Bula do Tartarato de Metoprolol produzido pelo laboratorio Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
tartarato de metoprolol
MULTILAB Ind. e Com. de Prod. Farm. Ltda
Comprimido revestido
100 mg
“Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999”
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Comprimidos revestidos 100 mg – Embalagem contendo 30 ou 500 comprimidos.
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
tartarato de metoprolol............................................................... 100 mg
excipientes...........q.s.p....................................................1 comprimido
(celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, hipromelose, estearato de magnésio,
dióxido de silício, dióxido de titânio, talco, polissorbato 80, álcool etílico, água
purificada)
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Distúrbios do ritmo cardíaco, inclusive arritmias ventriculares e supraventriculares;
Infarto agudo do miocárdio suspeito ou confirmado; para prevenção secundária após
infarto do miocárdio;
Hipertensão (pressão alta): como monoterapia ou em associação com outros anti-
hipertensivos, como por exemplo, diuréticos, vasodilatadores periféricos ou
inibidores da enzima conversora de angiotensina (iECAs);
Angina do peito (dor do peito): para profilaxia em longo prazo. A nitroglicerina
deve ser usada, se necessário, para alívio das crises agudas;
Hipertireoidismo (como medicação coadjuvante);
Distúrbios cardíacos funcionais com palpitação (sensação de que o coração está
acelerado ou batendo mais forte);
Prevenção da enxaqueca.
O tartarato de metoprolol pertence a um grupo de medicamentos chamados de
betabloqueadores. Eles reduzem a pressão sanguínea nas veias por dilatar os vasos
sanguíneos.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com:
alergia (hipersensível) ao metoprolol, a qualquer um dos componentes da
formulação ou a outros betabloqueadores;
falta de ar, dificuldade para respirar quando deitado, inchaço dos pés ou pernas,
sinais de um distúrbio cardíaco;
batimento cardíaco irregular ou muito lento ou insuficiência cardíaca;
dor súbita e opressiva no peito como sinal de ataque cardíaco;
má circulação nos membros (por exemplo, muito frio, mãos e pés pálidos ou dor
nos músculos da perna, quando você anda);
pressão baixa incomum;
tumor da medula da glândula adrenal não tratado (feocromocitoma);
asma ou alguma história de dificuldade de respirar com sibilos e tosse;
problema de grave queda da pressão arterial, tontura, batimento cardíaco acelerado,
respiração rápida e superficial, sinais de pele fria e viscosa, sinais de um distúrbio
cardíaco chamado choque cardiogênico.
Se algum destes se aplicar a você, informe ao seu médico e não use o tartarato de
metoprolol.
Se você acha que pode ser alérgico, pergunte ao seu médico.
O tartarato de metoprolol apenas será prescrito para você pelo seu médico. Siga
cuidadosamente as instruções de seu médico, mesmo se diferirem das informações
contidas nesta bula.
Tome cuidado especial com o tartarato de metoprolol:
Se você tem:
distúrbio cardíaco;
alto nível de açúcar no sangue (diabete);
doença do fígado;
ou tem o risco de ter reações alérgicas graves;
dor no peito quando você está em repouso;
má circulação sanguínea nos membros (por exemplo, muito frio, mãos ou pés
pálidos ou dor nos músculos das pernas quando você anda);
tumor na medula das glândulas adrenais (feocromocitoma), você pode requerer um
tratamento adicional para o metoprolol;
sobre atividade da tireoide;
Se você passar por uma operação onde um anestésico é usado durante o
tratamento com o tartarato de metoprolol;
Se você sofre de:
doença respiratória, como asma;
síndrome grave, chamada síndrome de oculomucocutânea, cujos sinais incluem
conjuntivite grave e erupções na pele e infecção de ouvido.
Se algum destes se aplicar a você, informe ao seu médico e não use o tartarato de
metoprolol:
Se você notar hemorragia espontânea ou manchas escuras durante o tratamento com
o tartarato de metoprolol;
Se você notar batimento cardíaco muito lento durante o tratamento com o tartarato de
metoprolol;
Se você notar pele e olhos amarelos, náuseas, perda de apetite, urina escura durante o
Se você tiver batimentos cardíacos irregulares durante o tratamento com o tartarato
de metoprolol;
Se você sentir falta de ar, dificuldade para respirar quando deitado, inchaço dos pés
ou pernas durante o tratamento com o tartarato de metoprolol;
Se sentir alucinações durante o tratamento com o tartarato de metoprolol.
Se você tiver algum dos sintomas, informe ao seu médico imediatamente.
Acompanhamento durante seu tratamento com o tartarato de metoprolol:
Se você sofre de distúrbios cardíacos, seu médico pode realizar exames de sangue e
monitorar sua função cardíaca;
Se você sofre de altos níveis de açúcar no sangue (diabete), seu médico pode
verificar regularmente seu nível de açúcar no sangue;
Se você sofre de hipertireoidismo, seu médico pode verificar regularmente sua
função cardíaca e de sua tireoide;
Se você está tomando ou tomou recentemente outros medicamentos, seu médico
pode realizar alguns exames de sangue e monitorar sua função cardíaca.
