Vesicare Preço em 9 Lojas

Para que Vesicare e indicado?

Vesicare é um medicamento Referência, seu princípio ativo é succinato de solifenacina , é fabricado por Astellas Farma , sua indicação de uso é Distúrbios Urinários e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

VESICARE é indicado para o alívio dos sintomas de frequência urinária, incontinência urinária ou urgência associados com uma

bexiga hiperativa.

CONTRAINDICAÇÕES

VESICARE é contraindicado em pacientes com retenção urinária, retenção gástrica, glaucoma de ângulo-estreito não controlado, e

em pacientes que tenham demonstrado hipersensibilidade à substância ativa ou outros componentes do produto.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

VESICARE deve ser tomado com líquidos e engolido inteiro. VESICARE pode ser administrado com ou sem alimento.

VESICARE Profissional

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A dose recomendada de VESICARE é 5 mg uma vez ao dia. Se a dose de 5 mg for bem tolerada, pode ser aumentada para 10 mg

uma vez ao dia.

Ajuste de Dose na Insuficiência Renal

Para pacientes com insuficiência renal grave (CLcr < 30 mL/min), uma dose diária de VESICARE maior que 5 mg não é

recomendada.

Ajuste de Dose na Insuficiência Hepática

Para pacientes com insuficiência hepática moderada (Child-Pugh B), uma dose diária de VESICARE maior que 5 mg não é

recomendada. O uso de VESICARE em pacientes com insuficiência hepática grave (Child-Pugh C) não é recomendado.

Ajuste de Dose com Inibidores do CYP3A4

Quando administrado com doses terapêuticas de cetoconazol ou outros inibidores potentes do CYP3A4, uma dose diária de

VESICARE maior que 5 mg não é recomendada.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Devido ao efeito farmacológico da solifenacina, Vesicare pode causar efeitos anticolinérgicos indesejáveis (em geral) de gravidade

leve ou moderada. A incidência dos efeitos anticolinérgicos indesejáveis é relacionada à dose.

A reação adversa mais frequentemente reportada por pacientes que utilizaram Vesicare foi boca seca,. A intensidade de boca seca

foi geralmente leve e que apenas ocasionalmente levou à interrupção do tratamento. Em geral, a adesão ao medicamento foi muito

elevada (aproximadamente 99%) e cerca de 90% dos pacientes tratados com VESICARE completaram o período de 12 semanas do

estudo.

Frequência das reações adversas durante estudos clínicos

Reação muito comum (> 1/10): boca seca

Reação comum (> 1/100 e < 1/10): visão borrada, constipação, náusea, dispepsia, dor abdominal

Reação incomum (> 1/1000 e < 1/100): infecção do trato urinário, cistite, sonolência, disgeusia, olhos secos,

secura no nariz, doenças de refluxo gastroesofágico, garganta seca, pele

seca, dificuldade para urinar, fadiga, edema periférico

Reação rara (> 1/10000 e < 1/1000): obstrução do cólon, impactação fecal, retenção urinária

Eventos adversos observados Pós-Comercialização

Os seguintes eventos adversos foram relatados em associação com o uso de solifenacina na experiência mundial pós-

comercialização:

Reação rara (> 1/10000 e < 1/1000): tontura, dor de cabeça, vômito, prurido, erupção cutânea.

Reação muito rara (< 1/10000): alucinações, estado de confusão, eritema multiforme, urticária, angioedema.

Frequência desconhecida*: reação anafilática, diminuição de apetite, hiperpotassemia, delírio, glaucoma, torsade de pointes,

prolongamento no intervalo QT, fibrilação atrial, palpitação, taquicardia, disfonia, íleo paralítico, desconforto abdominal, doença

hepática, teste de função hepática anormal, dermatite esfoliativa, fraqueza muscular, insuficiência renal.

*Esses eventos relatados espontaneamente são de experiência mundial pós-comercialização, razão pela qual a frequência dos

eventos e o papel da solifenacina na sua causa não podem ser confiavelmente determinados.

ATENÇÃO: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis,

mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso,

notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível

em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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