cutâneo (erupção cutânea semelhante ao sarampo: rash
induzido por ampicilina) em pacientes com doenças virais, em particular mononucleose infecciosa, e em
pacientes com leucemia linfática. Portanto, a ampicilina não deve ser administrada à pacientes com estas
doenças.
ATENÇÃO: Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar asma
brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
- Posologia
1 comprimido de ampicilina 500 mg a cada 6 a 8 horas, por um período mínimo de 7 dias.
Para pacientes com insuficiência renal severa, com taxa de filtração glomerular de 30 mL/min ou menos,
a redução da dose é recomendada. Uma dose diária de 3 comprimidos de ampicilina 500 mg não deve ser
excedida em casos de doença renal em estágio final (correspondente a ¼ da maior dose padrão).
Tomar a ampicilina pelo menos 30 minutos antes ou 2 horas depois das refeições.
- Administração e modo de usar
Os comprimidos de ampicilina devem ser ingeridos com um pouco de líquido. A ingestão de alimentos
interfere na absorção de ampicilina, portanto recomenda-se sua tomada 30 minutos antes ou 2 horas
depois das refeições.
- Duração do tratamento
A duração do tratamento depende da gravidade do caso e do andamento clínico e bacteriológico. Em
princípio, o tratamento deve ser continuado por pelo menos 3 dias após a temperatura do paciente voltar
ao normal ou os sintomas clínicos desaparecerem.
- Interrupção do tratamento
A interrupção do tratamento leva à recidiva do quadro, com restabelecimento dos sinais e sintomas.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
- Reações Gastrintestinais:
Frequentemente ocorrem fezes moles, diarreia, náusea, vômito ou flatulência, especialmente após
administração oral.
Foram relatados raramente casos de colite pseudomembranosa e hemorrágica.
De modo geral, a diarreia deixa de ocorrer rapidamente ao longo do tratamento ou quando o
antibiótico é descontinuado. Entretanto, diarreia grave persistente pode ser um indicativo de
enterocolite pseudomembranosa induzida por antibiótico que pode ser fatal. Nestes casos, a
ampicilina deve ser descontinuada imediatamente e deve-se instituir terapia adequada (por
exemplo, vancomicina 250 mg oralmente, quatro vezes por dia). Medicamentos inibidores da
peristalse são contraindicados.
Foram relatadas alterações temporárias do paladar e boca seca.
- Reações de hipersensibilidade:
Comum (aproximadamente 10% dos casos): reações na pele típicas da ampicilina – exantema
morbiliforme, vermelhidão e prurido podem ocorrer cerca de 5 a 11 dias após o início do
tratamento. Rash cutâneo também pode ocorrer alguns dias após o fim do tratamento com a
ampicilina. Reações cutâneas ocasionais agudas leves a moderadas, tais como eritema multiforme,
com sensação de calor, prurido e urticária são sinais de reação de urticária imediata ou eosinofilia.
Devem-se tomar medidas apropriadas em caso de reações da pele: tratamento com ampicilina ou
outras penicilinas podem ser continuados mesmo na ocorrência de rash induzido tipo sarampo por
penicilina.
Em caso de alergia à penicilina (por exemplo, reação de urticária imediata), o tratamento com a
ampicilina deve ser descontinuado e não deve ser substituído por nenhuma outra penicilina.
Raras: ocorrência de reações graves, às vezes agudas – febre medicamentosa, angioedema, edema
laríngeo, doença do soro, vasculite alérgica, anemia hemolítica, artralgia, síndrome de Stevens-
Johnson, necrólise epidérmica tóxica e síndrome de Lyell. Em casos isolados, pode ocorrer choque
anafilático com risco para a vida. As medidas usuais de emergência devem ser tomadas para o
tratamento de casos raros de reações anafiláticas ou choque seguido de tratamento com penicilina.
Estas incluem administração intravenosa imediata de epinefrina (adrenalina), uma solução de
infusão, por exemplo, expansor do volume plasmático, albumina humana, solução eletrolítica
balanceada e alta dose de corticosteroide (250 – 1000 mg de prednisolona equivalente para adultos).
Diluir 1 mL de solução de epinefrina disponível comercialmente (1:1000) para 10 mL e injetar
lentamente 1 mL no início (= 0,1 mg de epinefrina), simultaneamente monitorar o pulso e pressão
arterial. A administração pode ser repetida (cuidado: arritmias cardíacas), acompanhada de
substituição do volume e administração de corticosteroide.
- Efeitos hematológicos:
Houve casos isolados, reversíveis, moderados ou mais graves de granulocitopenia/leucopenia,
trombocitopenia, anemia hemolítica ou pancitopenia, mielossupressão ou prolongamento do tempo
de sangramento e tempo de protrombina, reversíveis, especialmente com a administração de doses
elevadas a longo prazo.
Estas alterações na contagem de células sanguínea são revertidas com a descontinuação de
ampicilina.
- Efeitos hepáticos:
Como ocorre com outros antibióticos beta-lactâmicos, foram relatadas raramente hepatite e
icterícia colestática.
Como ocorre com a maioria de outros antibióticos, foi relatado aumento reversível nos valores das
enzimas hepáticas, transaminases (AST, ALT e/ou fosfatase alcalina).
- Efeitos renais:
Pode ocorrer raramente nefrite intersticial.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou
Municipal.
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