Se você tiver qualquer dúvida sobre como o tartarato de metoprolol age, ou porque este
medicamento foi prescrito a você, pergunte ao seu médico.
Idosos (> 65 anos)
O tartarato de metoprolol pode ser utilizado por pessoas com mais de 65 anos de idades.
Se você tem mais que 65 anos, receberá a mesma dose que outros adultos a menos que
seu médico reduza a dose.
Crianças e adolescentes
O tartarato de metoprolol não é recomendado para uso em crianças.
Gravidez e lactação
Informe ao seu médico se estiver grávida. O tartarato de metoprolol não deve ser
utilizado durante a gravidez, a menos que seja necessário. Seu médico irá discutir com
você os riscos de tomar o tartarato de metoprolol durante a gravidez.
Se você está amamentando, informe ao seu médico. O tartarato de metoprolol deve ser
tomado com cautela durante a amamentação.
Mulheres em idade fértil
Informe ao seu médico se você pretende engravidar.
Dirigir veículos e operar máquinas
Se você experimentar tontura, cansaço ou visão borrada durante o tratamento com o
tartarato de metoprolol, não dirija, opere máquina ou realize outras atividades que
exijam sua total atenção. A ingestão de álcool pode aumentar o cansaço.
Este medicamento pode causar doping.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Informe ao seu médico ou farmacêutico sobre qualquer medicamento que esteja usando,
antes do início, ou durante o tratamento, incluindo ervas e medicamentos sem
prescrição. Alguns outros medicamentos podem interagir com o tartarato de metoprolol,
os quais incluem:
alguns outros medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial elevada (por
exemplo, prazosina, clonidina, verapamil, inibidores da monoamina oxidase (MAO),
diltiazem, hidralazina);
alguns outros medicamentos utilizados para tratar a dor no peito (nitroglicerina, por
exemplo);
alguns outros medicamentos utilizados para tratar batimentos cardíacos irregulares
(ex.: amiodarona, propafenona, quinidina, disopiramida, tocainida, procainamida,
ajmalina, flecainida, glicosídeos digitálicos, tais como a digoxina, lidocaína);
anestésicos usados durante operações cirúrgicas;
adrenalina ou substâncias similares, que são encontradas em alguns medicamentos
em gotas para o olho e nariz, e em alguns medicamentos para tosse ou remédios para o
resfriado comum;
insulina ou medicamentos orais usados para tratar alto nível de açúcar no sangue
(diabetes);
alguns medicamentos utilizados para aliviar a dor ou inflamação (anti-inflamatórios
não-esteroidais, como os inibidores da COX-2);
alguns antibióticos (por exemplo, rifampicina);
alguns antivirais (por exemplo, ritonavir);
alguns anti-histamínicos usados para tratar a febre do feno (difenidramina, por
alguns medicamentos usados para tratar a malária (por exemplo, hidroxicloroquina
ou quinidina);
alguns medicamentos antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, clorpromazina,
flufenazina, haloperidol);
alguns antidepressivos (por exemplo, fluoxetina, paroxetina, fluvoxamina,
sertralina, desipramina, clomipramina, ou bupropiona);
alguns antifúngicos (por exemplo, terbinafina);
alcaloides da Ergot, uma classe de medicamentos utilizados na prevenção e no
tratamento de enxaquecas;
dipiridamol, medicamento usado para diminuir o risco de coágulos.
O tartarato de metoprolol com alimento e bebida
O tartarato de metoprolol deve ser engolido sem mastigar e com um copo de água.
Se você foi aconselhado a tomar o tartarato de metoprolol tanto com comida ou sem
comida, então você deve continuar com a mesma programação durante toda a duração
do tratamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum
outro medicamento.
Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso
para a sua saúde.
MEDICAMENTO?
O produto deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C), protegido
da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua
embalagem original.
Aspecto físico
O tartarato de metoprolol 100 mg: Comprimido circular, biconvexo, com sulco e de cor
branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de
validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS.
Siga cuidadosamente as instruções do seu médico. Não exceda a dose recomendada.
Quando e como tomar o tartarato de metoprolol:
O tartarato de metoprolol comprimidos deve ser tomado inteiro, sem mastigar, com um
copo de água.
Tomar seus comprimidos no mesmo horário a cada dia irá ajudá-lo a lembrar de tomá-
los.
Quanto tomar de tartarato de metoprolol:
Seu médico lhe dirá exatamente quantos comprimidos de tartarato de metoprolol você
deve tomar.
Em geral, a dose diária é 100 a 200 mg por dia. O tartarato de metoprolol pode ser
tomado uma vez por dia (de manhã) ou dividido em duas doses separadas (uma de
manhã e uma a noite).
Quando o tartarato de metoprolol é usado para tratar hipertireoidismo (sobre atividade
da glândula tireoide), a dose é geralmente de 150 a 200 mg por dia, administrada em
três ou quatro doses separadas.
Quando o tartarato de metoprolol é usado para o tratamento de batimento cardíaco
irregular, a dose é geralmente de 100 a 150 mg por dia, administrados em duas ou três
doses separadas.
