Bula do Varicoss produzido pelo laboratorio Cifarma Científica Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Varicoss®
cumarina - DCB: 02649
troxerrutina - DCB: 08990
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Varicoss®
Nome genérico: cumarina (DCB 02649) + troxerrutina (DCB 08990)
APRESENTAÇÃO
Drágeas – (15mg + 90mg) – Embalagem contendo 20 e 60 drágeas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada drágea de VARICOSS® contém:
cumarina (benzopirona)...............................................................................................................................15 mg
troxerrutina...................................................................................................................................................90 mg
Excipientes q.s.p.......................................................................................................................................1 drágea
(goma arábica, metilparabeno, carbonato de cálcio, cera de carnaúba, corante amarelo tartrazina, água
purificada, dióxido de silício, dióxido de titânio, polimetacrilatos, lactose, talco, estearato de magnésio,
sacarose, ácido esteárico e álcool isopropílico).
II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE
VARICOSS® é indicado nas síndromes varicosas, varizes, hemorroidas, úlceras das pernas; flebites,
tromboflebites, periflebites, síndromes pré-flebiticas, estases linfáticas, linfangites, linfadenites, linfedemas,
estases venosas, edemas, arterites; profilaxia de trombose pré e pós-operatória e na gravidez; profilaxia e
tratamento de edemas e estases linfáticas pós-operatórias e pós-traumáticas; braquialgias, cervicalgias e
lombalgias.
VARICOSS® melhora a circulação periférica venosa e linfática, diminuindo também o inchaço decorrente de
problemas dos vasos linfáticos e venosos.
VARICOSS® não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade conhecida aos componentes da
fórmula e por portadores de hepatopatias graves, ou pacientes que tenhamapresentado doenças hepáticas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
Este produto contém o corante amarelo de tartrazina que pode causar reações de natureza alérgica,
entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
O uso durante o primeiro trimestre de gestação e por períodos prolongados comdoses altas deve ser avaliado
pelo seu médico. O uso do medicamento deve ser interrompido e o médico informado, se houver o
aparecimento de sintomas como náuseas acompanhadas por urticária, urina escura ou amarelamento da pele
e/ou do globo ocular.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A administração simultânea de drogas que prejudicam a função hepática pode levar ao aumento de possíveis
reações hepáticas.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe
ao seu médico se estiver amamentando.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
Este produto contém o corante amarelo de tartrazina que pode causar reações de natureza alérgica,
entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
VARICOSS® deve ser conservado em sua embalagem original à temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC),
protegido da luz.
VARICOSS® possui prazo de validade de 24 meses a partir da data da sua fabricação desde que observados
os cuidados de conservação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
VARICOSS® é uma drágea circular com revestimento açucarado de coloração amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Posologia média recomendada: 1 drágea, 3 vezes ao dia. Qualquer mudança nessa posologia ficará a critério
médico. Estudos clínicos recentes têm demostrado a eficácia do produto com doses diárias que variam entre
uma a seis drágeas (2 drágeas, 3 vezes ao dia).
Este medicamento não deve serpartido ou mastigado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como: problemas no estômago e nos
intestinos, dor de cabeça e vermelhidão da pele. Têm sido relatados casos isolados de hepatite acompanhada
ou não de icterícia, que foram reversíveis com a descontinuação do tratamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.