Bula do Zestril para o Profissional

ZESTRIL

(lisinopril di-hidratado)

AstraZeneca do Brasil Ltda.

comprimido simples

5 mg

10 mg

20 mg

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ZESTRIL®

lisinopril di-hidratado

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

APRESENTAÇÕES

Comprimidos de 5 mg, 10 mg ou 20 mg em embalagens com 30 comprimidos.

VIA ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de ZESTRIL contém 5,45 mg, 10,89 mg ou 21,78 mg de lisinopril di-hidratado

equivalente a 5 mg, 10 mg ou 20 mg de lisinopril anidro, respectivamente.

Excipientes: manitol, estearato de magnésio, amido de milho, amido de milho pré-gelatinizado, fosfato

de cálcio dibásico di-hidratado e óxido férrico.

II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

Hipertensão

ZESTRIL é indicado para o tratamento da hipertensão essencial e renovascular. Pode ser usado como

monoterapia ou associado a outras classes de agentes anti-hipertensivos.

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Insuficiência Cardíaca Congestiva

ZESTRIL é indicado para o controle da insuficiência cardíaca congestiva, como tratamento adjuvante

com diuréticos e, quando apropriado, digitálicos. Doses elevadas reduzem o risco de mortalidade e

hospitalização.

Infarto Agudo do Miocárdio

ZESTRIL é indicado para o tratamento de pacientes hemodinamicamente estáveis que sofreram infarto

agudo do miocárdio nas últimas 24 horas, para prevenir o desenvolvimento subsequente de disfunção do

ventrículo esquerdo ou insuficiência cardíaca, além de melhorar a sobrevida. Os pacientes devem

receber, apropriadamente, o tratamento padrão recomendado tal como: trombolíticos, ácido

acetilsalicílico e beta-bloqueadores.

Complicações Renais e Retinianas de Diabetes Mellitus

ZESTRIL reduz a taxa de excreção urinária de albumina em pacientes diabéticos normotensos insulino-

dependentes e em pacientes diabéticos hipertensos não insulino-dependentes que apresentam nefropatia

incipiente caracterizada por microalbuminúria. ZESTRIL reduz o risco de progressão de retinopatia em

pacientes diabéticos normotensos insulino-dependentes.

Hipertensão

Em dois estudos de dose-resposta, 438 pacientes portadores de hipertensão leve a moderada receberam

ZESTRIL uma vez ao dia. A pressão foi verificada após 24 horas. Apesar de já haver resposta com 5

mg/dia em alguns pacientes, a eficácia foi maior nas doses de 10, 20 e 80 mg/dia. Em estudos

controlados, 20 a 80 mg de ZESTRIL foram comparados com 12,5 a 50 mg/dia de hidroclorotiazida e

50 a 200 mg/dia de atenolol em pacientes com hipertensão leve a moderada e com metoprolol 100 a 200

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mg/dia em pacientes portadores de hipertensão, moderada a grave. ZESTRIL foi superior à

hidroclorotiazida e semelhante ao atenolol e metoprolol na redução da pressão diastólica e foi superior às

três medicações na redução da pressão sistólica (Herpin D, Conte D. J Hum Hypertens. 1989; 3: 11;

Bethesda, Md: National Heart, Lung, and Blood Institute. NIH Publication 03-5233. May 2003).

Insuficiência Cardíaca Congestiva

O efeito de ZESTRIL na mortalidade e morbidade em insuficiência cardíaca congestiva foi estudado,

comparando-se uma dose alta (32,5 mg ou 35 mg uma vez ao dia) com uma dose baixa (2,5 mg ou 5 mg

uma vez ao dia). Em um estudo realizado com 3164 pacientes, durante período médio de 46 meses de

acompanhamento, a dose alta de ZESTRIL produziu, no tempo final combinado, uma redução de 12%

do risco de mortalidade e hospitalização de todas as possíveis causas (p = 0,002), e uma redução de 8%

do risco de mortalidade de todas as possíveis causas e de hospitalização cardiovascular (p = 0,036) em

comparação com a dose baixa. Foram observadas reduções no risco de mortalidade de todas as causas

(8%; p = 0,128) e de mortalidade cardiovascular (10%; p = 0,073). Em uma análise post-hoc, o número

de hospitalizações por insuficiência cardíaca foi reduzido em 24% (p = 0,002) em pacientes tratados com

a dose alta de ZESTRIL em comparação com a dose baixa. Os benefícios sintomáticos foram similares

em pacientes tratados com doses altas e baixas de ZESTRIL.

Os resultados do estudo mostraram que os perfis globais de eventos adversos para pacientes tratados com

dose alta ou baixa de ZESTRIL foram similares quanto à natureza e ao número. Eventos previsíveis

resultantes da inibição da ECA, tais como, hipotensão ou função renal alterada, foram controláveis e

raramente levaram a descontinuação do tratamento. Tosse foi menos frequente em pacientes tratados

com dose elevada de ZESTRIL em comparação com dose baixa. (Packer M et al. Eur Heart J 1998; 19;

142 Abstract 905; Packer M et al. Circulation 1999; 100; 2312)

Infarto Agudo do Miocárdio

No estudo GISSI-3, o qual foi usado um desenho fatorial 2 x 2 para comparar os efeitos de ZESTRIL e

gliceril trinitrato usados sozinhos ou em combinação por 6 semanas comparados com controle em 19.394

pacientes nos quais foi administrado tratamento dentro de 24 horas após um infarto agudo do miocárdio,

