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Quais Os Males Que Este Torval Cr Pode Me Causar?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de quais os males que este medicamento Torval Cr pode me causar?

Distúrbios familiar/genético e congênito: (vide item Uso na gravidez e amamentação)

Distúrbios hepato-biliares: casos raros de disfunção hepática, danos hepáticos graves,

incluindo insuficiência hepática por vezes resultando em fatalidade, foram relatados. O aumento

de enzimas hepáticas é comum, especialmente no início do tratamento, e pode ser transitório.

Distúrbios gastrintestinais: náusea, gastralgia e diarreia. Ocorrem com frequência no início do

tratamento, mas normalmente desaparecem após alguns dias sem a interrupção do tratamento.

Esses problemas em geral podem ser resolvidos ingerindo TORVAL®

CR juntamente ou após a

alimentação.

Foram relatados casos muito raros de pancreatite, por vezes letal (vide item O QUE DEVO

SABER ANTES DE USAR ESTE ).

Distúrbios do sistema nervoso: sedação foi ocasionalmente relatada, em geral quando em

combinação com outros anticonvulsivos. Na monoterapia a sedação ocorreu no início do

tratamento ou em raras ocasiões e geralmente é transitório. Foram relatados casos raros de

letargia e confusão, ocasionalmente progredindo ao estupor e algumas vezes associados a

alucinações ou convulsões. Encefalopatia e coma foram observados apenas muito raramente.

Esses casos foram muitas vezes associados a uma dose inicial muito alta ou a um aumento

muito rápido da dose, ou ainda ao uso concomitante de outros anticonvulsivantes, especialmente

o fenobarbital. Em geral foram reversíveis com a interrupção do tratamento ou redução da

dosagem.

Foram relatados casos muito raros de sintomas extrapiramidais reversíveis incluindo mal de

Parkinson ou demência reversível associada à atrofia cerebral reversível. Ataxia e tremor

postural fino relacionado à dose também foram relatados.

Pode ocorrer um aumento do estado de alerta; isso em geral é benéfico, mas ocasionalmente

foram relatadas agressão, hiperatividade e deterioração comportamental.

Distúrbios metabólicos: casos de hiperamonemia isolada e moderada sem alteração em testes

de função hepática podem ocorrer com frequência; estes são geralmente transitórios e não

devem levar à interrupção do tratamento. Entretanto, podem se manifestar clinicamente como

vômito, ataxia e diminuição gradual de consciência. Caso esses sintomas ocorram, o tratamento

com TORVAL®

CR deve ser suspenso. Casos muito raros de hiponatremia foram relatados.

Hiperamonemia associada a sintomas neurológicos também foi relatada (vide item O QUE

DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE ). Em tais casos, maiores

investigações devem ser consideradas.

Distúrbios do sistema linfático e sanguíneo: ocorrência frequente de trombocitopenia, casos

raros de anemia, leucopenia ou pancitopenia. O quadro sanguíneo retornou ao normal quando o

uso do medicamento foi interrompido.

Reduções isoladas de fibrinogênio ou aumentos reversíveis de tempo de sangramento foram

relatadas, em geral sem sinais clínicos associados e especialmente com doses altas (TORVAL®

CR tem um efeito inibitório sobre a segunda fase da agregação de plaquetas). Contusões ou

sangramentos espontâneos são indicações de que o uso do medicamento deve ser suspenso até

que se realizem maiores investigações.

Distúrbios da pele e de tecidos subcutâneos: reações cutâneas como irritação com exantema

raramente ocorrem com TORVAL®

CR. Em casos muito raros, foram relatados necrólise

epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson e eritema multiforme.

BU-02 10

Perda capilar transitória, que pode algumas vezes ser relacionada à dosagem, foi relatada com

frequência. O cabelo torna a crescer normalmente em seis meses, ainda que possa se tornar mais

enrolado que anteriormente. Hirsutismo e acne foram relatados apenas muito raramente.

Distúrbios do sistema reprodutor e dos seios: amenorreia e menstruação irregular foram

relatadas. Muito raramente ocorreu ginecomastia.

Distúrbios vasculares: a ocorrência de vasculite foi relatada ocasionalmente.

Distúrbios do sistema auditivo: perda de audição, reversível ou irreversível, foi raramente

relatada; entretanto uma relação de causa e efeito não foi estabelecida.

Distúrbios urinários e renais: houve relatos isolados de síndrome de Fanconi reversível

(síndrome caracterizada pelo defeito na função tubular renal proximal levando a glicosúria,

amino acidúria, fosfatúria e uricosúria) associada à terapia com TORVAL®

CR, porém o modo

de ação ainda não foi elucidado.

Casos muito raros de enurese foram relatados.

Distúrbios do sistema imunológico: reações alérgicas foram relatadas variando de irritação

cutânea a hipersensibilidade.

Distúrbios gerais: casos muito raros de edemas periféricos não-graves foram relatados.

Também pode ocorrer aumento de peso. Como o aumento de peso é um fator de risco para a

síndrome de ovário policístico, deve ser cuidadosamente monitorado (vide item O QUE DEVO

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações

indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço

de atendimento.

Perguntas frequentes sobre Torval Cr

Dicas antes de comprar Torval Cr

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