Bula do Aldazida produzido pelo laboratorio Laboratorios Pfizer Ltda.
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
Aldazida®
Laboratórios Pfizer Ltda.
Comprimidos
50 mg + 50 mg
LLD_ADZCOM_06 1
24/jun/2014
espironolactona e hidroclorotiazida
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Aldazida®
Nome genérico: espironolactona e hidroclorotiazida
APRESENTAÇÕES
Aldazida® em embalagens contendo 30 comprimidos.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido de Aldazida® contém 50 mg de espironolactona e 50 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes: sulfato de cálcio di-hidratado, amido de milho, povidona, aroma de hortelã-pimenta e estearato de
magnésio.
LLD_ADZCOM_06 2
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
Aldazida® (espironolactona, hidroclorotiazida) é indicada no tratamento da hipertensão essencial, insuficiência
cardíaca congestiva, cirrose hepática por ascite e/ou edema, síndrome nefrótica e outras condições edematosas;
edema idiopático, na hipopotassemia induzida por diurético e no tratamento de pacientes com insuficiência
cardíaca congestiva tomando digitálicos quando outras medidas forem consideradas impróprias ou inadequadas
para manter o balanço eletrolítico.
A aldosterona pode ser um fator etiológico em alguns casos de derrames de natureza maligna e resultados
benéficos têm sido relatados com o uso de Aldazida®.
Aldazida® apresenta eficácia no controle do edema e da retenção de sódio, associados à insuficiência cardíaca
congestiva, na hipopotassemia induzida por diurético e no tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca
congestiva, tomando digitálicos, quando outras medidas forem consideradas impróprias ou inadequadas para
manter o balanço eletrolítico.
Referências bibliográficas
DOGGRELL, S.A.; BROWN, L. The spironolactone renaissance. Expert Opin Invest Drugs, v. 10, p. 943-54,
2001.
Product Information: ALDACTAZIDE(R) oral tablet, hydrochlorothiazide/spironolactone oral tablet. G D Searle
LLC, Chicago, IL, 2003
PADILLA, M.C.; ARMAS-HERNÁNDEZ, M.J. et al. Update of diuretics in the treatment of hypertension. Am J
Ther. 2007 Mar-Apr;14(2):154-60.
Propriedades Farmacodinâmicas
Mecanismo de ação
Aldazida® é uma combinação de dois agentes diuréticos com diferentes, mas complementares, mecanismos e
locais de ação, proporcionando efeitos diuréticos e anti-hipertensivos aditivos. Adicionalmente, a
espironolactona ajuda a minimizar a perda de potássio caracteristicamente induzida pelo componente tiazídico.
O efeito diurético da espironolactona é mediado através de sua ação como antagonista farmacológico específico
da aldosterona, principalmente por ligação competitiva aos receptores no local de troca sódio-potássio,
aldosterona-dependente, localizado no túbulo contornado distal. A hidroclorotiazida promove a excreção de
sódio e água, inibindo principalmente a reabsorção pelo segmento cortical de diluição do túbulo renal distal. Os
efeitos resultam em aumento da excreção de água e sódio, enquanto a espironolactona compensa a perda de
potássio e magnésio causada pela hidroclorotiazida e mantém o balanço eletrolítico.
A Aldazida® reduz, de maneira efetiva e significativa, as pressões sistólica e diastólica de muitos pacientes com
hipertensão essencial, mesmo quando a secreção de aldosterona está dentro dos limites normais.
Tanto a espironolactona e a hidroclorotiazida reduzem o sódio permutável, o volume do plasma, o peso corpóreo
e a pressão arterial. Os efeitos diuréticos e anti-hipertensivos dos componentes individuais são potencializados
quando a espironolactona e a hidroclorotiazida são ministradas concomitantemente.
LLD_ADZCOM_06 3
24/jun/2014
Propriedades Farmacocinéticas
Farmacocinética e metabolismo
Aldazida® não foi submetida a estudos farmacocinéticos. Estudos farmacocinéticos foram realizados
individualmente com seus componentes espironolactona e hidroclorotiazida.
