Bula do Tranquinal para o Paciente

Bula do Tranquinal produzido pelo laboratorio Laboratórios Bagó do Brasil S.a.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Tranquinal
Laboratórios Bagó do Brasil S.a. - Paciente

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BULA COMPLETA DO TRANQUINAL PARA O PACIENTE

Tranquinal

Laboratórios Bagó do Brasil S.A.

Comprimido

Alprazolam 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg e 2 mg

alprazolam

APRESENTAÇÕES

Tranquinal comprimidos de 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg ou 2 mg em embalagens contendo 20 ou 30

comprimidos.

VIA ORAL

USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS DE IDADE

COMPOSIÇÃO:

Cada comprimido de 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg ou 2 mg de Tranquinal contém o equivalente a 0,25

mg, 0,5 mg, 1 mg e 2 mg de alprazolam, respectivamente.

Excipientes de Tranquinal comprimido de 0,25 mg, 0,5 mg e 2 mg: celulose microcristalina,

croscarmelose sódica, docusato de sódio, estearato de magnésio, lactose, macrogol e povidona.

Excipientes de Tranquinal comprimido de 1 mg: celulose microcristalina, Punzó 4R, croscarmelose

sódica, docusato de sódio, estearato de magnésio, lactose, macrogol e povidona.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Tranquinal (alprazolam) é indicado no tratamento de transtornos de ansiedade. Não deve ser

administrado como substituição ao tratamento apropriado de psicose (quadro de delírio e

alucinações).

Os sintomas de ansiedade podem incluir de forma variável: ansiedade, tensão, medo, apreensão,

intranquilidade, dificuldades de concentração, irritabilidade, insônia (dificuldade para dormir) e/ou

hiperatividade neurovegetativa (respiração curta e superficial, sufocação, palpitações ou aumento

dos batimentos do coração, mãos frias e suadas, boca seca, tontura, enjoo, diarreia, gases, rubores,

calafrios, vontade de urinar frequentemente, dificuldades de engolir, mudanças no tom de voz,

etc.), resultando em manifestações somáticas variadas (diversas manifestações do corpo humano).

Tranquinal também é indicado no tratamento dos transtornos de ansiedade associados a outras

manifestações, como a abstinência ao álcool, no tratamento do transtorno do pânico, com ou sem

agorafobia (medo de estar em espaços abertos ou no meio da multidão), cuja principal

característica é a crise de pânico não esperada, um ataque repentino de apreensão intensa, medo ou

terror.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Tranquinal contém alprazolam, um medicamento da classe dos benzodiazepínicos que atuam no

sistema nervoso central. A maneira como Tranquinal age não é totalmente conhecida. Clinicamente,

todos os benzodiazepínicos causam um efeito depressor no sistema nervoso central relacionado

com a dose, que pode ser desde um comprometimento leve do desempenho de algumas tarefas até o

sono.

Após administração oral, alprazolam (princípio ativo de Tranquinal) é rapidamente absorvido. A

concentração máxima do medicamento no organismo ocorre 1 ou 2 horas após a administração. No

tratamento de transtornos de ansiedade em alguns pacientes, a ação de Tranquinal no alívio dos

sintomas foi rápida. Uma dose administrada pela manhã pode trazer o efeito dentro de 1 a 2 horas

após a administração em adultos saudáveis.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você alguma vez já apresentou reação alérgica ao alprazolam, a outros benzodiazepínicos, ou a

qualquer componente da fórmula do produto, não use Tranquinal.

Tranquinal também não deve ser usado caso você tenha miastenia gravis (uma doença de nervos e

músculos que resulta em fraqueza muscular) ou glaucoma de ângulo estreito agudo (aumento da

pressão dentro dos olhos).

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Recomenda-se que a dose de Tranquinal seja limitada à menor dose eficaz. Portanto, não aumente

a dose prescrita sem consultar seu médico, mesmo que você ache que o medicamento não está mais

fazendo efeito.

A redução da dose do medicamento deve ser feita sob supervisão rigorosa e deve ser gradual. Os

sintomas relacionados à interrupção repentina do medicamento incluem desde leve disforia

(depressão crônica e leve) e insônia (dificuldade para dormir) até um conjunto de sintomas mais

importantes, que inclui cãibras musculares, cólicas abdominais, vômitos, sudorese (suor

excessivo), tremores e convulsões. Podem, também, ocorrer crises epilépticas (convulsivas). Vide

item 6 - Como devo usar este medicamento? – Interrupção do Tratamento.

Se você tem problemas nos rins ou no fígado seu médico deve acompanhar seu tratamento

adequadamente tomando os devidos cuidados.

Habituação (condição relacionada ao consumo repetido de um medicamento, observando-se o

desejo de continuar seu uso, mas com pouca ou nenhuma tendência a aumentar a dose) e

dependência emocional/física podem ocorrer com benzodiazepínicos, inclusive com Tranquinal.