ZESTRIL produziu uma redução estatisticamente significativa do risco da mortalidade de 11% versus

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controle (2p = 0,03). A redução do risco com uso de gliceril trinitrato não foi significativa, mas a

combinação de ZESTRIL e gliceril trinitrato produziu uma significativa redução do risco de

mortalidade de 17% versus controle (2p = 0,02). Em um subgrupo de idosos (idade > 70 anos) e

mulheres, pré-definidos como pacientes de alto risco de mortalidade, um benefício significativo foi

observado para combinação dos desfechos de mortalidade e função cardíaca. A combinação dos

desfechos para todos os pacientes, como também os subgrupos de alto risco, também demonstrou

benefício significativo para os tratamentos com ZESTRIL aos 6 meses ou ZESTRIL mais gliceril

trinitrato por 6 semanas, indicando os efeitos preventivos para ZESTRIL. Como esperado para qualquer

tratamento com vasodilatadores, o aumento das incidências de hipotensão e disfunção renal estão

associados ao tratamento com ZESTRIL, mas não estão associados a um aumento proporcional da

mortalidade (Gissi-3 study Investigators. Lancet 1994; 343: 115; Gissi-3 study Investigators. Am J Coll

Cardiol 1996; 27: 337).

Complicações Renais e Retinianas de Diabetes Mellitus

Pode-se prevenir praticamente todas as complicações do diabetes com os inibidores da ECA. Em

pacientes portadores de diabetes do tipo I e microalbuminúria, que receberam lisinopril apresentaram um

risco menor de progressão para macroalbuminúria e esse efeito se manteve quando ajustado para as

variações na pressão arterial. Houve também a diminuição do risco para progressão em pacientes já com

macroalbuminúria.

O tratamento com inibidores da ECA está associado a menores níveis de fator de crescimento endotelial

vascular (VEGF) em pacientes portadores de retinopatia proliferativa diabética e estudos sugerem um

forte potencial de uso dos inibidores da ECA no tratamento da retinopatia diabética. (Bell DSH Endocr

Prac 2001; 7: 59; Chaturvedi-N et al. Lancet 1997; 351 (9095): 28; Hogeboom van Buggenum IM et al.

Diabetologia 2002; 45: 203; Moravski C J et al. Am J Pathol. 2003; 162: 151).Em um estudo clínico

duplo-cego, randomizado, multicêntrico o qual comparou ZESTRIL com um bloqueador dos canais de

cálcio em 335 pacientes hipertensos e com diabetes tipo 2 com nefropatia incipiente caracterizada pela

microalbuminúria, ZESTRIL 10 a 20 mg administrado uma vez ao dia por 12 semanas, reduziu a

pressão sistólica/diastólica em 13/10 mmHg e o valor de excreção urinária de albumina em 40%. Quando

comparado com bloqueadores dos canais de cálcio, os quais produzem uma redução similar da pressão

sanguínea, todos os pacientes tratados com ZESTRIL mostraram uma redução significativamente maior

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nos níveis de excreção urinária de albumina, demonstrando que a ação inibitória da ECA de ZESTRIL

reduziu a microalbuminúria por um mecanismo direto nos tecidos renais além do seu efeito hipotensor

(Agardh CD et al. J Hum Hypertens 1996; 10: 185).

Propriedades Farmacodinâmicas

O lisinopril é um inibidor da peptidil dipeptidase. Ele inibe a enzima conversora da angiotensina (ECA)

que catalisa a conversão da angiotensina I ao peptídeo vasoconstritor, angiotensina II. A angiotensina II

estimula também a secreção de aldosterona pelo córtex da adrenal. A inibição da ECA resulta em

concentrações diminuídas de angiotensina II, as quais resultam em diminuição da atividade vasopressora

e redução da secreção de aldosterona. A diminuição tardia da aldosterona pode resultar em um aumento

da concentração sérica de potássio.

Acredita-se que o mecanismo pelo qual o lisinopril diminui a pressão arterial é principalmente a

supressão do sistema renina-angiotensina-aldosterona. Entretanto, o lisinopril é eficaz na redução da

pressão arterial mesmo em pacientes hipertensos com baixa renina. A ECA é idêntica à cininase II,

enzima que degrada a bradicinina. Ainda não está elucidado se níveis aumentados de bradicinina, um

potente peptídeo vasodilatador, exercem papel importante sobre os efeitos terapêuticos do lisinopril.

É sabido que a ECA está presente no endotélio e que a atividade aumentada da ECA em pacientes

diabéticos, que resulta na formação de angiotensina II e destruição de bradicinina, potencializa os danos

ao endotélio causados por hiperglicemia. Os inibidores da ECA, incluindo lisinopril, inibem a formação

de angiotensina II e a degradação da bradicinina, melhorando consequentemente a disfunção endotelial.

Os efeitos de lisinopril na taxa de excreção urinária de albumina e na progressão de retinopatia em

pacientes diabéticos são mediados pela redução na pressão sanguínea, bem como pelo mecanismo direto

nos tecidos retinal e renal.

