Zetron Preço em 8 Lojas

Para que Zetron e indicado?

Zetron é um medicamento Similar, seu princípio ativo é cloridrato de bupropiona , é fabricado por Libbs , sua indicação de uso é Antidepressivos e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Zetron®

é indicado no tratamento de doenças depressivas ou na prevenção de recaídas e recorrências de episódios

depressivos após resposta inicial satisfatória.

A bupropiona também é usada para ajudar a parar de fumar. Entretanto, as informações desta bula são específicas para

pacientes em tratamento de depressão. Dosagens e outras instruções são diferentes para pacientes em tratamento para

deixar de fumar.

CONTRAINDICAÇÕES

Zetron®

é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida à bupropiona ou a qualquer componente da

fórmula.

A bupropiona é contraindicada a pacientes com diagnóstico de epilepsia ou outros distúrbios convulsivos e diagnóstico

atual ou prévio de bulimia ou anorexia nervosa, uma vez que foi observada alta incidência de convulsões nestes pacientes

quando a bupropiona foi administrada.

não deve ser administrado em pacientes tratados com qualquer outro medicamento que contenha bupropiona,

uma vez que a incidência de convulsões é dependente da dose. É contraindicada a administração concomitante de

inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) ou o uso de bupropiona dentro de até 14 dias após a interrupção do tratamento

com IMAOs.

é contraindicado a pacientes em processo de descontinuação abrupta do uso de sedativos ou álcool.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

Categoria D de risco na gravidez.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Modo de usar

Os comprimidos de Zetron®

devem ser engolidos inteiros. Os comprimidos não podem ser partidos, triturados e nem

mastigados, pois isso pode ocasionar elevação do risco de eventos adversos, inclusive convulsões.

Estudos sugerem que a exposição à bupropiona pode ser aumentada quando os comprimidos de ação prolongada são

tomados junto com alimentos.

Posologia

Adultos

A dose única máxima de Zetron®

é de 150 mg.

Zetron®

comprimidos deve ser administrado duas vezes ao dia, com intervalo mínimo de 8 horas entre as doses.

Insônia é um efeito adverso muito comum, frequentemente transitório, e pode ser reduzido evitando-se a administração

do medicamento próximo ao horário de dormir (contanto que haja intervalo de, no mínimo, 8 horas entre as doses) ou, se

clinicamente indicado, uma redução da dose.

- Tratamento inicial

A dose inicial é de 150 mg, administrada como dose única diária. Pacientes que não respondem adequadamente à dose de

150 mg/dia podem se beneficiar com o aumento para a dose adulta usual de 300 mg/dia, administrada como 150 mg duas

vezes ao dia. A dose diária máxima é de 300 mg.

O início da ação da bupropiona foi observado no período de 14 dias após o começo do tratamento.

O efeito antidepressivo completo de Zetron®

pode não ser evidente até depois de algumas semanas de tratamento, assim

como acontece com quase todos os antidepressivos.

- Terapêutica de manutenção

Considera-se que episódios agudos de depressão necessitam de seis meses ou mais de terapia com drogas

antidepressivas. Zetron®

(300 mg/dia) tem demonstrado eficácia durante tratamentos prolongados (estudos com até um

ano de duração).

Crianças e adolescentes menores de 18 anos

Não é indicado o uso de Zetron®

em crianças ou adolescentes com menos de 18 anos de idade (ver item “5. Advertências

e Precauções”).

A segurança e a eficácia de Zetron®

comprimidos em pacientes com menos de 18 anos não foram estabelecidas.

Idosos

A maior sensibilidade de alguns pacientes idosos à bupropiona não pode ser ignorada. Dessa forma, a redução na

frequência e/ou na dosagem pode ser requerida (ver item “5. Advertências e Precauções”).

Pacientes com insuficiência hepática

deve ser utilizado com cautela em pacientes com insuficiência hepática.