Assim como ocorre com todos benzodiazepínicos, o risco de dependência aumenta com doses

maiores e utilização por tempo prolongado e é ainda maior se você tem história de alcoolismo ou

abuso de drogas. Seu médico deve avaliar periodicamente se o tratamento com Tranquinal está

sendo adequado para você.

Transtornos do pânico têm sido associados a alguns tipos de transtornos depressivos e a relatos

aumentados de suicídio no caso de pacientes que não são tratados. Dessa forma, deve-se ter o

mesmo cuidado quando doses mais altas de alprazolam forem utilizadas no tratamento de

transtornos do pânico, assim como se tem com o uso de psicotrópicos (medicamentos psiquiátricos)

para tratar pessoas com depressão ou pessoas em que há razões para se desconfiar de planos ou

pensamentos não divulgados de cometer suicídio.

A administração de Tranquinal a pacientes com tendência suicida ou gravemente deprimidos deve

ser realizada com as devidas precauções, utilizando as doses apropriadas prescritas pelo médico. O

uso de Tranquinal não foi estabelecido em certos tipos de depressão (vide item 1 - Para quê este

medicamento é indicado?).

Episódios de hipomania e mania têm sido relatados em associação com o uso de alprazolam em

pessoas com depressão.

Tranquinal não deve ser usado como substituto ao tratamento adequado para psicose (quadro de

delírio e alucinações).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Informe imediatamente ao seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado caso você esteja amamentando.

Durante o tratamento, você não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua

habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Não consuma bebidas alcoólicas durante o tratamento com Tranquinal.

Não use outros medicamentos depressores do sistema nervoso central durante o tratamento com

Tranquinal. Tranquinal apresenta interações medicamentosas com uma variedade de outros

medicamentos, por isso, informe seu médico se estiver tomando outros medicamentos durante o

tratamento com Tranquinal, tais como cetoconazol, itraconazol e outros agentes antifúngicos

azólicos, nefazodona, fluvoxamina, cimetidina, fluoxetina, propoxifeno, anticoncepcionais orais,

diltiazem, antibióticos macrolídeos (como eritromicina e troleandomicina) e inibidores da protease

do HIV (um tipo de medicamento utilizado no tratamento da AIDS).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro

medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua

saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO?

Tranquinal comprimidos deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C),

protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem

original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Características do produto:

Tranquinal 0,25 mg: Comprimidos redondos, biconvexos, na cor branca, gravados com a sigla TRA

0,25 em uma das faces e o logotipo Bagó na outra face.

Tranquinal 0,5 mg: Comprimidos redondos, biconvexos, com ranhuras, na cor branca, gravados com

a sigla TRA 0,5 em uma das faces e o logotipo Bagó na outra face.

Tranquinal 1 mg: Comprimidos redondos, biconvexos, com ranhuras, na cor rosa claro, gravados

com a sigla TRA 1 em uma das faces e o logotipo Bagó na outra face.

Tranquinal 2 mg: Comprimidos simples retangulares trissulcados, na cor branca, gravados com a

sigla TRA 2 em uma das faces.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso em Adultos: A dose adequada de Tranquinal será estabelecida pelo seu médico baseada na

gravidade dos sintomas e na sua resposta ao tratamento. A dose habitual (vide dosagem

recomendada) é suficiente para as necessidades da maioria dos pacientes. Caso sejam necessárias

doses mais elevadas, essas devem ser aumentadas com cuidado, a fim de evitar reações

desagradáveis.

Uso em Crianças: A segurança e a eficácia de Tranquinal em indivíduos com menos de 18 anos de

idade não foram estabelecidas.

Uso em Pacientes Idosos ou Debilitados: Recomenda-se usar a menor dose eficaz para os

pacientes idosos ou debilitados para evitar sedação excessiva ou ataxia – dificuldade para

coordenar os movimentos (vide dosagem recomendada).

Duração do Tratamento: Conforme os dados de estudos disponíveis, a duração do tratamento

pode ser de até 6 meses para transtornos de ansiedade e de até 8 meses no tratamento dos

transtornos de pânico.

Interrupção do Tratamento: Para interromper o tratamento com Tranquinal, a dose deve ser

reduzida lentamente, conforme prática médica adequada. É sugerido que a dose diária de

Tranquinal seja reduzida em não mais que 0,5 mg a cada 3 dias. Dependendo do caso, pode ser

necessária a redução de dose ainda mais lentamente (vide item 4 - O que devo saber antes de usar

este medicamento?).

Dosagem Recomendada

Transtornos de ansiedade - Dose inicial*: 0,25 mg a 0,5 mg, administrados 3 vezes/dia. Limites

da dose habitual: 0,5 mg a 4,0 mg ao dia, administrados em doses divididas.

