Bula do Tilatil para o Paciente

Tilatil®

(tenoxicam)

Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.

Comprimidos revestidos

20 mg

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Tilatil Roche

tenoxicam

Anti-inflamatório / analgésico

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos de 20 mg em caixa com 10 comprimidos.

VIA ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Princípio ativo: tenoxicam........................................................................................................................20 mg

Excipientes: lactose monoidratada, amido de milho, talco, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de

titânio, óxido de ferro amarelo.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações a seguir. Caso você não esteja seguro a

respeito de determinado item, por favor, informe ao seu médico.

Tilatil®

é indicado para tratar os sintomas (principalmente a dor) de doenças com componentes

inflamatórios, degenerativos e dolorosos em geral, principalmente do sistema muscular

(musculoesquelético), como: artrite reumatoide (doença autoimune que acomete diversos sistemas do

organismo e, nas articulações, provoca inflamação e deformidade), osteoartrite (inflamação de ossos e

articulações), artrose (desgaste de articulações sem inflamação), espondilite anquilosante (inflamação das

articulações da coluna e grandes articulações, como os quadris), tendinite (inflamação em tendões), bursite

(inflamação da bolsa que envolve as articulações), periartrite dos ombros ou quadris (inflamação dos tecidos

próximos a articulações), distensões de ligamentos, entorses, gota (depósito de ácido úrico com crises de

artrite aguda), dor pós-operatória e dismenorreia primária (cólica menstrual).

A substância ativa de Tilatil®

, tenoxicam, apresenta propriedades anti-inflamatórias, analgésicas (reduz a

dor), antitérmicas (abaixa a febre) e inibe a agregação plaquetária (reduz a coagulação do sangue).

Você não deve usar Tilatil®

se:

- tiver hipersensibilidade (alergia) conhecida a tenoxicam, a qualquer componente do produto ou a outros

anti-inflamatórios não esteroides (anti-inflamatórios que não contêm cortisona, como diclofenaco e

ibuprofeno);

- tiver apresentado sintomas de asma, rinite e urticária em uso prévio de anti-inflamatórios não esteroides

(como ácido acetilsalicílico);

- apresentar no momento ou já tiver apresentado alguma vez perfuração ou sangramento gastrintestinal (no

estômago ou intestino) relacionado ao uso prévio de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs);

- apresentar no momento ou já tiver apresentado alguma vez úlcera ou hemorragia (sangramento) péptica

(estômago ou intestino) recorrente (dois ou mais episódios distintos comprovados de sangramento ou

ulceração);

- apresentar insuficiência cardíaca grave (doença do coração que se manifesta como cansaço excessivo aos

esforços, inchaço nas pernas e falta de ar), como ocorre com outros AINEs.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.

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Você deve ter cuidado especial ao usar Tilatil®

nas seguintes situações:

- não deverá usar Tilatil®

se tiver problemas hereditários raros de intolerância à galactose, como deficiência

de Lapp lactase ou má absorção de glucose-galactose;

- se tiver idade mais avançada e / ou estiver debilitado por algum motivo, pode ter maior chance de

apresentar reações adversas, como sangramentos e ulcerações gastrintestinais. Informe a seu médico caso

apresente qualquer sintoma abdominal anormal;

- se já tiver apresentado doença inflamatória intestinal (colite ulcerativa ou doença de Crohn), deve utilizar

Tilatil®

com cautela; informe a seu médico antes de começar a tomar esta medicação;

- se apresentar reação de pele grave (síndrome de Stevens Johnson, necrólise epidérmica tóxica e dermatite

esfoliativa), o tratamento com Tilatil®

precisará ser interrompido;

- se tiver doença renal, insuficiência renal relacionada a diabetes, cirrose hepática, insuficiência cardíaca

congestiva e hipovolemia (volume de sangue reduzido no organismo), é importante que suas funções

cardíaca e renal sejam controladas (através de exames de sangue, como dosagem de ureia, creatinina, ou

clinicamente, através do aparecimento de edemas, aumento de peso, etc.). Se você apresenta uma dessas

condições, deverá ser considerado de alto risco no pré e pós-operatório de grandes cirurgias, por causa da

possibilidade de grande sangramento e, portanto, precisará de acompanhamento especial;

- se tiver distúrbio de coagulação, deve ser cuidadosamente observado por seu médico;

- se já tiver apresentado pressão alta e / ou insuficiência cardíaca congestiva leve ou moderada, deve ser

monitorado cuidadosamente por seu médico;

- se tiver pressão alta não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença cardíaca isquêmica

estabelecida (como angina de peito ou infarto do miocárdio), doença arterial periférica (circulação

prejudicada nas artérias), doença cerebrovascular (como derrame, por exemplo), taxa de colesterol ou

triglicérides alta no sangue, diabetes e ou for fumante, somente utilize Tilatil®

após cuidadosa avaliação

médica.

Se você desenvolver distúrbios da visão, deverá fazer exame oftalmológico, pois Tilatil®

pode causar

efeitos adversos oftalmológicos.

pode mascarar os sintomas habituais de infecção, pois apresenta efeito antitérmico (abaixa a febre).

