Bula do Zetron para o Paciente

ZETRON®

(cloridrato de bupropiona)

Libbs Farmacêutica Ltda.

comprimido revestido

150 mg

Ve.: ZETR_V.13-15 1

cloridrato de bupropiona

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos de liberação lenta com 150 mg de cloridrato de bupropiona. Embalagem com 10 ou 30

comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de Zetron®

contém 150 mg de cloridrato de bupropiona.

Excipientes: celulose microcristalina, hipromelose, povidona, cloridrato de cisteína monoidratado, estearato de

magnésio, dióxido de silício, ácido poli 2-(dimetilamino)etilmetacrilatocobutilmetacrilato, dióxido de titânio, macrogol,

óxido férrico amarelo e talco.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Zetron®

é um medicamento usado para tratar depressão. A bupropiona também é usada para ajudar a parar de fumar.

Entretanto, as informações desta bula são específicas para pacientes em tratamento de depressão. Dosagens e demais

instruções são diferentes para pacientes em tratamento para deixar de fumar.

Zetron®

é um medicamento que contém bupropiona. O mecanismo exato de ação da bupropiona, assim como o de

muitos antidepressivos, é desconhecido. Presume-se que Zetron® interaja com substâncias químicas no cérebro

(neurotransmissores) relacionadas à depressão, chamadas noradrenalina e dopamina.

Pode ser que você demore a se sentir melhor. Em alguns casos, pode demorar semanas ou meses até que o medicamento

faça efeito completamente.

Quando você começar a se sentir melhor, seu médico poderá recomendar que você continue tomando Zetron®

para

prevenir o retorno da depressão.

Contraindicações: não use Zetron®

se você: é alérgico a Zetron®

, à bupropiona ou a qualquer outro componente do

medicamento; está tomando outros medicamentos que contenham bupropiona; tem menos de 18 anos; recebeu

diagnóstico de epilepsia ou outros transtornos convulsivos; tem ou já teve algum distúrbio de alimentação (por exemplo,

bulimia ou anorexia); é usuário crônico de álcool que parou de beber há pouco tempo ou está tentando parar; parou

recentemente de usar tranquilizantes ou sedativos, ou vai parar de tomá-los enquanto usa Zetron®

; está tomando ou

tomou, nos últimos 14 dias, outros medicamentos para depressão ou doença de Parkinson, chamados inibidores da

MAO.

Se alguma das situações acima se aplica a você, fale com seu médico imediatamente, ANTES de usar Zetron®

.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

Advertências e precauções: Zetron®

não é indicado para menores de 18 anos, pois não foi adequadamente estudado

neste grupo de paciente. Quando menores de 18 anos tomam antidepressivos, eles apresentam um maior risco de

pensamentos e comportamentos suicidas.

Fale com seu médico se você: já teve um ataque epiléptico ou uma convulsão; tem um tumor no cérebro; já apresentou

ou apresenta comportamento ou pensamentos suicidas; tem problemas nos rins ou no fígado; ingere grandes

quantidades de bebidas alcoólicas regularmente; tem diabetes, e em razão disso, usa insulina ou comprimidos para

reduzir a taxa de açúcar no sangue; toma estimulantes ou outros medicamentos para controlar seu peso ou apetite; teve

algum outro problema psiquiátrico, além de depressão; já teve um trauma grave na cabeça; tem mais de 65 anos; está

grávida ou pretende engravidar.

Se alguma das situações acima se aplica a você, fale com seu médico ANTES de tomar Zetron®

. Ele pode fazer alguma

recomendação especial ou indicar outro tratamento.

Transtorno bipolar (oscilações extremas de humor): se você tem transtorno bipolar, Zetron®

pode provocar um

episódio desta doença. Procure o seu médico para aconselhamento se isso acontecer com você.

Pensamentos de suicídio ou piora na sua condição: as pessoas que estão deprimidas, às vezes podem ter pensamentos

de autoagressão ou suicídio. Estes pensamentos podem aumentar no início do tratamento com antidepressivos, pois

estes medicamentos necessitam de tempo para fazer efeito.

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Você pode ser mais propenso a pensar assim: se você já teve anteriormente pensamentos de autoagressão ou suicídio; se

você tiver menos de 25 anos.

Se você tiver pensamentos de autoagressão ou suicídio, contate o seu médico ou vá a um hospital imediatamente.

Zetron®

deve ser usado somente por via oral. A inalação de comprimidos triturados ou a injeção do medicamento

dissolvido podem afetar a absorção e liberação do medicamento, além do potencial risco de overdose. Foram relatados

casos de morte e/ou convulsões quando Zetron®

foi inalado ou injetado.

Habilidade de dirigir e operar máquinas: Zetron®

faz você sentir vertigens ou com a cabeça leve, não dirija nem

opere máquinas.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção

podem estar prejudicadas.