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Propriedades Farmacocinéticas

- Absorção

Após administração oral de lisinopril, o pico de concentração sérica ocorre em cerca de 7 horas, apesar

de haver uma tendência a um pequeno retardo no tempo para alcançar o pico de concentração sérica em

pacientes com infarto agudo do miocárdio. Baseado na recuperação urinária, a extensão média de

absorção de lisinopril é de aproximadamente 25%, com variações entre os pacientes (6-60%) em todas as

doses testadas (5-80 mg). A biodisponibilidade absoluta é reduzida em aproximadamente 16% em

pacientes com insuficiência cardíaca. A absorção de lisinopril não é afetada pela presença de alimentos.

- Distribuição

O lisinopril parece não ligar-se às outras proteínas séricas, diferentemente da enzima conversora de

angiotensina circulante (ECA). Estudos em ratos indicam que o lisinopril pouco atravessa a barreira

hematoencefálica.

- Eliminação

O lisinopril não é metabolizado e o fármaco absorvido é inteiramente excretado inalterado na urina. Em

doses múltiplas, o lisinopril possui uma meia-vida efetiva de acúmulo de 12,6 horas. A depuração

plasmática de lisinopril em pacientes sadios é de aproximadamente 50 mL/min. O declínio das

concentrações séricas exibe uma fase terminal prolongada que não contribui para o acúmulo do fármaco.

Essa fase terminal provavelmente representa ligações saturadas à ECA e não é proporcional à dose.

- Insuficiência hepática

O comprometimento da função hepática em pacientes com cirrose resultou na diminuição da absorção de

lisinopril (cerca de 30% determinado pela recuperação urinária) e um aumento na exposição

(aproximadamente 50%) comparada a voluntários sadios devido à diminuição da depuração plasmática.

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- Insuficiência renal

O comprometimento da função renal diminui a eliminação de lisinopril, que é excretado via renal, mas

essa diminuição torna-se clinicamente importante somente quando a velocidade de filtração glomerular é

menor que 30 mL/min.

Tabela 1: Parâmetros farmacocinéticos de lisinopril para diferentes grupos de pacientes renais

após administração de múltiplas doses de 5 mg

Função renal avaliada pelo

clearance de creatinina

n Cmax

(ng/mL)

tmax

(h)

ASC0-24h

(ng.h/mL)

t½

> 80 mL/min 6 40,3 6 492 +/- 172 6,0 +/- 1,1

30-80 mL/min 6 36,6 8 555 +/- 364 11,8 +/- 1,9

5-30 mL/min 6 106,7 8 2228 +/- 938 19,5 +/- 5,2

Com um clearance de creatinina de 30-80 mL/min, o valor da ASC média aumentou apenas 13%,

enquanto que o valor médio da ASC aumentou 4-5 vezes com o clearance de creatinina de 5-30 mL/min.

O lisinopril pode ser removido por diálise. Durante 4 horas de hemodiálise, a concentração plasmática

média de lisinopril diminuiu em 60%, com uma depuração da diálise entre 40 e 55 mL/min.

- Insuficiência cardíaca

Pacientes com insuficiência cardíaca têm uma maior exposição de lisinopril comparado com voluntários

sadios (um aumento da média ASC de 125%), mas baseado na recuperação urinária de lisinopril, há uma

redução da absorção de aproximadamente 16% comparada com voluntários sadios.

- Idosos

Pacientes idosos apresentam níveis sanguíneos mais elevados e valores da ASC mais elevados (aumento

de aproximadamente 60%) em comparação com pacientes mais jovens.

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ZESTRIL é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao lisinopril ou aos outros

componentes da fórmula, pacientes com histórico de angioedema relacionado ao tratamento prévio com

inibidor da ECA, pacientes com angioedema hereditário ou idiopático, no segundo e terceiro trimestres

de gestação, em combinação com medicamentos contendo alisquireno para pacientes com diabetes

mellitus (tipo I e II) ou com insuficiência renal moderada a grave (TGF < 60mL/min/1,73m2

).

Neutropenia/agranulocitose

O captopril, outro inibidor da ECA, tem mostrado causar agranulocitose e depressão da medula óssea,

raramente em pacientes não complicados, porém com maior frequência em pacientes com prejuízo da

função renal, especialmente se estes possuírem também uma desordem vascular do colágeno. A

avaliação de dados clínicos experimentais com lisinopril são insuficientes para demonstrar que este não

cause agranulocitose em níveis semelhantes. Experiência pós-lançamento do ZESTRIL tem revelado

raros casos de neutropenia e depressão da medula óssea na qual uma relação causal com o lisinopril não

pode ser excluída. Em pacientes com distúrbios vascular do colágeno e renal, deve-se considerar a

monitoração periódica da contagem de glóbulos brancos no sangue.

Hipotensão sintomática

Hipotensão sintomática tem ocorrido raramente em pacientes com hipertensão não-complicada. Em

pacientes hipertensos que estejam recebendo ZESTRIL, há maior probabilidade de ocorrer hipotensão

se o paciente estiver depletado de volume, por exemplo, devido à terapia diurética, restrição dietética de

sal, diálise, diarreia ou vômitos. Foi observada hipotensão sintomática em pacientes com insuficiência

cardíaca congestiva, com ou sem insuficiência renal associada. É mais provável que isto ocorra em

pacientes com graus mais graves de insuficiência cardíaca (uso de altas doses de diuréticos de alça,

hiponatremia ou comprometimento da função renal). Em pacientes com risco elevado de hipotensão

sintomática, o início da terapia e o ajuste da dose de ZESTRIL e/ou diurético devem ser monitorados

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sob cuidadosa supervisão médica. Considerações semelhantes aplicam-se aos pacientes com cardiopatia

isquêmica ou doença vascular cerebral, nos quais a redução excessiva da pressão arterial poderia resultar

em infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral.