Idosos: Os idosos têm frequência aumentada de reações adversas aos AINEs, especialmente sangramento e

perfuração gastrintestinal, que podem ser fatais.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: se você apresentar reações adversas,

tais como vertigens, tontura ou distúrbios visuais, deverá evitar dirigir veículos ou manusear máquinas que

requeiram atenção.

Gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Você deve comunicar ao seu médico se estiver grávida ou tiver intenção de engravidar. Informe ao seu

médico se estiver amamentando. Embora não tenham sido observados defeitos físicos no feto, a segurança

de Tilatil®

durante a gravidez e lactação ainda não foi estabelecida.

O uso de tenoxicam, assim como com qualquer medicamento utilizado para inibir a síntese de

prostaglandina / cicloxigenase (como os anti-inflamatórios não esteroidais), pode prejudicar a fertilidade e

não é recomendado em mulheres que tentam engravidar. A descontinuação de tenoxicam deve ser

considerada em mulheres que têm dificuldade em engravidar ou estão em investigação de infertilidade.

Até o momento, não há informações de que Tilatil®

(tenoxicam) possa causar doping. Em caso de dúvida,

consulte o seu médico.

Principais interações medicamentosas

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Você não deve usar Tilatil®

e os seguintes medicamentos ao mesmo tempo: anti-inflamatórios não

esteroides (AINEs), como ácido acetilsalicílico e outros salicilatos, inibidores seletivos da cicloxigenase-2

(COX-2) e diuréticos poupadores de potássio.

Você deve avisar o seu médico e tomar Tilatil®

com cuidado se estiver tomando os seguintes medicamentos:

metotrexato (medicamento utilizado em várias doenças inflamatórias e vários tipos de câncer), lítio

(medicamento usado em alguns problemas psiquiátricos), hidroclorotiazida (diurético leve usado para

reduzir a pressão arterial), bloqueadores alfa-adrenérgicos (medicamentos usados para reduzir a pressão

arterial), inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) (medicamentos muito usados para reduzir

a pressão arterial), anticoagulantes (varfarina, femprocumona e heparina, usados em casos de trombose e

embolia, principalmente) hipoglicemiantes orais (glibornurida, glibenclamida e tolbutamida, usados no

tratamento de diabetes), corticosteroides orais (anti-inflamatórios muito potentes, popularmente chamados

de “cortisona”), inibidores seletivos de recaptação de serotonina (antidepressivos), agentes antiplaquetários

(como a aspirina), colestiramina e dextrometorfano.

Não foram relatadas interações entre Tilatil®

e furosemida (um dos diuréticos mais utilizados), alfa-

agonistas de ação central (usados hoje principalmente em anestesia), bloqueadores do canal de cálcio

(medicamentos muito utilizados para reduzir a pressão arterial), atenolol (medicação para tratamento de

pressão arterial elevada), digitálicos (digoxina) (usados no tratamento da insuficiência cardíaca), antiácidos

(usados para tratamento de azia e outros sintomas gástricos), antagonistas de receptores-H2 (cimetidina)

(medicamentos usados para tratamento de gastrite, úlcera gástrica e duodenal e como protetores gástricos) e

álcool.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Você deve conservar Tilatil®

em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O comprimido de Tilatil®

é oval, de cor amarelo acinzentado, sem odor ou com odor levemente presente.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Você deve tomar Tilatil®

por via oral, com um pouco de água, durante ou imediatamente após uma refeição.

Os efeitos adversos podem ser minimizados se for usada a menor dose e a menor duração de tratamento

suficientes para controlar os sintomas.

Para todas as indicações, exceto para cólica menstrual, dor pós-operatória e gota aguda, recomenda-se uma

dose diária de 20 mg. A dose recomendada para cólica menstrual é de 20 mg/dia para dor leve a moderada e

40 mg/dia para dor mais intensa. Para dor pós-operatória, a dose recomendada é de 40 mg, uma vez ao dia,

durante 5 dias. Nas crises agudas de gota, a dose recomendada é de 40 mg, uma vez ao dia, durante 2 dias e,

em seguida, 20 mg diários durante os 5 dias seguintes.

Em casos de doenças crônicas, o efeito terapêutico de tenoxicam manifesta-se logo após o início do

tratamento, e a resposta aumenta progressivamente no decorrer do tratamento. Em casos de doenças

crônicas, nos quais é necessário o tratamento prolongado, doses superiores a 20 mg não são recomendadas,

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pois isso aumentaria a incidência e a intensidade das reações adversas sem aumento significativo da

eficácia.

Instruções posológicas especiais: a posologia anteriormente recomendada aplica-se também aos idosos e a

pacientes com doença renal ou hepática.

Por causa da falta de experimentação clínica, ainda não foi estabelecida a posologia para crianças e

adolescentes.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Tilatil®

comprimido revestido não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Durante os estudos, Tilatil®

foi bem tolerado nas doses recomendadas. As reações adversas foram leves e

transitórias, desaparecendo mesmo com a continuidade do tratamento.