Dependendo de como você reage ao tratamento, seu médico pode receitar uma dose
maior ou menor.
Por quanto tempo tomar o tartarato de metoprolol:
Continue a tomar o tartarato de metoprolol como o seu médico lhe orientou.
Não altere a dose ou interrompa o tratamento sem falar com o seu médico. Se você
parar de tomar o tartarato de metoprolol muito repentinamente, sua condição pode
piorar. O seu médico pode querer reduzir gradualmente a dose antes de parar o
tratamento.
Se você tiver dúvidas sobre quanto tempo deve tomar o tartarato de metoprolol, fale
com o seu médico ou farmacêutico.
Se você tomar o tartarato de metoprolol:
Não altere a dose ou interrompa o tratamento com o tartarato de metoprolol sem o
conhecimento do seu médico.
Se você parar de tomar o tartarato de metoprolol muito repentinamente, sua condição
pode piorar por um tempo. Se for necessário parar o tratamento, seu médico irá
aconselhá-lo em como fazer.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar uma dose de tartarato de metoprolol, faça-o assim que se
lembrar. No entanto, se já estiver próximo ao horário da dose seguinte, pule a dose
esquecida e retorne ao seu esquema de tratamento. Não tome a dose dobrada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.
Assim como com todos os medicamentos, você pode experimentar algumas reações
adversas durante o tratamento com tartarato de metoprolol, embora nem todas as
pessoas as apresentem.
Algumas reações adversas podem ser sérias e necessitam de atenção médica
Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
batimento cardíaco muito lento.
Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
falta de ar, dificuldade de respirar quando deitado, inchaço dos pés ou pernas como
sinais de distúrbio cardíaco;
dedos dormentes ou frios como possíveis sinais da síndrome de Raynaud;
batimento cardíaco irregular.
Muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
hemorragia espontânea ou manchas escuras, possíveis sinais de baixo nível de
plaquetas no sangue (trombocitopenia);
alucinações;
pele e olhos amarelos, náusea, perda de apetite, urina escura, sinal de distúrbio
hepático, hepatite, curvatura anormal do pênis.
Se você apresentar alguma destas reações, informe ao seu médico imediatamente.
Algumas reações adversas são comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento)
tontura;
dor de cabeça;
tontura, desmaio ao levantar-se como sinal de hipotensão ortostática (às vezes perda
de consciência);
falta de ar;
náuseas;
vômitos;
dor abdominal;
fadiga.
Se alguma destas reações afetar você com gravidade, informe ao seu médico.
Algumas reações adversas são raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que
cãimbras musculares;
rash cutâneo (na forma de prurido, manchas espessas na pele vermelho/prata, sinais
de psoríase);
diarreia;
constipação;
dificuldade em respirar com chiado ou tosse;
inchaço;
palpitação;
diminuição do estado de alerta, sonolência , ou insônia (dificuldade em dormir);
dormência, formigamento nas extremidades ou sinais de parestesia;
depressão;
pesadelos.
Algumas reações adversas são muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes
que utilizam este medicamento)
mudança na personalidade;
distúrbio visual (por exemplo, visão borrada);
olhos secos, irritação nos olhos;
ruídos (assobio, por exemplo) nos ouvidos;
deficiência auditiva (por exemplo, audição reduzida ou perda de audição), em doses
superiores às recomendadas);
dor no peito;
gangrena em pacientes com graves distúrbios circulatórios periféricos pré-existentes;
congestão nasal, coriza, espirros como sinais de rinite;
boca seca;
aumento da sensibilidade da pele ao sol;
transpiração anormalmente aumentada;
perda de cabelo;
agravamento de manchas espessas na pele vermelho/prata, sinais de piora da
psoríase;
dor articular e rigidez, sinais de artrite;
alteração no desejo sexual;
mudança na capacidade de alcançar ou manter uma ereção;
aumento de peso;
resultados anormais do teste de função hepática;
dor lombar, distúrbio renal, pressão arterial elevada, coágulo são possíveis sinais de
uma proliferação de tecido fibroso no compartimento do corpo (chamado
retroperitônio), contendo os rins, aorta, trato renal e diversas outras estruturas.
Se alguma destas reações afetarem você com gravidade, informe ao seu médico.
Outras reações adversas reportadas
confusão;
valores anormais de triglicérides no sangue;
valores anormais de colesterol no sangue.
Se você perceber qualquer outra reação adversa não mencionada nesta bula, por favor
informe ao seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de
reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através
do seu serviço de atendimento.
A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar acidentalmente muitos comprimidos, informe ao seu médico
imediatamente. Você pode precisar de atenção médica.
Alguns sintomas de superdose são: batimento cardíaco anormalmente lento ou irregular,
pressão arterial muito baixa, falta de ar, dificuldade de respirar quando deitado, inchaço
dos pés, perda de consciência, náusea, vômito, coloração azul dos lábios, língua e pele,
convulsões, súbita e opressiva dor no peito e morte.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue
para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.