Se ocorrer hipotensão, o paciente deve ser colocado em posição supina e, se necessário, deve receber

infusão intravenosa de soro fisiológico. Uma resposta hipotensiva transitória não é uma contraindicação

ao tratamento, que pode continuar normalmente, uma vez que a pressão arterial aumentou após a

expansão de volume.

Assim como outros vasodilatadores, ZESTRIL deve ser administrado com cautela em pacientes com

estenose aórtica ou com cardiomiopatia hipertrófica.

Com o uso de ZESTRIL podem ocorrer decréscimos adicionais da pressão arterial sistêmica em alguns

pacientes com insuficiência cardíaca congestiva que tenham pressão arterial normal ou baixa. Este efeito

é previsto e, geralmente, não é razão para a interrupção do tratamento. Se a hipotensão se tornar

sintomática, pode ser necessária a redução da dose ou a suspensão de ZESTRIL.

Hipotensão em infarto agudo do miocárdio

Tratamento com lisinopril não deve ser iniciado no infarto agudo do miocárdio em pacientes sob risco de

grave deterioração hemodinâmica após tratamento com um vasodilatador. Isto é em pacientes com

pressão sistólica menor ou igual a 100 mmHg ou choque cardiogênico. Durante os 3 primeiros dias após

o infarto, a dose deve ser reduzida caso a pressão sistólica seja menor ou igual a 120 mmHg. Doses de

manutenção devem ser reduzidas a 5 mg ou temporariamente a 2,5 mg caso a pressão sistólica seja

menor ou igual a 100 mmHg. Se a hipotensão persistir (pressão sistólica inferior a 90 mmHg por mais de

uma hora) então ZESTRIL deve ser descontinuado.

Bloqueio duplo do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) com medicamentos contendo

alisquireno

O bloqueio duplo do sistema renina-angiotensina-aldosterona pela combinação de lisinopril com

alisquireno não é recomendado devido ao aumentado risco de hipotenção, hipercalaemia e alterações na

função renal.

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Cirurgia/anestesia

Em pacientes submetidos a grandes cirurgias ou sob anestesia com agentes que produzem hipotensão,

ZESTRIL pode bloquear a formação de angiotensina II secundária à liberação compensatória de renina.

Se ocorrer hipotensão e for considerada como decorrente deste mecanismo, pode-se corrigi-la através de

Comprometimento da função renal

Em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, a hipotensão que segue após o início da terapia com

inibidores da ECA pode levar a algum comprometimento da função renal. Insuficiência renal aguda,

normalmente reversível, foi observada nessa situação.

Em alguns pacientes com estenose da artéria renal bilateral ou estenose da artéria de rim único, que

foram tratados com inibidores da ECA, foram observados aumentos da ureia sanguínea e da creatinina

sérica, geralmente reversíveis com a interrupção da terapia. Isto é especialmente provável em pacientes

com insuficiência renal. Se hipertensão renovascular também estiver presente, há um risco maior de

ocorrer hipotensão grave e insuficiência renal. Nestes pacientes, o tratamento deve ser iniciado sob

cuidadosa supervisão médica, com baixas doses e com uma cuidadosa titulação de dose. Uma vez que o

tratamento com diuréticos pode ser um fator contribuinte para o caso acima, o mesmo deve ser

descontinuado e a função renal deve ser monitorada durante as primeiras semanas de tratamento com

ZESTRIL.

Alguns pacientes hipertensos sem doença vascular renal pré-existente aparente desenvolveram aumentos

de ureia sanguínea e creatinina sérica, geralmente pequenos e transitórios, especialmente quando

ZESTRIL foi administrado concomitantemente a um diurético. Esta ocorrência é mais provável em

pacientes com disfunção renal pré-existente. Pode ser necessária a redução da dose e/ou interrupção do

diurético e/ou de ZESTRIL.

No infarto agudo do miocárdio, o tratamento com lisinopril não deve ser iniciado em pacientes com

evidência de disfunção renal, definida como concentrações de creatinina sérica excedendo 177

micromol/L e/ou proteinúria excedendo 500 mg/24 h. Se a disfunção renal se desenvolver durante o

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tratamento com ZESTRIL (concentrações de creatinina sérica excedendo 265 micromol/L ou o dobro

do valor do pré-tratamento), então o médico deve considerar a descontinuação de ZESTRIL.

Hipersensibilidade/edema angioneurótico

Edemas angioneuróticos de face, extremidades, lábios, língua, glote e/ou laringe foram raramente

relatados em pacientes tratados com inibidores da ECA, inclusive ZESTRIL. Isto pode ocorrer a

qualquer momento durante o tratamento. Nesses casos, ZESTRIL deve ser descontinuado

imediatamente e tratamento e monitoração adequados devem ser instituídos para assegurar o completo

desaparecimento dos sintomas antes de liberar o paciente. Até mesmo nos casos sem dispneia

respiratória, nos quais somente o inchaço da língua está presente, os pacientes podem necessitar de

observação prolongada, uma vez que o tratamento com anti-histamínicos e corticosteroides pode não ser

suficiente.