Transtorno do pânico - Dose inicial*: 0,5 mg a 1,0 mg antes de dormir ou 0,5 mg, administrados

3 vezes/dia. Limites da dose habitual: A dose deve ser ajustada de acordo com a resposta do

paciente. Os ajustes de dose devem ser aumentados no máximo 1 mg a cada 3 ou 4 dias. Com

Tranquinal, doses adicionais podem ser acrescentadas até que seja alcançada uma posologia de 3

ou 4 vezes diariamente. A dose média em um grande estudo multi-clínico foi 5,7 ± 2,27 mg, com

pacientes necessitando, ocasionalmente, de um máximo de 10 mg diariamente.

Pacientes geriátricos ou na presença de condições debilitantes - Dose inicial*: 0,25 mg

administrados 2 ou 3 vezes/dia. Limites da dose habitual: 0,5 mg a 0,75 mg ao dia, administrados

em doses divididas; podem ser gradualmente aumentadas se necessário e tolerado.

*Se ocorrerem efeitos colaterais, a dose deve ser diminuída.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não pode ser mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO?

Caso você esqueça de tomar Tranquinal no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim

que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose

esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu

médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O

esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-

dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Informe ao seu médico do aparecimento de qualquer reação desagradável durante o tratamento

com Tranquinal. Os eventos adversos associados ao tratamento com alprazolam em pacientes

participantes de estudos clínicos controlados foram os seguintes: Reações muito comuns

(ocorrem em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): sedação e

sonolência. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este

medicamento): diminuição do apetite, confusão, depressão, desorientação (confusão mental),

diminuição da libido (desejo sexual), ataxia (dificuldade na coordenação motora), perturbação do

equilíbrio, falta de coordenação motora, comprometimento da memória, disartria (fala empastada),

dificuldades de concentração, hipersonia (aumento do sono), letargia (entorpecimento), tontura,

cefaleia, visão turva, constipação, boca seca, náusea, fadiga (cansaço) e irritabilidade. Reações

incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

ansiedade, insônia (dificuldade para dormir), nervosismo, amnésia, tremor, fraqueza muscular (dos

músculos) e alteração do peso.

Na experiência pós-comercialização, os seguintes eventos adversos adicionais foram relatados:

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

sensação de cabeça vazia. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que

utilizam este medicamento): hiperprolactinemia (aumento da prolactina no sangue), hipomania,

mania (estado de euforia) (vide item 4 - O que devo saber antes de usar este medicamento?),

alucinações, raiva, comportamento agressivo ou hostil, agitação, alterações da libido, pensamentos

invasivos, pensamento anormal, hiperatividade psicomotora, estimulação, distonia (contração

involuntária da musculatura, lenta e repetitiva), alterações gastrintestinais (do sistema digestivo),

hepatite (inflamação do fígado), função hepática anormal (problemas no fígado), icterícia

(coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares), dermatite (inflamação

da pele), incontinência urinária (dificuldade de controlar a urina), retenção urinária, disfunção

sexual, irregularidades menstruais e aumento da pressão intraocular (aumento da pressão dentro do

olho). Frequência desconhecida: desequilíbrio autonômico do sistema nervoso (manifestações do

sistema nervoso autônomo, como aumento da frequência cardíaca, hipotensão ao ficar em pé,

dilatação da pupila, entre outros), angioedema (inchaço das mucosas que pode acometer as vias

aéreas) e edema periférico (inchaço dos membros).

Foram relatados casos de irritabilidade, agressividade e pensamentos invasivos durante a

interrupção da administração de Tranquinal em pacientes com distúrbio de estresse pós-traumático.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações

indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de

atendimento.

9. QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?

No caso de superdose, os seguintes sintomas podem ocorrer: sonolência, fala arrastada,

comprometimento da coordenação motora, coma e depressão respiratória (redução da função do

sistema respiratório que pode reduzir a quantidade de oxigênio no sangue e em todo corpo).

Sequelas graves são raras, exceto quando há ingestão de Tranquinal junto com outros

medicamentos e/ou álcool.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro

médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

MS - 1.5626.0021

Farmacêutico responsável: Juliana Couto Carvalho de Oliveira

CRF-RJ n° 19835

Fabricado por: LABORATÓRIOS BAGÓ S.A.

Calle 4 n° 1429 (B1904CIA) – La Plata – Pcia. de Buenos Aires – Argentina

Importado por: LABORATÓRIOS BAGÓ DO BRASIL S.A.

R. Cônego Felipe, 365 – Rio de Janeiro / RJ – CEP: 22713-010

CNPJ n° 04.748.181/0001-90

Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SUJEITA À RETENÇÃO DA RECEITA. O

ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA.

Histórico de alterações

Número do

expediente

Nome do assunto

Data da

notificação/petição

Data de

aprovação

da petição

Itens alterados

0758448/12-2

10272 - SIMILAR -

Notificação de Alteração de

Texto de Bula – Adequação à

RDC 47/2009

18/09/2012 -

Todos os itens para adequação

à RDC 47/2009

-

10457 - MEDICAMENTO

SIMILAR - Inclusão Inicial de

Texto de Bula – RDC 60/12

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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.