Gravidez e lactação: se você estiver grávida, ou pensa que pode estar, ou se você está planejando engravidar não tome

sem falar com o seu médico. O seu médico irá considerar o benefício para você e o risco para seu bebê de

tomar Zetron®

enquanto estiver grávida. Alguns, mas não todos os estudos relataram um aumento no risco de defeitos

congênitos, particularmente defeitos cardíacos, em bebês cujas mães estavam tomando Zetron®

. Não se sabe se estes

defeitos são devido à utilização de Zetron®

.

Demonstrou-se que a bupropiona e seus metabólitos são excretados pelo leite materno; portanto, devido às potenciais

reações adversas, recomenda-se que mães que estejam sob tratamento com Zetron®

não amamentem.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu

médico em caso de suspeita de gravidez.

Pacientes idosos: acredita-se que alguns idosos possam ser mais sensíveis ao tratamento com Zetron®

. Portanto, seu

médico deve avaliar a necessidade de redução na frequência e/ou dose.

Este produto contém bupropiona, que está incluída na lista de substâncias proibidas da Agência Mundial Antidoping.

Este medicamento pode causar doping.

Interações medicamentosas: se você está tomando outros medicamentos, fitoterápicos (medicamentos à base de ervas)

ou vitaminas, incluindo produtos comprados por conta própria, sem indicação de seu médico, avise-o. Ele pode alterar

sua dose ou sugerir uma mudança nas outras medicações.

Se você tem tomado nos últimos 14 dias outros fármacos para depressão chamados de inibidores da MAO, avise seu

médico ANTES de usar Zetron®

Alguns medicamentos não devem ser misturados com Zetron®

, pois podem aumentar as chances de convulsões ou de

outros efeitos colaterais.

Pode haver risco maior que o normal de você ter convulsão se você: tomar outros medicamentos que aumentam as

chances de ter convulsão; está tomando tranquilizantes ou sedativos ou for parar de tomá-los enquanto estiver usando

; tomar estimulantes ou outros medicamentos para controlar o peso ou o apetite.

Se alguma das situações acima se aplica a você, fale com seu médico imediatamente, ANTES de usar Zetron®

Pode haver risco maior que o normal de outros efeitos colaterais se você: tomar certos medicamentos para depressão ou

outros problemas psiquiátricos; tomar medicamentos para tratar Doença de Parkinson (levodopa, amantadina ou

orfenadrina); tomar medicamentos para epilepsia (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital); tomar ciclofosfamida,

isofosfamida ou tamoxifeno, normalmente usadas para tratar câncer; tomar medicamentos para tratar problemas

cardíacos ou infarto, como ticlopidina ou clopidogrel; tomar alguns tipos de betabloqueadores (medicamento para

controlar a pressão arterial); tomar medicamentos para arritmia cardíaca; tomar ritonavir ou efavirenz, medicamentos

para HIV; usar adesivos de nicotina para parar de fumar.

Bebidas alcoólicas: algumas pessoas podem se sentir mais sensíveis ao álcool enquanto usam Zetron®

. Seu médico

pode sugerir que você não beba (cerveja, vinho ou destilados), enquanto estiver sob tratamento com Zetron®

, ou que

beba muito pouco. Mas se você tem o costume de beber muito, não pare repentinamente, pois pode ser perigoso.

Converse com seu médico sobre isso antes de usar Zetron®

Testes laboratoriais: Zetron®

pode interferir no resultado de alguns testes laboratoriais usados para detectar drogas na

urina. Se você for realizar algum teste laboratorial, avise ao seu médico, hospital ou laboratório que está utilizando

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

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Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Cuidados de conservação: Mantenha o produto na embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15°C e

30°C), protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspectos físicos e características organolépticas:

Comprimidos revestidos circulares, biconvexos amarelos, com Z gravado e odor característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma

mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Posologia: a dose usual recomendada para a maioria dos adultos é de 1 (um) comprimido de 150 mg por dia. Seu

médico pode aumentar a dose para 300 mg (2 comprimidos) por dia, caso sua depressão não melhore após várias

semanas.

Não tome mais que 1 (um) comprimido de uma vez. As doses devem ser tomadas com pelo menos 8 horas de intervalo.

Não tome próximo da hora de dormir, pois pode causar dificuldade para dormir.

Seu médico pode alterar sua dose: se você tem problemas nos rins ou no fígado; se você tem mais de 65 anos.

A dose máxima diária de Zetron®

é de 300 mg ao dia.

Modo de uso: engula o comprimido inteiro, de preferência com um pouco de água. Não mastigue nem parta o

comprimido.

Sempre use Zetron®

exatamente conforme seu médico receitou. Essas são doses usuais, mas a recomendação de seu

médico é exclusivamente para você. Somente você e seu médico podem decidir por quanto tempo você deve tomar

Zetron®

. Pode ser que demore semanas ou meses até que você observe alguma melhora. Discuta seus sintomas com seu

médico regularmente para decidir por quanto tempo você deverá usar Zetron®

. Mesmo quando você começar a se sentir

melhor, seu médico pode recomendar que você continue a usar Zetron®

para prevenir que a depressão volte.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não

interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, triturado ou mastigado.