Muito raramente, foram relatadas fatalidades com edema angioneurótico associado a edema de laringe e

da língua. Pacientes com comprometimento de língua, glote ou laringe, que podem apresentar obstrução

das vias aéreas, especialmente aqueles com um histórico de cirurgia das vias aéreas. Nestes casos, deve-

se administrar imediatamente terapia de emergência, que pode incluir administração de adrenalina e/ou

manutenção das vias desobstruídas. O paciente deve estar sob constante supervisão médica até a

completa resolução dos sintomas ocorridos.

Pacientes com história de edema angioneurótico não relacionado a tratamento com inibidores da ECA

podem estar sob risco maior de desenvolver edema angioneurótico enquanto estiverem recebendo um

inibidor da ECA.

Pacientes diabéticos

Em pacientes diabéticos tratados com agentes antidiabéticos orais ou insulina, o controle da glicemia

deve ser cuidadosamente monitorado durante o primeiro mês de tratamento com ZESTRIL (ver item

Interações Medicamentosas).

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Pacientes em hemodiálise

Reações anafilactóides foram relatadas em pacientes que sofreram certos procedimentos de hemodiálise

(por exemplo: com a membrana de alto fluxo AN 69 e durante aférese de lipoproteínas de baixa

densidade (LDL) com sulfato de dextrana) e tratados concomitantemente com um inibidor da ECA.

Nesses pacientes deve ser considerado o uso de uma membrana de diálise diferente ou uma diferente

classe de agentes anti-hipertensivos.

Dessensibilização

Pacientes recebendo inibidores da ECA durante tratamento de dessensibilização (por exemplo: veneno

de hymenoptera) apresentaram reações anafilactoides. Nos mesmos pacientes, essas reações foram

evitadas com a descontinuação temporária dos inibidores da ECA, mas reapareceram com o reinício

inadvertido da terapia.

Etnias

Há uma maior incidência de angioedema em pacientes negros do que nos demais pacientes recebendo

inibidores da ECA Inibidores da ECA podem ter um menor efeito na pressão arterial em pacientes

negros hipertensos que nos demais pacientes hipertensos.

Tosse

Foi relatada tosse com o uso de inibidores da ECA. Caracteristicamente, a tosse é não produtiva,

persistente e se resolve após a descontinuação do tratamento. Tosse induzida por inibidores da ECA deve

ser considerada como parte do diagnóstico diferencial da tosse.

Gravidez

Categoria de risco na gravidez: D

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe

imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

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ZESTRIL é contraindicado no segundo e terceiro trimestres de gestação. O uso de lisinopril durante o

primeiro trimestre de gravidez não é recomendado. Quando a gravidez é detectada, lisinopril deve ser

descontinuado o mais rápido possível.

Os inibidores da ECA podem causar morbidade e mortalidade fetal e neonatal quando administrados a

gestantes durante o segundo e terceiro trimestres. O uso de inibidores da ECA durante esse período foi

associado com dano fetal e neonatal, incluindo hipotensão, disfunção renal, hipercalemia e/ou hipoplasia

do crânio no recém-nascido. Oligoidrâmnio materno, presumivelmente representando diminuição da

função renal fetal, ocorreu e pode resultar em contratura dos membros, deformações craniofaciais e

desenvolvimento de pulmão hipoplástico.

Se houver exposição à ZESTRIL durante o segundo e terceiro trimestres de gravidez exames de

ultrassonografia consecutivos devem ser realizados para avaliar o ambiente intra-amniótico. Entretanto,

as pacientes e os médicos devem estar cientes de que o oligoidrâmnio pode não aparecer até que o dano

causado ao feto seja irreversível. Recém-nascidos cujas mães receberam lisinopril devem ser observados

atentamente quanto à hipotensão, oligúria e hipercalemia. O lisinopril, que atravessa a barreira

placentária, tem sido removido da circulação neonatal por diálise peritoneal com algum benefício clínico

e teoricamente pode ser removido por transfusão exsanguínea.

Estes efeitos adversos ao embrião e ao feto aparentemente não resultam da exposição intrauterina ao

inibidor da ECA limitada ao primeiro trimestre de gravidez. Um estudo epidemiológico retrospectivo

sugere que a exposição materna ao inibidor da ECA durante o primeiro trimestre de gravidez, pode levar

a um aumento do risco de má-formações, particularmente cardiovascular e do SNC. Caso o lisinopril

seja usado durante o primeiro trimestre de gravidez, a paciente deve ser informada sobre o risco

potencial para o feto.

Uso durante a lactação

Não se sabe se o lisinopril é excretado no leite materno. Como muitos medicamentos são excretados no

leite materno, deve-se ter cuidado se ZESTRIL for prescrito a lactantes.

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Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: quando dirigir veículos ou operar

máquinas, deve-se levar em consideração que pode ocorrer ocasionalmente tontura ou fadiga durante o

tratamento de hipertensão.

Atenção: este medicamento contém manitol (19,39 mg/comprimido de ZESTRIL 5 mg, 38,78

mg/comprimido de ZESTRIL 10 mg e 30,83 mg/comprimido de ZESTRIL 20 mg), portanto, deve

ser usado com cautela e a critério médico em pacientes portadores de diabetes.

Uso pediátrico

Anti-hipertensivos

Quando combinado com outros medicamentos anti-hipertensivos, pode ocorrer queda aditiva da pressão

arterial.

A combinação de lisinopril com medicamentos contendo alisquireno deve ser evitada.

