Bula do Telmisartana para o Paciente

Bula do Telmisartana produzido pelo laboratorio Nova Quimica Farmacêutica S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Telmisartana
Nova Quimica Farmacêutica S/a - Paciente

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BULA COMPLETA DO TELMISARTANA PARA O PACIENTE

TELMISARTANA

Nova Química Farmacêutica LTDA

Comprimidos

40 mg e 80 mg

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

telmisartana

"Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999".

APRESENTAÇÕES

Comprimidos de 40 mg e 80 mg: embalagens com 10, 14, 20, 28 e 30 comprimidos ou embalagem

hospitalar com 60 e 100 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

telmisartana 40 mg: cada comprimido contém 40 mg de telmisartana

telmisartana 80 mg: cada comprimido contém 80 mg de telmisartana

Cada comprimido contém os excipientes: meglumina, lactose monoidratada, celulose microcristalina,

hidróxido de sódio, povidona, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool etílico e

água purificada.

II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A telmisartana é indicado para o tratamento da hipertensão arterial (pressão alta). Pode ser usado

isoladamente ou em associação com outros medicamentos com a mesma finalidade.

Indicado também para a prevenção de mortalidade e lesão cardiovascular (doenças ou afecções que

acometem o coração e/ou vasos sanguíneos) em pacientes com idade igual ou superior a 55 anos.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A telmisartana impede a ação de uma substância presente no organismo que provoca aumento da pressão

arterial. Desta forma, a pressão arterial é reduzida. O início da ação gradualmente se torna evidente em 3

horas e o máximo efeito anti-hipertensivo geralmente é atingido após 4-8 semanas do início do

tratamento.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar telmisartana se: tem alergia à telmisartana ou aos demais componentes da fórmula;

apresenta obstrução das vias que conduzem a bile; tem problemas graves no fígado; tem intolerância à

frutose (contém sorbitol); tem diabetes mellitus ou problemas nos rins (taxa de filtração glomerular < 60

ml/min/1,73m2) e está fazendo uso de alisquireno.

Este medicamento é contraindicado durante a gravidez, especialmente no segundo e terceiro

trimestre de gestação (de 4 a 9 meses) e durante a amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe

imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você tem pressão alta causada por estreitamento da artéria que leva sangue para os rins, pode ter maior

risco de queda acentuada da pressão arterial e insuficiência renal.

A telmisartana deve ser usado com cautela em pacientes com a função renal anormal.

Você poderá ter queda da pressão arterial, especialmente após a primeira dose, se está em tratamento com

diuréticos, faz restrição rigorosa de sal, está com diarreia ou vômitos. Você deve recuperar-se antes de

iniciar o tratamento com telmisartana.

Se você é portador de insuficiência cardíaca congestiva grave (comprometimento grave do funcionamento

do coração) ou doença renal, podem ocorrer queda abrupta da pressão arterial, acúmulo de ureia no

sangue, diminuição da produção de urina e, raramente, falha grave do funcionamento dos rins.

Se você tem diabetes mellitus, sempre informe o seu médico, pois ele precisará avaliar os vasos do seu

coração (coronárias) antes de iniciar o tratamento com telmisartana. É importante que problemas

cardiovasculares (doença arterial coronária) sejam diagnosticados e tratados mesmo quando você não

tiver nenhuma queixa ou sintoma, pois sem o diagnóstico e tratamento o risco de sofrer um infarto do

coração ou morte inesperada pode aumentar.

Gravidez

Não se recomenda o uso de telmisartana durante os três primeiros meses de gravidez e não deve ser

iniciado durante a gravidez. Se você engravidar, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e se

você pretende engravidar deve procurar orientação do seu médico para uma possível substituição do

tratamento.

Este medicamento não deve ser utilizado no primeiro trimestre de gravidez (de 1 a 3 meses).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgiãodentista.

Interações Medicamentosas

A telmisartana pode intensificar a diminuição da pressão arterial quando usado junto com outros

medicamentos para hipertensão.

Quando administrado junto com lítio, pode aumentar a concentração deste.

Quando combinado com inibidores da ECA (por exemplo, captopril, ramipril, enalapril, entre outros)

ocorre soma de efeitos que pode provocar alterações da função renal.

Mantenha-se adequadamente hidratado ao usar anti-inflamatórios não esteroides (ácido acetilsalicílico,

diclofenaco, cetoprofeno, entre outros) junto com telmisartana, para evitar problemas renais. Esses

medicamentos também podem reduzir os efeitos de telmisartana.

Ao dirigir ou operar máquinas, lembre-se de que durante o tratamento anti-hipertensivo podem ocorrer

ocasionalmente tontura e sonolência.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Mantenha em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) e protegido da luz.

O produto é sensível à umidade, por isso só deve ser retirado da embalagem na hora de tomá-lo.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o

medicamento em sua embalagem original.

O comprimido de telmisartana tem cor branca à levemente amarelada, circular e biconvexo.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto

do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para

saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tomar o comprimido com um pouco de água ou outro líquido, por via oral, com ou sem alimentos, de

acordo com a prescrição do médico. A telmisartana é um medicamento de uso contínuo e deve ser tomado

diariamente na dose prescrita pelo médico.

• Tratamento da hipertensão arterial: a dose recomendada é de 40 mg uma vez ao dia. Caso seja

necessário, a dose pode ser aumentada para 80 mg uma vez ao dia.

• Prevenção de lesão do coração e mortalidade: a dose recomendada é de 80 mg uma vez ao dia;

recomenda-semonitoração da pressão arterial e pode ser necessário o ajuste de medicações que

reduzem a pressão arterial.

• Pacientes portadores de problemas do fígado de leve a moderado não devem exceder a dose diária de

40 mg.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima

tomada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

– Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): infecções

das vias urinárias (incluindo cistite), infecções das vias respiratórias superiores, anemia, aumento do

potássio no sangue, insônia, depressão, desmaio, tontura com sensação de rotação, diminuição dos

batimentos cardíacos, queda da pressão arterial inclusive ao se levantar, dispneia, dor abdominal, diarreia,

indigestão, gases, vômitos, aumento da produção de suor, coceira, manchas na pele com coceiras e

descamação, dor nas costas, contrações musculares, dor muscular, mau funcionamento dos rins, dor no

peito, fraqueza, aumento da creatinina no sangue.

– Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): infecção

generalizada que pode levar à morte, elevação dos eosinófilos no sangue, diminuição das plaquetas no

sangue, alergia incluindo reação alérgica grave, diminuição do açúcar no sangue (em pacientes

diabéticos), ansiedade, distúrbios visuais, batimentos cardíacos acelerados, boca seca, desconforto

estomacal, alteração do funcionamento do fígado (maioria dos casos observados em pacientes do Japão),

manchas avermelhadas com ou sem descamação da pele, bolhas e coceira, inchaço da face, língua e

garganta (com risco de morte), elevações na pele com coceira e vermelhidão, dor articular, dor nas

extremidades (dor nas pernas), dor nos tendões, mal-estar semelhante à gripe, diminuição da

hemoglobina, aumento de enzimas hepáticas, ácido úrico e de creatinina fosfoquinase no sangue.

Atenção, este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora

as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado

corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe

seu médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este

medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.