Caso você esqueça uma dose, espere e tome a próxima dose no horário normal. Não tome uma dose para compensar a

que você esqueceu. Caso sinta algum sintoma ao esquecer uma dose, converse com seu médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

A maioria das pessoas que usa este medicamento não relata problemas. Mas como acontece com todos os

medicamentos, algumas pessoas podem apresentar efeitos colaterais.

Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

- Insônia: o efeito colateral mais comum em pessoas que usam Zetron®

é a dificuldade para dormir. Se você achar que

seu sono está alterado, tente não tomar Zetron®

próximo da hora de dormir. Se você usa dois comprimidos por dia, tome

um de manhã cedo e o outro na parte da tarde. Lembre-se do intervalo de no mínimo 8 horas entre os comprimidos.

- dores de cabeça, boca seca.

- enjoo, vômito.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

- reações alérgicas: placas vermelhas pelo corpo, bolhas ou urticária (coceira) na pele. Algumas reações alérgicas desse

tipo podem precisar de tratamento hospitalar, principalmente se você sentir dor na garganta ou nos olhos.

- febre, tontura, suor excessivo, calafrios.

- tremores, fraqueza, cansaço, dor no peito.

- sensação de ansiedade, agitação, dor abdominal.

- constipação (Prisão de ventre).

- sensação de mudança no gosto da comida, perda de apetite.

- aumento da pressão sanguínea (que, por vezes, pode ser severa).

- rubor (vermelhidão).

- zumbido no ouvido, alterações visuais.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

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- perda de peso.

- depressão, confusão, dificuldade de concentração.

- batimento cardíaco acelerado.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

- convulsões ou ataques epilépticos: aproximadamente uma em cada 1.000 pessoas que tomam a dose máxima de

Zetron®

está sob risco de ter convulsão. A chance de acontecer isso é maior se você tomar uma grande quantidade,

associar o uso de certos medicamentos ou já apresenta propensão a ter convulsões. Se você está preocupado, converse

com seu médico.

Se você tiver convulsão, avise seu médico assim que possível. Não tome mais comprimidos.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

- reações alérgicas graves, como angioedema (inchaço localizado na pele), falta de ar, dificuldade para respirar e choque

anafilático (reação alérgica grave a uma substância e que pode levar à morte).

- dor muscular ou nas juntas (articulações), e febre, em associação com erupções cutâneas e outros sintomas sugestivos

de hipersensibilidade tardia.

- movimentos involuntários, rigidez muscular, espasmos (contrações) musculares, problemas ao andar ou de

coordenação motora.

- sensação de inquietação, irritação, hostilidade, agressividade, paranoia, sentimento de estranheza em relação a si

mesmo (despersonalização), percebendo ou acreditando em coisas que não estão realmente ali (alucinações/delírios).

- sonhos estranhos, formigamento, dormência, perda de memória.

- palpitações.

- mudanças nos níveis de açúcar no sangue.

- colapso ou desmaio.

- vasodilatação.

- amarelamento da pele ou do branco dos olhos (icterícia).

- elevação das enzimas do fígado.

- hepatite.

- vontade de urinar maior ou menor que a usual.

- inchaço de pálpebras, lábios ou língua.

Dados pós-comercialização: as reações adversas a seguir foram identificadas durante o uso pós-aprovação de

cloridrato de bupropiona. Uma vez que essas reações foram relatadas voluntariamente por uma população com

tamanho incerto, nem sempre é possível estimar a frequência ou estabelecer uma relação de exposição à droga.

Gerais: dores nas articulações e músculos, febre com erupções na pele e outros sintomas sugestivos de

hipersensibilidade tardia. Estes sintomas podem assemelhar-se à doença do soro;

Cardiovascular: pressão alta (em alguns casos grave), hipotensão ortostática (queda na pressão sanguínea ao

levantar) e alterações nos batimentos cardíacos;

Endócrino: alteração na produção do hormônio antidiurético e alterações no açúcar do sangue;

Digestivo: inflamação no esôfago e hepatite;

Circulatório e linfático: presença de manchas roxas na pele, alteração nos níveis de algumas células do sangue, como

células brancas e plaquetas. Alterações na coagulação sanguínea foram observadas quando a bupropiona foi

coadministrada com varfarina;

Músculo-esquelético: rigidez, lesão e fraqueza muscular;

Sistema nervoso: agressão, coma, suicídio, delírio, sonhos anormais, ideias paranóicas, parestesia (sensações na pele

como formigamento, pressão, frio ou queimação nas mãos, braços ou pés), inquietação e movimentos

involuntários;

Pele: síndrome de Stevens –Johnson, alterações na pele como inchaço e descamação, e coceira;

Sentidos especiais: zumbido no ouvido e aumento da pressão nos olhos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do

medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.