Diuréticos

Quando um diurético é acrescentado à terapia com ZESTRIL o efeito anti-hipertensivo é geralmente

potencializado. Pacientes que já utilizam diuréticos e especialmente aqueles nos quais a terapia diurética

tenha sido recentemente instituída podem ocasionalmente apresentar excessiva redução da pressão

arterial quando ZESTRIL é acrescentado. A possibilidade de hipotensão sintomática com ZESTRIL

pode ser minimizada com a interrupção do diurético antes da introdução do tratamento com ZESTRIL.

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Antidiabéticos

Estudos epidemiológicos têm sugerido que a administração concomitante de inibidores da ECA e

medicamentos antidiabéticos (insulina, hipoglicemiantes orais) pode causar um aumento do efeito

hipoglicemiante com risco de hipoglicemia. Este fenômeno aparece com mais frequência durante as

primeiras semanas de tratamento combinado e em pacientes com insuficiência renal.

Suplementos de potássio, agentes poupadores de potássio ou substitutos do sal de cozinha contendo

potássio

Embora estudos clínicos demonstrem que o potássio sérico geralmente se mantém dentro dos limites

normais, hipercalemia ocorreu em alguns pacientes. Os fatores de risco para o desenvolvimento da

hipercalemia incluem insuficiência renal, diabetes mellitus e uso concomitante de diuréticos poupadores

de potássio (por ex.: espironolactona, triantereno ou amilorida), suplementos de potássio ou substitutos

do sal de cozinha contendo potássio. O uso destes agentes, especialmente em pacientes com

comprometimento da função renal, pode levar a um aumento significativo do potássio sérico.

Se o uso concomitante de ZESTRIL com qualquer um dos agentes acima mencionados é julgado

apropriado, eles devem ser feitos com cautela, e com monitoração frequente do potássio sérico.

Se ZESTRIL é administrado com um diurético depletor de potássio a hipocalemia induzida pelo

diurético pode ser amenizada.

Lítio

Assim como ocorre com outros fármacos que eliminam sódio, a eliminação de lítio pode ser diminuída.

Portanto, os níveis séricos de lítio devem ser cuidadosamente monitorados se sais de lítio são

administrados.

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Ouro (por ex.: aurotiomalato de sódio)

Reações nitritoides (sintomas de vasodilatação incluindo rubor, náuseas, tontura e hipotensão que podem

ser muito graves) foram relatadas com maior frequência em pacientes tratados com inibidores da ECA

após aplicações de injeções de ouro (por exemplo, aurotiomalato de sódio).

Terapia concomitante

A indometacina pode diminuir a eficácia anti-hipertensiva de ZESTRIL quando administrados

concomitantemente. Em alguns pacientes com comprometimento da função renal, que estão sendo

tratados com anti-inflamatórios não-esteroidais, a coadministração de lisinopril pode resultar em uma

deterioração adicional da função renal.

O tratamento concomitante com ativadores de plasminogênio tecidual pode aumentar o risco de

angioedema.

ZESTRIL foi usado concomitantemente com nitratos sem evidências de interações adversas

clinicamente significativas.

ZESTRIL deve ser conservado em temperatura ambiente (15ºC a 30°C).

ZESTRIL tem validade de 48 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Guarde-o em sua embalagem original.

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ZESTRIL 5 mg e 10 mg são apresentados como comprimidos redondos, sulcados e de cor rosa.

ZESTRIL 20 mg é apresentado como comprimidos redondos e de cor rosa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

ZESTRIL deve ser administrado por via oral, como uma dose única diária, no mesmo horário todos os

dias. A absorção dos comprimidos de ZESTRIL não é afetada por alimentos e os comprimidos podem

ser administrados antes, durante ou após as refeições. A dose pode ser ajustada de acordo com a resposta

hipotensora.

ZESTRIL 20 mg deve ser administrado inteiro. Este medicamento não deve ser partido.

ZESTRIL 5 mg e 10 mg são comprimidos sulcados e podem ser divididos.

Este medicamento não deve ser mastigado.

Hipertensão Essencial

Em pacientes com hipertensão essencial, a dose inicial recomendada é de 10 mg uma vez ao dia. A dose

diária usual de manutenção efetiva é de 20 mg. Em geral, se o efeito terapêutico desejado não puder ser

alcançado em um período de 2 a 4 semanas em um certo nível de dosagem, a dose pode ser aumentada.

A dose máxima usada por longo prazo em estudos clínicos controlados foi de 80 mg por dia. Doses

iniciais menores são necessárias na presença de comprometimento da função renal, em pacientes nos

quais a terapêutica diurética não possa ser descontinuada, em pacientes depletados de volume e/ou sal e

em pacientes com hipertensão renovascular.

18

Pacientes Tratados com Diuréticos

Pode ocorrer hipotensão sintomática após o início da terapia com ZESTRIL. Isto é mais provável em

pacientes que estejam sendo tratados concomitantemente com diuréticos. Recomenda-se precaução, pois

estes pacientes podem estar depletados de volume e/ou sal. A terapêutica diurética deve ser

descontinuada dois a três dias antes de iniciar a administração de ZESTRIL. Em pacientes hipertensos

nos quais os diuréticos não possam ser descontinuados, a terapia com ZESTRIL deve ser iniciada com a

dose de 5 mg. A dose subsequente de ZESTRIL deve ser ajustada de acordo com a resposta da pressão

arterial. Se necessário, a terapêutica diurética pode recomeçar.

