Bula do Tricortid para o Paciente

Bula do Tricortid produzido pelo laboratorio Pharlab Indústria Farmacêutica S.a.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Tricortid
Pharlab Indústria Farmacêutica S.a. - Paciente

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BULA COMPLETA DO TRICORTID PARA O PACIENTE

TRICORTID_CREME_VP

Tricortid creme

Pharlab Indústria Farmacêutica S.A.

Creme dermatológico

20mg/g + 0,64 mg/g + 2,5 mg/g

TRICORTID CREME

cetoconazol

dipropionato de betametasona

sulfato de neomicina

APRESENTAÇÕES

Creme dermatológico 20 mg/g + 0,64 mg/g + 2,5 mg/g em embalagem com 1 e 50 bisnaga(s) contendo 30g.

USO TÓPICO – NÃO INGERIR

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada grama do creme dermatológico contém 20 mg de cetoconazol, 0,64 mg de dipropionato de betametasona

(equivalente a 0,5 mg de betametasona) e 2,5 mg de sulfato de neomicina (equivalente a 1,5 mg de neomicina).

Excipientes: cera autoemulsionante não iônica, polissorbato 80, propilenoglicol, edetato de sódio,

metilparabeno, propilparabeno, álcool etílico e água para injetáveis.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

TRICORTID creme é indicado no tratamento de doenças de pele, onde se exigem ações anti inflamatória,

antibacteriana e antimicótica, causadas por germes sensíveis, como:

• Dermatite de contato (uma inflamação da pele, causada por uma substância que entra em contato com o

corpo);

• Dermatite atópica (doença que geralmente dura muito tempo e que causa inflamação da pele, levando ao

aparecimento de lesões e coceira);

• Dermatite seborreica (doença que se manifesta em partes do corpo onde existe maior produção de sebum pelas

glândulas sebáceas associado a presença de um fungo);

• Intertrigo (irritação entre dobras da pele causada pela retenção de suor, calor, umidade e aumento de germes

no local);

• Disidrose (lesões, que aparecem exclusivamente nas mãos e pés cuja origem pode ser parasitária,

medicamentosa ou alérgica);

• Neurodermatite (inflamação da pele caracterizada por um ciclo contínuo de coceira e espessamento da pele).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

TRICORTID pomada é um medicamento para ser aplicado na pele, combate infecções bacterianas e micoses,

acompanhadas de inflamação.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

TRICORTID pomada é contraindicado caso você tenha alergia a qualquer um dos componentes do

medicamento.

Você não deve usar o medicamento nos olhos e ao redor deles.

Não use TRICORTID pomada em determinadas infecções da pele, tais como: catapora, herpes simples ou

zoster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea. Se você tiver uma dessas doenças, deve procurar o seu médico

antes de usar o medicamento.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Durante o tratamento com TRICORTID pomada, você não deve usar cosméticos sobre a área da pele tratada.

Se ocorrer irritação no local onde você passou o medicamento, procure a orientação do seu médico, pois

somente o médico poderá avaliar a evolução do tratamento e decidir quando e como o tratamento deve terminar.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe

imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

TRICORTID pomada não deve ser usado durante a amamentação, exceto sob orientação médica.

Aplique o medicamento somente na pele. O uso em outras áreas que não seja a pele, como por exemplo os

olhos, causará efeitos não desejados e, reações desagradáveis podem ocorrer.

Não existe prova suficiente de que outros medicamentos causem modificações importantes no efeito habitual, ou

seja, interajam com TRICORTID pomada. Podem surgir interações com alguns medicamentos quando

utilizados durante o tratamento com TRICORTID pomada, como por exemplo, medicamentos prejudiciais ao

fígado; anticoagulantes como dicumarol; ciclosporinas; famotidina; isoniazida; rifampicina; fenitoína;

terfenadina; indinavir; saquinavir; ritonavir ou cisaprida.

Evite tomar bebida alcoólica durante o tratamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

TRICORTID pomada é uma massa homogênea, branca e livre de impurezas visíveis. A pomada possui odor

característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve usar TRICORTID pomada apenas sob orientação do seu médico.

Use o medicamento no local. Aplique uma fina camada da pomada sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia.