As reações adversas relatadas para Tilatil®

estão listadas a seguir, por classe de sistemas de órgãos e frequência:

Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reação com frequência desconhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis)

Distúrbios do sangue e do sistema linfático

Reações com frequência desconhecida: anemia (falta de hemoglobina no sangue, o que provoca cansaço aos

esforços e palidez), agranulocitose (desaparecimento dos glóbulos brancos do sangue, o que diminui muito

as defesas do organismo), leucopenia (diminuição do número de glóbulos brancos do sangue, responsáveis

pela defesa contra infecções), trombocitopenia (diminuição das plaquetas no sangue, o que prejudica a

coagulação do sangue).

Distúrbios do sistema imunológico

Reações com frequência desconhecida: reações de hipersensibilidade (alergia), tais como dispneia

(dificuldade de respirar), asma (falta de ar com chiado no peito), reações anafiláticas (reação alérgica

imediata, em geral acompanhada de choque e dificuldade respiratória), angioedema (inchaço dos tecidos

abaixo da pele, na maioria dos casos ocorrendo em torno da boca e laringe, com risco de asfixia).

Distúrbios do metabolismo e nutrição

Reação comum: anorexia (parar de comer).

Distúrbios psiquiátricos

Reação rara: distúrbio do sono.

Distúrbios do sistema nervoso

Reação comum: tontura, dor de cabeça.

Distúrbios oculares

Reações com frequência desconhecida: distúrbios visuais.

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Distúrbios da orelha e do labirinto

Reação rara: vertigem (tipo de tontura em que a pessoa tem a sensação de que tudo está rodando à sua volta).

Distúrbios cardíacos

Reação rara: palpitações (batimentos irregulares do coração).

Reação com frequência desconhecida: insuficiência cardíaca (doença do coração que se manifesta como

cansaço excessivo aos esforços).

Distúrbios vasculares

Reação com frequência desconhecida: hipertensão (pressão alta), vasculites (inflamação da parede dos vasos

sanguíneos).

Dados de estudos clínicos e epidemiológicos sugerem que o uso de inibidores seletivos da cicloxigenase-2

(inibidores COX-2) e alguns AINEs (particularmente em altas doses e em tratamentos prolongados) pode

estar associado a um pequeno aumento no risco de trombose nas artérias (coágulos sanguíneos obstruindo

vasos) (por exemplo, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral). Embora não tenha sido mostrado

aumento de eventos trombóticos, tais como infarto do miocárdio, com tenoxicam, os dados são insuficientes

para excluir tais riscos.

Distúrbios gastrintestinais

Reação muito comum: desconforto gástrico, epigástrico (parte superior do abdome) e abdominal, dispepsia

(dificuldade de digestão), pirose (sensação de queimação gástrica), náusea, vômito, flatulência (aumento dos gases).

Reação comum: hemorragia gastrintestinal, perfuração gastrintestinal, úlceras gastrintestinais, úlcera

péptica, às vezes fatal, particularmente em idosos, hematêmese (vômito acompanhado de sangue), melena

(fezes com sangue digerido, tipo borra de café), obstipação (prisão de ventre), diarreia, ulceração da boca,

gastrite, boca seca, exacerbação de doença de Crohn (inflamação crônica do intestino que pode levar à

formação de fístulas) e colite (inflamação do intestino).

Reação incomum: estomatite.

Distúrbios hepatobiliares

Reação incomum: aumento das enzimas hepáticas (substâncias dosadas em exame de sangue, cujo aumento

denota lesão do fígado).

Reação com frequência desconhecida: hepatite (inflamação do fígado de qualquer causa, podendo ser viral, tóxica

ou imunológica).

Distúrbios de pele e tecidos subcutâneos

Reação incomum: prurido (coceira), erupção cutânea, eritema (área vermelha na pele), exantema (erupção

cutânea que atinge grande parte ou toda a pele), urticária (placas avermelhadas e com muita coceira, que

mudam de lugar constantemente).

Reação muito rara: reação adversa cutânea grave (RACG): síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave

com aparecimento de bolhas na pele e mucosas) e necrólise epidérmica tóxica (esfoliação da pele) foram reportadas.

Reação de fotossensibilidade (aumento de sensibilidade à luz solar).

Distúrbios do sistema renal e urinário

Reação incomum: aumento de ureia ou creatinina no sangue (substâncias normalmente eliminadas pelos

rins; quando se constata que sua concentração no sangue está aumentada, significa que os rins não estão

funcionando adequadamente).

Distúrbios do sistema reprodutivo e da mama

Casos isolados de infertilidade feminina (não conseguir engravidar) foram relatados com drogas que inibem a síntese

de ciclooxigenase / prostaglandina, incluindo tenoxicam.

Distúrbios gerais e alterações no local de administração

Reação incomum: fadiga (cansaço), edema (inchaço).

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Experiência pós-comercialização

O perfil de segurança dado pela experiência pós-comercialização é compatível com a experiência dos estudos

clínicos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.