Pacientes com Insuficiência Renal

A posologia em pacientes com insuficiência renal deve ser baseada no clearance de creatinina.

Tabela 2: Ajuste de dose na insuficiência renal

Clearance de Creatinina (mL/min) Dose inicial (mg/dia)

< 10 (incluindo pacientes em diálise) 2,5*

10 - 30 2,5 - 5

31 – 80 5 - 10

* A posologia e/ou a frequência de administração devem ser ajustadas de acordo com a resposta

da pressão arterial.

A dose pode ser titulada gradativamente até que seja obtido controle da pressão arterial, com o máximo

de 40 mg/dia.

Hipertensão Renovascular

Alguns pacientes com hipertensão renovascular, especialmente aqueles com estenose bilateral da artéria

renal ou estenose da artéria renal em rim único, podem desenvolver resposta exagerada à primeira dose

de ZESTRIL. Portanto, recomenda-se uma dose inicial de 2,5 mg ou 5 mg. A partir daí, a dose pode ser

ajustada de acordo com a resposta da pressão arterial.

19

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Como tratamento adjuvante com diuréticos e, quando apropriado, com digitálicos, ZESTRIL pode ser

iniciado com dose diária inicial de 2,5 mg. Para reduzir o risco de mortalidade e hospitalização, a dose

de ZESTRIL deve ser aumentada por incrementos de no máximo 10 mg, em intervalos de no mínimo 2

semanas, para a dose mais alta tolerada pelo paciente, no máximo de 35 mg uma vez ao dia. O ajuste da

dose deve ser baseado na resposta clínica individual do paciente.

Pacientes com alto risco de apresentar hipotensão sintomática como, por exemplo, pacientes com

depleção de sal, com ou sem hiponatremia, pacientes com hipovolemia ou que tenham recebido rigorosa

terapêutica diurética, devem ter estas condições corrigidas, se possível, antes de iniciar a terapia com

ZESTRIL. O efeito da dose inicial de ZESTRIL sobre a pressão arterial deve ser monitorado

cuidadosamente.

Infarto Agudo do Miocárdio

O tratamento com ZESTRIL pode ser iniciado dentro de 24 horas após o início dos sintomas. A

primeira dose de ZESTRIL é de 5 mg, seguido de 5 mg após 24 horas, 10 mg após 48 horas e então 10

mg uma vez ao dia.

Pacientes com baixa pressão sistólica (120 mmHg ou menos) devem receber uma dose menor - 2,5 mg -

quando o tratamento é iniciado ou durante os 3 primeiros dias após o infarto. Se ocorrer hipotensão

(pressão sistólica menor ou igual a 100 mmHg), uma dose diária de manutenção de 5 mg pode ser

administrada com reduções temporárias a 2,5 mg, se necessário. Se ocorrer hipotensão prolongada

(pressão sistólica menor que 90 mmHg por mais de uma hora), ZESTRIL deve ser descontinuado.

A administração deve continuar por 6 semanas. Pacientes que desenvolverem sintomas de insuficiência

cardíaca devem continuar com ZESTRIL (ver “Insuficiência Cardíaca Congestiva”).

ZESTRIL é compatível com trinitrato de gliceril transdérmico ou intravenoso.

20

Complicações Renais e Retinianas de Diabetes Mellitus

Em pacientes diabéticos normotensos insulino-dependentes, a dose diária de ZESTRIL é de 10 mg. Essa

dose pode ser aumentada para 20 mg, se necessário, para atingir a pressão diastólica, na posição sentada,

inferior a 75 mmHg.

Em pacientes diabéticos hipertensos não insulino-dependentes, a dose é a mesma descrita acima para

atingir uma pressão diastólica, na posição sentada, inferior a 90 mmHg.

Se o paciente esquecer de tomar uma dose de ZESTRIL, não é necessário tomar a dose esquecida, deve-

se apenas tomar a próxima dose, no horário habitual.

Uso em crianças

A segurança e a eficácia de ZESTRIL em crianças não foram estabelecidas.

Uso em idosos

Os estudos clínicos não demonstraram alterações na eficácia ou perfil de segurança relacionados à idade.

Entretanto, quando a idade avançada está associada à diminuição da função renal, devem ser utilizadas as

orientações enunciadas na Tabela 2 para determinar a dose inicial de ZESTRIL. A partir daí, a

posologia deve ser ajustada de acordo com a resposta da pressão arterial.

Estudos clínicos

Em estudos clínicos controlados, ZESTRIL demonstrou ser geralmente bem tolerado. Na maioria dos

casos, as reações adversas foram leves e transitórias.

21

As reações adversas clínicas mais frequentes observadas com ZESTRIL em estudos clínicos controlados

foram: tonturas, cefaleia, diarreia, fadiga, tosse e náuseas. Outras reações adversas menos frequentes

incluem efeitos ortostáticos, inclusive hipotensão, erupções cutâneas e astenia.

Em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, doses elevadas de ZESTRIL podem predispor a

sintomas relacionados à hipotensão (vertigem, síncope) e a alterações bioquímicas relacionadas à função

renal comprometida (hipercalemia e creatinina sérica aumentada) como seria esperado com terapia com

inibidor da ECA.