Absorção
Estudos com espironolactona:
Após a administração oral de 500 mg de espironolactona marcada com trítio a cinco voluntários saudáveis do
sexo masculino em jejum, a radioatividade total no plasma alcançou o pico entre 25 e 40 minutos. Embora a
biodisponibilidade absoluta da espironolactona não tenha sido determinada, a extensão da absorção foi estimada
em 75%, já que 53% da dose foi excretada na urina durante 6 dias e aproximadamente 20%, na bile.
A administração com alimentos resultou em uma maior exposição quando comparada à administração em jejum.
Após a administração de uma dose oral única de 200 mg de espironolactona a quatro voluntários saudáveis, a
AUC média (0-24 horas) da droga-mãe (± DP) aumentou de 288 ± 138 (com estômago vazio) para 493 ± 105 ng
·ml-1
h (com alimentos) (p<0,001).
Os principais metabólitos ativos são a canrenona e 7--espironolactona, que alcançam níveis de pico entre 2 a 4
horas após administração oral única. A concentração plasmática de canrenona diminui em duas fases diferentes,
sendo mais rápida nas primeiras 12 horas e mais lenta entre 12 e 96 horas
A espironolactona apresenta um início de ação diurética gradual, alcançando seu efeito máximo no terceiro dia
de tratamento. Após sua utilização, a diurese é mantida por 2 a 3 dias.
Estudos com hidroclorotiazida:
Após a administração de hidroclorotiazida em dose única (25 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg) a 12 voluntários
saudáveis, a extensão da absorção variou de 50% a 63%, com picos de concentração plasmática ocorrendo após
aproximadamente duas horas em todos os grupos de tratamento. A absorção da hidroclorotiazida administrada
por via oral foi independente da dose. O início da ação da hidroclorotiazida é observado dentro de 1 hora e
persiste por 6 a 12 horas.
A administração concomitante da hidroclorotiazida e de alimentos resultou em redução significativa dos níveis
plasmáticos do medicamento, em comparação à administração da hidroclorotiazida em jejum. Oito voluntários
saudáveis receberam um comprimido de 50 mg de hidroclorotiazida por via oral com 250 mL de água (jejum) 20
mL de água (jejum) e com um café da manhã padrão (estado alimentado) durante três dias. Foram obtidos picos
plasmáticos médios de 310 ng/mL e 291 ng/mL nos dois grupos de tratamento em jejum, em comparação ao
nível de pico de 241 ng/mL observado no estado alimentado.
Distribuição
Aproximadamente 90% da espironolactona está ligada a proteínas, com base na diálise de equilíbrio. Mais de
90% da canrenona liga-se a proteínas plasmáticas.
A hidroclorotiazida acumula-se nos eritrócitos por um mecanismo desconhecido, e aproximadamente 40% está
ligada a proteínas plasmáticas. A relação da concentração de hidroclorotiazida entre os eritrócitos e o plasma é
de 3,5:1. O volume de distribuição da hidroclorotiazida é e aproximadamente 3 L/Kg a 4 L/kg.
LLD_ADZCOM_06 4
Metabolismo
A espironolactona é metabolizada tanto nos rins como no fígado. Após desacetilação e S-metilação, a
espironolactona é convertida a 7-α-tiometilespironolactona, um metabólito ativo contendo enxofre que é
considerado o principal metabólito sérico da espironolactona. Aproximadamente 25% a 30% da espironolactona
também é convertida a canrenona por detioacetilação (metabólito ativo que não contém enxofre).
Não existem evidências que sugiram que a hidroclorotiazida é degradada metabolicamente.
Excreção
Em um estudo farmacocinético em cinco voluntários saudáveis do sexo masculino que receberam 500 mg de
espironolactona, 47% a 57% da dose foi excretada na urina em até seis dias, e a quantidade restante foi detectada
nas fezes (recuperação total de 90%). Em outro estudo com cinco homens saudáveis, um única dose de 200 mg
de espironolactona (com marcação radioativa) foi administrada e, em 5 dias, 31,6% ± 5,87% da radioatividade
foi excretada na urina e 22,7% ± 14,1% nas fezes, principalmente na forma de metabólitos.