Devido à maior variação da farmacocinética em pacientes com cirrose hepática de leve a moderada, deve ser considerada

a redução na frequência da dosagem (ver item “5. Advertências e Precauções”). Nos pacientes com cirrose hepática

grave, Zetron®

deve ser utilizado com extrema cautela e a dose não deve exceder 150 mg em dias alternados (ver item “5.

Advertências e Precauções”).

Pacientes com insuficiência renal

O tratamento de pacientes com insuficiência renal deve ser iniciado com doses e/ou frequência reduzidas, já que a

bupropiona e seus metabólitos tendem a se acumular numa extensão maior que a usual nestes pacientes (ver item “5.

Este medicamento não deve ser partido, triturado ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Os dados abaixo fornecem informações sobre as reações adversas, identificadas em estudos clínicos.

Reações muito comuns (>1/10): insônia, cefaleia, boca seca, transtornos gastrintestinais como náusea e vômito.

Ve.: ZETR_V.13-15 - 8 -

Reações comuns (>1/100 e 1<10): reações de hipersensibilidade, como urticária; anorexia, agitação, ansiedade; tremor,

vertigem, transtornos no paladar; transtornos na visão; tinido; aumento da pressão sanguínea (em alguns casos, grave),

calor e rubor; dor abdominal, constipação; Rash, prurido, sudorese; febre, dor no peito, astenia.

Reações incomuns (>1/1000 e <1/100): perda de peso; depressão, confusão mental; taquicardia; distúrbios de

concentração.

Reação rara (>1/10.000 e <1/1.000): convulsões (ver item “5. Advertências e Precauções”).

Reações muito raras (<1/10.000): reações de hipersensibilidade mais graves, incluindo angioedema, dispneia,

broncoespasmo e choque anafilático; artralgia, mialgia e febre também foram relatadas em associação com rash e outros

sintomas sugestivos de hipersensibilidade tardia. Esses sintomas podem lembrar a Doença do soro. Agressão, hostilidade,

irritabilidade, inquietação, alucinações, sonhos anormais, despersonalização, delírio, ideação paranoide; alterações da

glicemia; distonia, ataxia, parkinsonismo, alterações na coordenação motora, alterações de memória, parestesias,

síncopes; palpitações; vasodilatação, hipotensão postural; elevação no nível de enzimas hepáticas, icterícia, hepatite;

eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson; movimentos involuntários; aumento da frequência urinária ou

retenção urinária.

Dados pós-comercialização

As reações adversas a seguir foram identificadas durante o uso pós-aprovação de bupropiona. Uma vez que essas reações

foram relatadas voluntariamente por uma população com tamanho incerto, nem sempre é possível estimar a frequência

ou estabelecer uma relação de exposição à droga.

Gerais: artralgia, mialgia e febre com erupção cutânea e outros sintomas sugestivos de hipersensibilidade tardia. Estes

sintomas podem assemelhar-se à doença do soro (ver Advertências e Precauções);

Cardiovascular: hipertensão (em alguns casos grave), hipotensão ortostática, bloqueio cardíaco de terceiro grau;

Endócrino: síndrome da secreção inapropriada de hormônio antidiurético, hiperglicemia e hipoglicemia;

Gastrointestinal: esofagite e hepatite;

Circulatório e linfático: equimose, leucocitose, leucopenia e trombocitopenia. Alterações no INR e/ou TP, raramente

associadas a complicações hemorrágicas ou trombóticas, foram observadas quando a bupropiona foi coadministrada com

varfarina;

Músculo-esquelético: rigidez muscular/ rabdomiólise e fraqueza muscular;

Sistema nervoso: agressão, coma, suicídio completo, delírio, sonhos anormais, ideias paranóicas, parestesia, inquietação,

tentativa de suicídio e discinesia tardia desmascarada;

Pele e anexos da pele: síndrome de Stevens –Johnson, angioedema, dermatite esfoliativa e urticária;

Sentidos especiais: tinido e aumento da pressão intraocular.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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