Em casos mais graves ou conforme orientação do médico, você pode aplicar 2 vezes ao dia.

Não use TRICORTID pomada por períodos maiores que 2 semanas.

Crianças menores de 12 anos devem usar pequenas quantidades de TRICORTID pomada.

Adultos e crianças não devem usar mais que 45 gramas por semana.

Não há contraindicação relativa a faixas etárias.

Instruções para abrir a bisnaga:

1. Para sua segurança, esta bisnaga está bem lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes.

2. Retire a tampa da bisnaga (fig. 1).

3. Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga (fig. 2)

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não

interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Retomar o tratamento até o alívio dos sinais e sintomas da doença.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

A literatura cita as seguintes reações adversas, sem frequência conhecidas.

As reações desagradáveis atribuídas ao uso do medicamento são: ardência, coceira, irritação, ressecamento,

foliculite (é uma inflamação do orifício de onde originam o pêlo e o sebo que protege naturalmente a pele),

hipertricose (desenvolvimento anormal de pêlos numa região que não os tem ou que normalmente só apresenta

uma penugem), dermatite perioral (inflamação da pele que se situa ao redor da boca), maceração cutânea

(inchaço da pele), infecção secundária, atrofia cutânea (redução do peso ou do volume da pele), dermatite de

contato (inflamação da pele, causada por uma substância que entra em contato com o corpo), miliária (brotoeja)

e/ou estrias.

Após aplicação de neomicina no local, especialmente em grandes áreas da pele ou em casos onde a pele foi

seriamente ferida, observou-se que a absorção da droga causa efeitos no corpo indesejáveis, tais como:

ototoxicidade (efeito tóxico sobre os órgãos ou nervos responsáveis pela audição ou pelo equilíbrio) ou

nefrotoxicidade (efeito destrutivo especificamente em células renais).

Você poderá apresentar também as seguintes reações desagradáveis: surgimento de acne (espinha), supressão

renal (problema com os rins), fragilidade na pele, estrias, petéquia (pequenos pontos vermelhos na pele),

equimose (mancha roxa na pele), telangiectasia (dilatação dos vasos sanguíneos), eritema facial (coloração

avermelhada no rosto devido a inflamação), aumento da sudorese (produção e eliminação do suor), alopecia

(redução parcial ou total de pêlos), pele pegajosa, eritema multiforme (vermelhidão na pele causada por

inflamação), eritroderma (grandes áreas vermelhas e inflamadas na pele), fotossensibilidade (sensibilidade a

luz), rash (erupção cutânea caracterizada por lesões avermelhadas) e sensibilidade da pele.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO?

Se você aplicar o medicamento de forma exagerada sobre a pele, poderá ocorrer vermelhidão, inchaço e

sensação de queimação que desaparecerão quando o tratamento for suspenso. Caso você engula o medicamento

ou passe mais que o necessário na pele, tome cuidado e entre em contato o mais rápido que conseguir com seu

médico ou procure um pronto-socorro, informe a quantidade que você usou, o horário e os sintomas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

DIZERES LEGAIS

M.S. 1.4107.0054

Farm. Resp.: Domingos J. S. Iannotti - CRF/MG-10645

Pharlab Indústria Farmacêutica S.A.

Rua São Francisco, 1300 - Américo Silva

CEP 35590-000 - Lagoa da Prata - MG

CNPJ 02.501.297/0001-02

Indústria Brasileira

SAC: 0800 0373322

www.pharlab.com.br

Venda sob prescrição médica.

Tricortid

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA

Número do

expediente

Nome do assunto

Data da

notificação/petição

Data de aprovação

da petição

Itens alterados Versões

Apresentações

relacionadas

Gerado no

momento do

peticionamento

SIMILAR - Notificação de

Alteração de Texto de Bula -

RDC 60/12

21/11/2014 Não se aplica Item 3. Características farmacológicas VPS Pomada

0161698/14-6

SIMILAR -Inclusão Inicial de

Texto de Bula – RDC 60/12

06/03/2014 06/03/2014

Notificação inicial de texto de bula contemplando os

itens mencionados na RDC 47/2009, de acordo com a

bula padrão submetida em 17/02/2014.

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