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Ir na farmácia onlineTricortid é um medicamento Similar, seu princípio ativo é cetoconazol , é fabricado por Pharlab , sua indicação de uso é Tratamento De Dermatites e não é necessário apresentar receita no momento da compra.
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TRICORTID pomada está indicada nas afecções de pele, onde se exigem ações anti inflamatória, antibacteriana
e antimicótica, causadas por germes sensíveis, como: dermatites de contato, dermatite atópica, dermatite
seborreica, intertrigo, disidrose, neurodermatite.
TRICORTID pomada é contraindicada em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos
componentes de sua fórmula.
TRICORTID pomada não está indicada para uso oftálmico.
TRICORTID pomada não deve ser utilizada em infecções da pele, tais como: varicela, herpes simples ou zoster,
tuberculose cutânea ou sífilis cutânea.
1. Para a segurança do paciente, esta bisnaga está hermeticamente lacrada. Esta embalagem não requer o uso de
objetos cortantes.
2. Retire a tampa da bisnaga (fig. 1).
TRICORTID_POMADA_VPS
3. Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga (fig. 2)
POSOLOGIA:
A administração é por via tópica. Aplique uma fina camada da pomada sobre a área afetada, 1 vez ao dia. Em
casos mais graves ou conforme orientação médica, pode ser necessária a aplicação 2 vezes ao dia.
TRICORTID pomada não deve ser utilizada por períodos maiores que 2 semanas.
Em crianças menores de 12 anos, devem ser usadas pequenas quantidades de TRICORTID pomada.
Somente deve ser administrado por via tópica, pois o risco de uso por via de administração não-recomendada
(por exemplo, ingestão ou uso oftálmico do produto) é a absorção irregular do medicamento, e eventos adversos
podem ocorrer.
Adultos e crianças não devem utilizar mais que 45 gramas por semana.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Raramente foram relatadas ardência coceira, irritação, ressecamento, foliculite, hipertricose, dermatite perioral,
maceração cutânea, infecção secundária, atrofia cutânea, dermatite de contato, miliária e/ou estrias. Após
aplicação de neomicina no local, especialmente em amplas áreas de pele ou em casos onde a pele foi seriamente
lesada, observou-se que a absorção da droga causa efeitos sistêmicos indesejáveis, tais como: otoxicidade ou
nefrotoxicidade.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,
disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária
Estadual ou Municipal.
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