Após administração oral de quatro doses diferentes (12,5 mg, 25 mg, 50 mg e 75 mg) de hidroclorotiazida a oito
voluntários saudáveis, o clearance renal variou entre 319 mL/min e 345 mL/min. A hidroclorotiazida é excretada
sem qualquer modificação na urina, onde aparece uma hora após ingestão da dose. Aproximadamente 50% a
70% do total foi recuperado na urina 24 horas após a administração oral de 25 mg a 65 mg de hidroclorotiazida.
Populações especiais
Insuficiência hepática
Não foram realizados estudos farmacocinéticos com Aldazida® em pacientes com insuficiência hepática.
Insuficiência renal
Não foram realizados estudos farmacocinéticos com Aldazida® em pacientes com insuficiência renal.
Idosos
Não foram realizados estudos farmacocinéticos com Aldazida® em pacientes idosos.
Crianças
Não foram realizados estudos farmacocinéticos com Aldazida® em crianças.
Dados de Segurança Pré-Clínicos
espironolactona:
Foi demonstrado um efeito tumorigênico da administração oral de espironolactona em estudos de administração
dietética realizados em ratos Sprague-Dawley, com manifestação de seus efeitos proliferativos no fígado e nos
órgãos endócrinos. Em um estudo com duração de 18 meses utilizando doses de cerca de 50, 150 e 500
mg/kg/dia, ocorreram aumentos estatisticamente significativos em adenomas benignos da tireoide e testículo e,
em ratos machos, um aumento relacionado à dose nas alterações proliferativas no fígado (incluindo
hepatocitomegalia e nódulos hiperplásicos). Em um estudo com duração de 24 meses, no qual foram
administradas doses de cerca de 10, 30 e 100 mg/kg/dia de espironolactona a ratos da mesma linhagem, a gama
de efeitos proliferativos incluiu aumentos significativos nas incidências de adenomas hepatocelulares e tumores
testiculares de células intersticiais nos machos, e aumentos significativos nas incidências de carcinomas e
adenomas de células foliculares da tireoide em ambos os sexos. Houve ainda um aumento estatisticamente
significativo, porém não relacionado à dose, na incidência de pólipos benignos estromais endometriais nas
fêmeas. Não foram vistos tumores nos macacos que receberam 20 a 250 mg/kg/dia durante 52 semanas. O
significado desses achados em relação ao uso clínico é desconhecido. No entanto, parece que os efeitos nos ratos
LLD_ADZCOM_06 5
são secundários à indução das enzimas metabolizadoras hepáticas P-450 nessa espécie. Está demonstrado que as
vias de eliminação da espironolactona e seus metabólitos nos ratos são diferentes das do homem.
Observou-se leucemia mielocítica relacionada a dose (acima de 30 mg/kg/dia) em ratos que receberam doses
diárias de canrenoato de potássio por 1 ano. O canrenoato de potássio é um composto químico semelhante à
espironolactona e seu metabólito primário, canrenona, é também um dos principais metabólitos da
espironolactona em seres humanos. Em estudos com duração de 2 anos realizados em ratos, a administração oral
de canrenoato de potássio foi associada à leucemia mielocítica e a tumores de mama, testículo, tireoide e fígado.
Não foi observado aumento de leucemia nos estudos de toxicidade crônica com a espironolactona em doses de
até 500 mg/kg/dia, em ratos.
Nem a espironolactona nem o canrenoato de potássio produziram efeitos mutagênicos em testes usando bactérias
ou fungos. Na ausência de ativação metabólica, nem a espironolactona nem o canrenoato de potássio foram
considerados mutagênicos em testes in vitro com células de mamíferos. Na presença de ativação metabólica, a
espironolactona não foi mutagênica em alguns testes com células de mamíferos in vitro e os resultados foram
inconclusivos (mas ligeiramente positivos) para mutagenicidade em outros testes com células de mamíferos in
vitro. Na presença de ativação metabólica, relatou-se que o canrenoato de potássio apresentou resultados
positivos para mutagenicidade em alguns testes com células de mamíferos in vitro; os resultados foram
inconclusivos ou negativos em outros testes.
Em um estudo contínuo de acasalamento no qual ratas fêmeas receberam doses de 15 e 500 mg/kg/dia de
espironolactona através da dieta, não ocorreram efeitos sobre a fertilidade e acasalamento, mas houve um
pequeno aumento na incidência de filhotes natimortos com a dose de 500 mg/kg/dia. Quando injetada em ratas
fêmeas (100 mg/kg/dia IP por 7 dias), verificou-se que a espironolactona aumentou a duração do ciclo estral,
prolongando o diestro durante o tratamento e induzindo um diestro constante durante um período de observação
de duas semanas após o tratamento. Estes efeitos foram associados a retardo do desenvolvimento do folículo
ovariano e redução dos níveis circulantes de estrogênio, o que se pode esperar que leve ao comprometimento do
acasalamento, da fertilidade e da fecundidade. A espironolactona (100 mg/kg/dia), administrada por via
intraperitoneal a camundongos fêmeas durante um período de coabitação de 2 semanas com camundongos
machos não tratados, reduziu o número de camundongos que conceberam após acasalamento (efeito que
demonstrou ser causado pela inibição da ovulação) e reduziu o número de embriões implantados nos
camundongos fêmeas que engravidaram (efeito que demonstrou ser causado pela inibição da implantação) e, na
dose de 200 mg/kg, também aumentou o período de latência até o acasalamento.
Estudos sobre teratogenicidade com espironolactona foram realizados em coelhos e camundongos em doses de
até 20 mg/kg/dia. Com base na área de superfície corporal, esta dose, em camundongos, é substancialmente
inferior à dose máxima recomendada em seres humanos, estando próxima à mesma em coelhos. Não foram
observados efeitos embriotóxicos ou teratogênicos em camundongos, mas, em coelhos, a dose de 20 mg/kg
levou a um aumento da taxa de reabsorção e a um menor número de fetos vivos. Devido à sua atividade
antiandrogênica e à necessidade de testosterona para morfogênese dos machos, a espironolactona pode
potencialmente afetar a diferenciação sexual dos machos durante a embriogênese. Quando administrada a ratos
na dose de 200 mg/kg/dia do 13º ao 21º dia de gestação (embriogênese tardia e desenvolvimento fetal),
observou-se feminização de fetos do sexo masculino. Conceptos expostos a doses de 50 a 100 mg/kg/dia de
espironolactona no final da gestação apresentaram alterações do trato reprodutor incluindo reduções dose-
dependentes dos peso da próstata ventral e da vesícula seminal nos machos, aumento do peso do útero e dos
ovários nas fêmeas, e outros indicadores de disfunção endócrina, os quais persistiram na idade adulta. A
espironolactona apresenta efeitos endócrinos conhecidos em animais, incluindo efeitos progestagênicos e
antiandrogênicos.
hidroclorotiazida:
Estudos com administração pela dieta durante dois anos conduzidos em camundongos e ratos não revelaram
evidências de um potencial carcinogênico da hidroclorotiazida em camundongos fêmeas (em doses de até 600
mg/kg/dia aproximadamente) ou em ratos machos ou fêmeas (em doses de até aproximadamente 100 mg/kg/dia).
Houve, entretanto, evidências duvidosas de hepatocarcinogenicidade em camundongos machos. A
hidroclorotiazida tem demonstrado ser hepatotóxica (degeneração densa, depleção glicogênica, inflamação
periportal) em ratos. Entretanto, em quatro meses de estudo em ratos e cachorros com uma combinação de
LLD_ADZCOM_06 6
espironolactona e hidroclorotiazida de 3:1 com dosagens superiores a 160 mg/kg/dia não foi notada nenhuma
toxicidade significativa.
A hidroclorotiazida não foi genotóxica em ensaios in vitro usando as cepas TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537 e
TA 1538 da Salmonella typhimurium (ensaio de Ames) e no teste CHO (com células do ovário de hamster chinês
– Chinese hamster ovary) para detecção de aberrações cromossômicas, ou nos ensaios in vivo usando
cromossomos de células germinativas de camundongos, cromossomos de células da medula óssea de hamster
chinês, e gene letal recessivo ligado ao X das Drosophilas. Resultados positivos foram obtidos apenas no ensaio
de mutagenicidade em células de linfoma de camundongos e no ensaio de clastogenicidade de troca de
cromátides irmãs em células CHO in vitro, usando concentrações de hidroclorotiazida variando de 43 μg/mL a
1.300 μg/mL, e no ensaio de não disjunção em Aspergillus nidulans em concentração não especificada.
A hidroclorotiazida não apresentou efeitos adversos sobre a fertilidade de camundongos e ratos de ambos os
sexos em estudos nos quais estas espécies foram expostas, através da dieta, a doses de até 100 mg/kg e 4 mg/kg,
respectivamente, antes do acasalamento e durante toda a gestação.
Estudos nos quais a hidroclorotiazida foi administrada oralmente a fêmeas grávidas de camundongos e ratos,
durante seus respectivos períodos de organogênese principal, nas doses respectivas de até 3.000 mg/kg e 1.000
mg/kg, não forneceram evidências de danos aos fetos.
Aldazida® é contraindicada a pacientes com insuficiência renal aguda, diminuição significativa da função renal,
anúria, doença de Addison, hipercalcemia significativa, hiperpotassemia, além da hipersensibilidade à
espironolactona, aos diuréticos tiazídicos e/ou a outros fármacos derivados da sulfonamida ou a qualquer
componente da fórmula.
O uso concomitante de espironolactona e outros diuréticos poupadores de potássio, inibidores da enzima
conversora de angiotensina (ECA), anti-inflamatórios não esteroides, antagonistas da angiotensina II,
bloqueadores da aldosterona, heparina, heparina de baixo peso molecular ou outras drogas ou condições
conhecidas que causam hiperpotassemia, suplementos de potássio, uma dieta rica em potássio ou substitutos do
sal contendo potássio podem levar à hiperpotassemia severa.
É aconselhável realizar uma avaliação periódica dos eletrólitos séricos tendo em vista a possibilidade de hipo ou
hiperpotassemia, alcalose hipoclorêmica, hiponatremia e uma possível elevação transitória da ureia sérica,
especialmente em pacientes idosos e/ou com prejuízo preexistente da função hepática ou renal, nos quais a
relação risco-benefício deve ser sempre considerada. Cuidados devem ser tomados no tratamento de pacientes
com insuficiência hepática aguda ou grave, especialmente pacientes com volume plasmático efetivo baixo. Pode
haver também um aumento potencial de risco em precipitar o coma hepático em tais pacientes.
Monitorar os níveis de potássio sérico durante o uso concomitante com outros medicamentos conhecidos por
aumentar o risco de hipopotassemia induzida por diuréticos tiazídico.
Relatou-se acidose metabólica hiperclorêmica reversível, geralmente associada com hiperpotassemia em alguns
pacientes com cirrose hepática descompensada, mesmo com função renal normal. Deve-se ter cuidado no
tratamento de pacientes com comprometimento hepático agudo ou grave, uma vez que a terapia vigorosa com
diuréticos pode precipitar encefalopatia hepática.
Pode ocorrer hiponatremia, especialmente quando Aldazida® for combinada com outros diuréticos.
As tiazidas podem aumentar a concentração do ácido úrico no sangue. Um ajuste da dosagem nas medicações
antigota pode ser necessário.
LLD_ADZCOM_06 7
24/jun/2014
Ficou demonstrado que a espironolactona aumenta a meia-vida plasmática da digoxina. Este fato pode resultar
na elevação dos níveis de digoxina sérica, com a consequente toxicidade digitálica. Pode ser necessário reduzir
as doses de digitalização e de manutenção digitálica, quando se associa a espironolactona. Além disso, o paciente
deve ser cuidadosamente acompanhado para que se evite tanto a subdigitalização, quanto a intoxicação
digitálica. A espironolactona pode interferir na dosagem da concentração plasmática de digoxina (vide item 6.
Interações Medicamentosas).
A hiperpotassemia também tem sido associada com o uso de indometacina. Pode-se desenvolver hipopotassemia
como resultado de uma diurese profunda, especialmente quando a Aldazida® é usada concomitantemente com
diuréticos de alça, glicocorticoides, ou ACTH.
A hipopotassemia pode agravar os efeitos da terapia com digitálicos. A depleção de potássio pode induzir a
sinais de intoxicação por digitálicos com níveis de doses previamente toleradas.
As tiazidas podem aumentar as concentrações da glicose sanguínea em pacientes diabéticos e pré-diabéticos.
Podem ser necessários ajustes nas dosagens de insulina ou de medicação hipoglicêmica nesses pacientes.
A elevação dos níveis de colesterol e triglicérides pode estar associada ao uso da hidroclorotiazida.
Miopia aguda e glaucoma secundário de ângulo fechado: a hidroclorotiazida, uma sulfonamida, pode causar uma
reação idiossincrática, resultando em miopia aguda transitória e glaucoma de ângulo fechado agudo. Os sintomas
incluem redução da acuidade visual ou dor ocular e geralmente ocorrem após algumas horas ou semanas do
início da administração do medicamento. Glaucoma de ângulo fechado agudo não tratado pode levar à perda de
visão permanente. O principal tratamento é interromper a hidroclorotiazida o mais rápido possível. Tratamentos
médicos ou cirúrgicos rápidos devem ser considerados se a pressão intraocular permanecer fora de controle. Os
fatores de risco para desenvolver o glaucoma de ângulo fechado agudo podem incluir histórico de alergia a
sulfonamida ou penicilina.
Fertilidade
espironolactona
A espironolactona administrada em camundongos fêmeas reduziu a fertilidade.
tiazidas
A hidroclorotiazida administrada em camundongos e ratos não afetou a fertilidade.
Uso na Gravidez
espironolactona não apresentou efeitos teratogênicos em camundongos. Coelhos que receberam espironolactona
apresentaram taxa de concepção reduzida, aumento da taxa de reabsorção e número menor de nascimentos vivos.
Nenhum efeito embriotóxico foi observado em ratos aos quais houve administração de altas doses de
espironolactona, no entanto, houve relato de redução da prolactina no plasma limitada e relacionada à dose,
assim como diminuição dos pesos da próstata ventral e da vesícula seminal em machos e aumento da secreção de
hormônio luteinizante e dos pesos ovariano e uterino em fêmeas na prole adulta. Feminização da genitália
externa em fetos masculinos foi relatada em outro estudo em ratos.
Aldazida® é um medicamento classificado na categoria C de risco de gravidez. Portanto, este
medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Não há estudos em gestantes.
A espironolactona e seus metabólitos podem atravessar a barreira placentária.
LLD_ADZCOM_06 8
A hidroclorotiazida não causou toxicidade reprodutiva quando administrada a camundongos fêmeas ou ratas
prenhas. As tiazidas atravessam a barreira placentária, podem diminuir a perfusão placentária, aumentar a inércia
uterina e inibir o trabalho de parto.
A experiência com tiazidas durante a gravidez é limitada, especialmente durante o primeiro trimestre. De acordo
com o mecanismo farmacológico de ação das tiazidas, o seu uso durante o segundo e o terceiro trimestres pode
comprometer a perfusão placentária e pode causar efeitos em fetos e neonatos, como icterícia, distúrbios no
equilíbrio de eletrólitos e trombocitopenia.
As tiazidas não devem ser usadas para edema gestacional, hipertensão gestacional ou pré-eclâmpsia devido ao
risco de redução do volume plasmático e hipoperfusão placentária.
As tiazidas não devem ser usadas no tratamento de hipertensão essencial em gestantes, exceto em situações
raras, onde nenhum outro tratamento possa ser usado.
Aldazida® deve ser utilizada durante a gravidez somente se o benefício potencial para a mãe justificar o risco
potencial para o feto.
Uso durante a Lactação
A canrenona, um metabólito principal (e ativo) da espironolactona, aparece no leite materno.
As tiazidas são excretadas no leite humano em pequenas quantidades. As tiazidas administradas em doses altas
podem causar diurese intensa, o que pode inibir a produção láctea. O uso de Aldazida® durante a amamentação
não é recomendado. Se Aldazida® for usada durante a amamentação, as doses deverão ser mantidas mais baixas
possível.
Efeitos na habilidade de Dirigir e Operar Máquinas
Sonolência e tontura ocorrem em alguns pacientes. É recomendada precaução ao dirigir ou operar máquinas até
que a resposta inicial ao tratamento seja determinada.
O uso concomitante de espironolactona com outras drogas conhecidas por causar hiperpotassemia podem
resultar em hiperpotassemia grave.
Foi relatada hiperpotassemia grave em pacientes que fazem uso de diuréticos poupadores de potássio, incluindo
espironolactona e inibidores da ECA (vide item 5. Advertências e Precauções). A Aldazida® potencializa o
efeito de outros diuréticos e agentes anti-hipertensivos quando administrados concomitantemente. Pode ser
necessária a redução da dose desses fármacos quando a Aldazida® é acrescida ao regime de tratamento.
A espironolactona e a hidroclorotiazida podem reduzir a capacidade de resposta vascular à norepinefrina.
Portanto, deve-se ter cuidado na sua administração a pacientes sujeitos a anestesia local ou geral enquanto
tratados com Aldazida®.
A colestiramina e colestipol reduzem a absorção da hidroclorotiazida e podem reduzir seus efeitos diuréticos.
Agentes diuréticos tiazídicos reduzem o clearance renal de lítio e aumentam o risco de toxicidade. Pode ser
necessário um ajuste na dose de lítio.
LLD_ADZCOM_06 9
24/jun/2014
A hidroclorotiazida pode aumentar a responsividade aos relaxantes de músculos esqueléticos (exemplo:
tubocurarina).
Os fármacos anti-inflamatórios não esteroides tais como ácido acetilsalicílico (AAS), indometacina e ácido
mefenâmico podem atenuar a eficácia natriurética de diuréticos pela inibição da síntese intrarrenal das
prostaglandinas e atenuam o efeito diurético da espironolactona.
A espironolactona aumenta o metabolismo da antipirina.
digoxina
Na literatura médica aparecem vários relatos sobre uma possível interferência da espironolactona ou seus
metabólitos nos radioimunoensaios de digoxina. O alcance e o significado clínico potencial destes fatos não
foram completamente determinados.
A espironolactona demonstrou aumentar a meia-vida da digoxina.
A espironolactona pode interferir nos testes de concentração de digoxina no plasma.
Desequilíbrios eletrolíticos induzidos por tiazida, isto é, hipopotassemia e hipomagnesemia, aumentam o risco de
toxicidade da digoxina, o que pode levar a eventos fatais de arritmia (vide item 5. Advertências e Precauções).
Acidose metabólica hipercalêmica foi relatada em pacientes que receberam espironolactona concomitantemente
a cloreto de amônio ou colestiramina.
A coadministração de espironolactona com carbenoxolona pode resultar em diminuição da eficácia destes dois
agentes.
Drogas antidiabéticas (agentes hipoglicemiantes orais e insulina)
Ajustes de dose de medicamentos antidiabéticos podem ser necessários com tiazidas.
Hiperglicemia induzida por tiazida pode comprometer o controle do açúcar no sangue. A depleção do potássio sérico
aumenta a intolerância à glicose. Monitorar o controle glicêmico, suplementar com potássio se necessário para
manter os níveis adequados de potássio sérico e ajustar os medicamentos para diabetes conforme necessário (vide
item 5. Advertências e Precauções).
Corticosteroides, Hormônio Adrenocorticotrófico
Depleção eletrolítica intensificada, particularmente hipopotassemia com tiazidas.
Medicações antigota (alopurinol, uricosúricos, e inibidores da xantina oxidase)
A hiperuricemia induzida por tiazida pode comprometer o controle da gota pelo alopurinol e probenecida (vide item
5. Advertências e precauções). A coadministração de hidroclorotiazida e alopurinol pode aumentar a incidência de
reações por hipersensibilidade ao alopurinol.
Como a carbenoxolona pode causar retenção de sódio e provocar uma diminuição da eficácia da Aldazida®, o
uso concomitante desses dois agentes deve ser evitado.
Aldazida® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e umidade e pode
ser utilizado por 36 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características físicas e organolépticas: comprimido branco, biconvexo, liso de um lado e sulcado do outro, com
a gravação 50 acima e abaixo do sulco.
LLD_ADZCOM_06 10
24/jun/2014
Os comprimidos deverão ser administrados juntamente com as refeições.
Uso em Adultos
Hipertensão Essencial
A administração de ½ a 2 comprimidos diários será adequada para a maioria dos pacientes desde que o
tratamento seja mantido por duas semanas ou mais. A dose dos outros medicamentos anti-hipertensivos
associados deve, em primeiro lugar, ser reduzida pelo menos em 50% quando Aldazida® é adicionada ao
esquema terapêutico e, então, reajustada conforme a necessidade individual. Se desejado, a dose diária poderá
ser administrada em uma só tomada ou dividida em 2 doses, no mínimo por 2 semanas. A dose deverá ser
ajustada para cada caso.
Insuficiência Cardíaca Congestiva e Outras Condições Associadas a Edema
A administração diária de 2 comprimidos de Aldazida® em doses fracionadas será adequada à maioria dos
pacientes, desde que o tratamento seja mantido por 2 semanas ou mais; todavia, a dose terapêutica pode variar
entre meio até quatro comprimidos diários. Se desejado, a dose diária poderá ser administrada em uma só
tomada. A dose diária deve ser ajustada para cada caso.
Uso em Crianças
Para edema em crianças, a dose diária de manutenção de Aldazida® deve ser aquela que forneça 1,5 mg a 3,0
mg de espironolactona por quilo de peso. A dose deverá ser determinada com base na resposta e tolerabilidade.
Uso em Idosos
Aos pacientes idosos aplicam-se todas as recomendações acima descritas.
Os seguintes efeitos adversos têm sido relatados em experiências pós-comercialização tanto da espironolactona
quanto da associação espironolactona/hidroclorotiazida, com frequência 1%:
Neoplasia benigna, maligna e indefinida (incluindo cistos e pólipos): neoplasia mamária benigna.
Distúrbios do sangue e sistema linfático: trombocitopenia, leucopenia, agranulocitose.
Distúrbios do sistema imune: reação anafilactoide.
Distúrbios metabólicos e nutricionais: desequilíbrio eletrolítico, hiperpotassemia.
Distúrbios psiquiátricos: estado de confusão e distúrbio na libido.
Distúrbios do sistema nervoso: tontura, dor de cabeça, parestesia.
Distúrbios gastrintestinais: vômitos, náuseas, distúrbios gastrintestinais incluindo cólica, diarreia, dor abdominal,
pancreatite.
Distúrbios hepatobiliares: Função hepática anormal, icterícia colestática.
Distúrbios de pele e tecido subcutâneo: Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólise epidérmica tóxica (NET),
erupção à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), erupções cutâneas eritematosas ou
maculopapulares, rash cutâneo, dermatite, reação de fotossensibilidade, prurido, hipertricose, alopecia, urticária.
Distúrbios músculo-esqueléticos, do tecido conectivo e dos ossos: espasmos musculares, lúpus eritematoso
sistêmico.
LLD_ADZCOM_06 11
24/jun/2014
Distúrbios renais e urinários: falência renal aguda.
Distúrbios oculares: miopia aguda e glaucoma de ângulo fechado agudo (vide item 5. Advertências e
Precauções).
Distúrbios do sistema reprodutivo e mamário: distúrbios menstruais, ginecomastia, aumento da mama, dor na
mama, disfunção erétil.
Distúrbios gerais: astenia, febre, mal-estar.
Pode-se desenvolver ginecomastia em associação com o uso de espironolactona. O desenvolvimento da
ginecomastia parece estar relacionado tanto à posologia quanto à duração da terapêutica e é normalmente
reversível com a descontinuação do tratamento com espironolactona. Em raras ocasiões, pode persistir algum
aumento das mamas.
Existem relatos de que os derivados sulfonamídicos, incluindo os tiazídicos, exacerbam ou ativam o lúpus
eritematoso sistêmico.
As reações adversas são geralmente reversíveis após a descontinuação do tratamento com Aldazida®.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,
disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária
Estadual ou Municipal.