Pós-comercialização

As seguintes definições de frequência são usadas: muito comum (≥ 10%), comum (≥ 1%, < 10%), incomum (≥ 0,1,

< 1%), rara (≥ 0,01, < 0,1%) e muito rara (< 0,01%), incluindo relatos isolados.

Alterações do sistema linfático e sangue

Muito rara: depressão da medula óssea, anemia, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitose e anemia hemolítica.

Alterações endócrinas

Rara: secreção inapropriada do hormônio antidiurético.

Alterações do Metabolismo e nutrição

Incomum: hipercalemia.

Rara: hiponatremia.

Muito rara: hipoglicemia.

Alterações psiquiátricas e do sistema nervoso

Comum: tontura e cefaleia.

22

Incomum: alterações do humor (incluindo sintomas de depressão), parestesia, vertigem, distúrbios do paladar,

distúrbios do sono, alucinações.

Rara: confusão mental e distúrbios do olfato.

Alterações cardíacas e vasculares

Comum: efeitos ortostáticos (incluindo hipotensão).

Incomum: infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral, possivelmente secundária à hipotensão grave em

pacientes de alto risco, palpitações, taquicardia e síncope1

.

1

A frequência se refere a população de pacientes hipertensos. A frequência na população de pacientes com

insuficiência cardíaca congestiva é comum.

Alterações respiratórias, torácicas e do mediastino

Comum: tosse.

Incomum: rinite.

Muito rara: broncoespasmo e sinusite.

Alterações gastrointesinais

Comum: diarreia e vômito.

Incomum: náusea, dor abdominal e indigestão.

Rara: boca seca.

Muito rara: pancreatite e angioedema intestinal.

Alterações hepato-biliares

Muito rara: hepatite (colestática ou hepatocelular), icterícia e insuficiência hepática. Muito raramente, foram relatados

que em alguns pacientes o desenvolvimento indesejável de hepatites tem progredido para insuficiência hepática.

Pacientes recebendo ZESTRIL que desenvolveram icterícia ou elevação acentuada das enzimas hepáticas devem

descontinuar o tratamento com ZESTRIL e receber acompanhamento médico apropriado.

23

Alterações da pele e tecido subcutâneo

Incomum: erupção cutânea, prurido, hipersensibilidade/edema angioneurótico (edema angioneurótico da face,

extremidades, lábios, língua, glote, e/ou laringe).

Rara: urticária, alopécia e psoríase.

Muito rara: diaforese, pênfigo, necrólise epidermal tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme e

pseudolinfoma cutâneo.

Um complexo de sintomas tem sido relatado os quais podem incluir um ou mais dos sintomas a seguir: febre, vasculite,

mialgia, artralgia/artrites, um exame positivo para anticorpos antinucleares (ANA), aumento da velocidade de

hemossedimentação (VHS), eosinofilia, leucocitose, erupções cutâneas, fotossensibilidade e outras manifestações

dermatológicas.

Alterações renais e urinárias

Comum: disfunção renal.

Rara: uremia e insuficiência renal aguda.

Muito rara: oligúria/anúria.

Alterações do sistema reprodutivo e mamas

Incomum: impotência.

Alterações gerais e condições do local de aplicação

Incomum: fadiga e astenia.

Avaliações laboratoriais

Incomum: aumento de uréia no sangue, aumento de creatinina sérica e aumento das enzimas hepáticas.

Rara: diminuição de hemoglobina, diminuição de hematócrito e aumento de bilirrubina sérica.

24

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

Os sintomas de superdosagem podem incluir hipotensão grave, distúrbio eletrolítico e insuficiência renal.

Depois da ingestão de uma superdosagem, o paciente deve ser cuidadosamente supervisionado. As

medidas terapêuticas dependem da natureza e da gravidade dos sintomas. Medidas para prevenir a

absorção e métodos para acelerar a eliminação devem ser empregados. Se ocorrer hipotensão grave, o

paciente deve ser colocado em posição de choque e uma infusão intravenosa salina normal deve ser

administrada rapidamente. O tratamento com angiotensina II (se disponível) pode ser considerado.

Os inibidores da ECA podem ser removidos da circulação por hemodiálise. O uso de membranas de

diálise de poliacrilonitrila de alto fluxo deve ser evitado. Os eletrólitos séricos e a creatinina devem ser

monitorados frequentemente.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

III) DIZERES LEGAIS

MS - 1.1618.0041

Farm. Resp.: Dra. Gisele H. V. C. Teixeira - CRF-SP nº 19.825

Fabricado por: AstraZeneca do Brasil Ltda.

Rod. Raposo Tavares, km 26,9 - Cotia - SP - CEP 06707-000

CNPJ 60.318.797/0001-00

Indústria Brasileira

25

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Todas as marcas nesta embalagem são propriedade do grupo de empresas AstraZeneca.

ZES008

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 16/01/2015.

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do

expediente

Número do

Assunto

Data de

aprovação

Itens de bula

Versões

(VP/VPS)

Apresentações

relacionadas

13/08/2013 0668417/13-3

10458-

MEDICAMEN

TO NOVO -

Inclusão Inicial

de Texto de

Bula – RDC

60/12

13/08/2013

ADEQUAÇÃO À

RDC 47/2009

VP e

VPS

Comprimido

simples

5, 10 e 20 mg

06/10/2014 0887024/1-1

10451 –

MEDICAME

NTO NOVO

– Notificação

de Alteração

06/10/2014 0887024/14-1

06/10/2014

IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO