Bula do Anesevo produzido pelo laboratorio Instituto Biochimico Indústria Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Anesevo®
sevoflurano
Instituto BioChimico Indústria Farmacêutica Ltda.
Líquido Inalatório
1 mL/mL
BioChimico
4005120-2 Texto de bula - Anesevo 2
VIA INALATÓRIA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
(sevoflurano): solução para inalação.
Frascos de vidro âmbar contendo 100 mL ou 250 mL.
COMPOSIÇÃO
Cada mL contém:
sevoflurano ....................................................................................................1 mL
(Não contêm excipientes, sevoflurano 100%)
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
Anesevo®
(sevoflurano) é indicado para a indução e manutenção de anestesia geral em pacientes pediátricos ou
adultos, em procedimentos cirúrgicos hospitalares ou ambulatoriais.
O medicamento Anesevo®
(sevoflurano) é um anestésico geral inalatório, de uso hospitalar, cuja administração tem
sido associada à indução anestésica com perda de consciência rápida e suave, bem como a rápida recuperação após
descontinuação da anestesia. Para indução anestésica, o tempo estimado de início da ação do medicamento
geralmente é de menos de 2 minutos, tanto em adultos quanto em crianças.
Anesevo®
(sevoflurano) não deve ser utilizado por pacientes com suscetibilidade genética suspeita ou conhecida à
hipertermia maligna (um aumento anormal da temperatura corporal). Anesevo®
(sevoflurano) não deve ser utilizado
em pacientes com sensibilidade conhecida ou suspeita ao sevoflurano ou a outro agente anestésico inalatório
halogenado [por exemplo, histórico de hepatotoxicidade (dano ao fígado causado por toxinas), incluindo geralmente
aumento das enzimas hepáticas (enzimas do fígado), febre, leucocitose (aumento transitório no número de glóbulos
brancos no sangue) e/ou eosinofilia temporária (aumento anormal no número de eosinófilos no sangue) relacionada à
anestesia com um desses agentes].
Anesevo®
(sevoflurano) pode causar depressão respiratória que pode ser agravada por pré-medicação narcótica ou
outros agentes que causam depressão respiratória. A respiração deve ser supervisionada e, se necessário, assistida.
(sevoflurano) somente deve ser administrado por médicos treinados na administração de anestesia geral.
Hipotensão (pressão baixa) e depressão respiratória (dificuldade de respirar espontaneamente) aumentam na medida
em que a anestesia é aprofundada. Como anestésicos voláteis diferem em suas propriedades físicas, apenas
vaporizadores especificamente calibrados para sevoflurano devem ser utilizados. A administração de anestésicos
gerais deve ser individualizada de acordo com a resposta do paciente. Foram relatados casos isolados de
prolongamento do intervalo QT (alteração no exame de eletrocardiograma), muito raramente associados à torsade de
pointes (tipo de arritmia cardíaca) (em casos excepcionais, fatal). Deve-se exercer cautela quando sevoflurano for
administrado em pacientes suscetíveis. Também foram relatados casos isolados de arritmia ventricular (tipo de
arritmia cardíaca) em pacientes pediátricos com Doença de Pompe (doença enzimática que pode levar a lesões
musculares). Anestésicos gerais, incluindo o sevoflurano, devem ser administrados com cautela em pacientes com
desordem mitocondrial (desordens que acometem uma estrutura celular específica, a mitocôndria).
Gerais: durante a manutenção anestésica, o aumento de concentração de sevoflurano produz diminuição na pressão
sanguínea. Como com todos os anestésicos, a manutenção da estabilidade hemodinâmica é importante para evitar
isquemia (insuficiência absoluta ou relativa de aporte sanguíneo) miocárdica em pacientes com doença arterial
BioChimico
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coronariana. A recuperação da anestesia geral deve ser avaliada com cuidado, antes que os pacientes estejam
dispensados da unidade de cuidado pós-anestésica. Pequenas alterações no humor podem persistir por diversos dias
após a administração do anestésico (ver 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? - Efeitos na capacidade
de dirigir e operar máquinas).
Hepáticas (do fígado): casos muito raros de disfunção hepática leve, moderada e severa no pós-operatório ou
hepatite com ou sem icterícia (coloração amarelada da pele e olhos) têm sido relatados a partir de experiências pós-
comercialização. Deve ser realizada uma avaliação do médico quando sevoflurano for administrado em pacientes
com uma alteração hepática conhecida ou sob tratamento com medicamentos conhecidos por causar disfunção
hepática (ver 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?). Há relatos de que a exposição prévia a
anestésicos com hidrocarbonetos halogenados pode aumentar o potencial de lesão hepática, especialmente se esta
ocorrer em um intervalo inferior a 3 meses.
Hipertermia maligna: assim como com outros agentes inalatórios, a anestesia com sevoflurano pode levar a uma
síndrome clínica conhecida como hipertermia maligna (aumento anormal da temperatura corporal). Esta síndrome é
caracterizada por hipercapnia (elevação do gás carbônico no sangue arterial) e pode incluir sinais como rigidez
muscular, taquicardia (batimento cardíaco acelerado), taquipneia (respiração excessivamente acelerada), cianose
(coloração azulada da pele), arritmias (alterações no batimento cardíaco) e/ou instabilidade da pressão sanguínea. O
tratamento consiste na descontinuação dos agentes causadores (como sevoflurano), administração de dantrolene
sódico intravenoso (as informações de prescrição do dantrolene sódico intravenoso devem ser consultadas pelo
médico para informações adicionais sobre o manejo dos pacientes) e aplicação de medidas de suporte. Tal terapia
inclui esforço vigoroso para restaurar a temperatura corpórea a valores normais, suportes respiratório e circulatório
como indicado e manejo dos distúrbios ácido-básicos, de fluidos e eletrólitos.
Hipercalemia perioperatória (concentração elevada de potássio): o uso de agentes anestésicos inalatórios foi
associado a raros aumentos nos níveis de potássio sérico que resultaram em arritmias cardíacas e morte de pacientes
pediátricos durante o período pós-operatório. Pacientes com doenças neuromusculares latentes ou manifestas,
particularmente com distrofia muscular de Duchenne (tipo de doença neuromuscular hereditária), parecem ser mais
vulneráveis. O uso combinado de succinilcolina foi associado à maioria destes casos, mas não a todos. Estes
pacientes também mostraram elevações significantes dos níveis de creatinoquinase (uma enzima de degradação
muscular) e, em alguns casos, alterações na urina consistentes com mioglobinúria (presença da substância mioglobina
na urina). Apesar da similaridade deste quadro à hipertermia maligna, nenhum destes pacientes exibiu sinais ou
sintomas de rigidez muscular ou estado hipermetabólico (estado de aumento importante do metabolismo corporal).
Intervenção precoce e agressiva para o tratamento da hipercalemia (nível de potássio sanguíneo elevado) e arritmias
resistentes é recomendável, assim como subsequente avaliação de doenças neuromusculares latentes.
Substituição dos absorventes de CO2 dessecados: casos raros de calor extremo, fumaça e/ou fogo espontâneo no
aparelho de anestesia foram relatados durante o uso de Anesevo®
(sevoflurano) em conjunto com o uso de
absorventes de CO2 dessecados, especificamente aqueles que contém hidróxido de potássio. Um aumento tardio
incomum ou um declínio inesperado da concentração estabelecida no vaporizador pode estar associado ao excessivo
aquecimento dos absorventes de CO2. Quando um médico suspeita que esses absorventes possam estar dessecados,
eles devem ser substituídos antes da administração do Anesevo®
(sevoflurano). O indicador de cor desses absorventes
não necessariamente muda como resultado da desidratação ou ressecamento. Consequentemente, a falta da mudança
significativa de cor não deve ser entendida como adequado estado de hidratação. Os absorventes de CO2 devem ser
substituídos rotineiramente, independente da coloração do indicador.
Anestesia neurocirúrgica: em pacientes com risco de aumento da pressão intracraniana, sevoflurano deve ser
administrado cautelosamente, em conjunto com manobras para reduzir a pressão intracraniana, como a
hiperventilação.
Disfunção renal: a segurança do uso de sevoflurano neste grupo de pacientes ainda não pode ser completamente
estabelecida. Portanto, o sevoflurano deve ser utilizado com cautela em pacientes com insuficiência renal.
Convulsões: raros casos de convulsão associados ao uso de sevoflurano foram relatados (ver 4. O que devo Saber
antes de usar este medicamento? – uso pediátrico e 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?).
Cuidados e advertências para populações especiais
Uso em idosos: ficou demonstrado que sevoflurano é um agente efetivo e seguro para indução e manutenção
anestésicas. A dosagem deve ser individualizada para o efeito desejado de acordo com a idade e quadro clínico do
paciente.
Uso pediátrico: ficou demonstrado que sevoflurano é um agente efetivo e seguro para indução e manutenção
anestésicas. A dosagem deve ser individualizada e titulada para o efeito desejado de acordo com a idade e quadro
clínico do paciente. A utilização de sevoflurano foi associada com convulsões. Muitas dessas ocorreram em crianças
e adultos jovens a partir de 2 meses de idade, a maioria dos quais não possuíam fatores de risco predisponentes. O
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julgamento médico deve ser exercido na decisão de utilizar Anesevo®
(sevoflurano) em pacientes sob risco de
convulsões (ver 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?).
Gravidez: não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas e, portanto, sevoflurano deve ser
usado durante a gravidez apenas se absolutamente necessário. A segurança do sevoflurano foi demonstrada em estudo
clínico, tanto para as mães quanto para os conceptos, quando utilizado para anestesia de parto tipo cesárea; a
segurança para uso durante o trabalho de parto e parto normal não foi demonstrada. Sevoflurano, assim como outros
agentes inalatórios, possui efeito relaxante no útero com risco potencial para sangramento uterino. O julgamento
médico deve ser exercido na decisão de utilizar Anesevo®
(sevoflurano) durante a anestesia obstétrica.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Lactação: não se sabe se o sevoflurano ou seus metabólitos são excretados no leite humano. Devido à falta de
experiência documentada, mulheres lactantes devem ser orientadas a não amamentarem por 48 horas após a
administração de sevoflurano e descartar o leite produzido neste período.
Efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas: os pacientes devem ser advertidos de que o desempenho em
atividades que requeiram atenção constante, tais como conduzir veículos motorizados ou operar maquinário pesado,
pode ser prejudicado por algum tempo após a anestesia geral.
Interações medicamentosas
Agentes beta-simpatomiméticos (agentes que imitam os efeitos do hormônio noradrenalina) como isoprenalina e
agentes alfa- e beta-simpatomiméticos (agentes que imitam os efeitos dos hormônios adrenalina e noradrenalina)
como adrenalina e noradrelina devem ser usados com precaução durante a narcose com Anesevo®
(sevoflurano),
(devido ao risco potencial de arritmia ventricular. Inibidores não seletivos de monoaminoxidase (MAO): risco de
crises durante operação. Geralmente, é recomendado que o tratamento seja suspenso 2 semanas anteriormente à
cirurgia. O sevoflurano pode levar a uma marcada hipotensão (queda da pressão arterial) em pacientes tratados com
antagonistas de cálcio, em particular derivados da di-hidropiridina. Precaução deve ser exercida quando antagonistas
de cálcio são utilizados concomitantemente com anestésicos inalantes devido ao risco de efeito inotrópico negativo
aditivo (redução da força de contração do coração). O uso concomitante de succinilcolina com agentes anestésicos
inalantes tem sido associado com raros aumentos dos níveis do potássio sérico que resultaram em arritmias cardíacas
(distúrbios de pulsação do coração) e morte em pacientes pediátricos durante o período pós-operatório.
A) Medicamentos com importante potencial de interação observado
Benzodiazepínicos e opioides: como ocorre com os demais anestésicos inalatórios, é esperado que
benzodiazepínicos e opioides diminuam a CAM (Concentração Alveolar Mínima – medida de potência de um agente
anestésico inalatório) do sevoflurano. A administração de sevoflurano é compatível com os benzodiazepínicos e
opioides comumente utilizados na prática cirúrgica.
Bloqueadores neuromusculares: em alguns casos há a necessidade de ajustes de dose para miorrelaxantes, quando
administrados com sevoflurano.
Indutores da CYP2E1 (enzima do fígado que transforma o medicamento): produtos medicinais e compostos que
aumentam a atividade da CYP2E1 do citocromo P450 (grupo de enzimas do fígado), como a isoniazida e o álcool,
podem aumentar o metabolismo do sevoflurano e levar a aumentos significantes nas concentrações de fluoreto no
sangue.
Óxido nitroso: do mesmo modo como ocorre com os demais anestésicos voláteis halogenados, a concentração
alveolar mínima do sevoflurano diminui quando administrada em combinação com óxido nitroso.
B) Medicamentos sem potencial de interação clinicamente importante ou sem interação observada
(sevoflurano) mostrou-se seguro e efetivo quando administrado juntamente a uma grande variedade de
medicamentos, geralmente encontrados no ambiente cirúrgico, tais como: agentes do sistema nervoso central,
fármacos autonômicos, miorrelaxantes, anti-infecciosos (incluindo aminoglicosídeos), hormônios e substitutos
sintéticos, hemoderivados e fármacos cardiovasculares (incluindo epinefrina).
Barbitúricos: a administração de sevoflurano é compatível com os barbitúricos comumente utilizados na prática
cirúrgica.
C) Interações medicamento-exame laboratorial
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O uso de sevoflurano pode provocar alterações nos testes de glicose sanguínea e de contagem de leucócitos (glóbulos
brancos). Casos ocasionais de alterações transitórias em teste de função hepática (do fígado) foram relatados com o
uso de sevoflurano e agentes de referência. Aumentos transitórios nos níveis de fluoreto inorgânico sérico podem
ocorrer durante e após a anestesia com sevoflurano.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Anesevo®
(sevoflurano) deve ser armazenado em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC).
Prazo de validade: se armazenado nas condições indicadas, este medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de
validade de 24 meses, a partir da data de fabricação.
Características físicas e organolépticas
(sevoflurano) é um líquido claro e incolor, não inflamável e não explosivo. Não possui odor
irritativo; é pouco solúvel em água, mas miscível com etanol, éter, clorofórmio ou benzeno de petróleo.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico
para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Como outros anestésicos gerais potentes, Anesevo®
(sevoflurano) é de uso restrito a hospitais, e somente deverá ser
empregado por anestesiologista qualificado. Desta forma, a posologia adequada será especificada pelo médico
responsável de acordo com a necessidade individual do paciente.
Posologia
• Pré-medicação: deve ser selecionada de acordo com a necessidade individual do paciente e decisão
médica do anestesiologista.
• Anestesia cirúrgica: a concentração de sevoflurano liberada pelo vaporizador durante a anestesia deve ser
conhecida. Isto pode ser controlado através do uso de vaporizadores calibrados especificamente para
sevoflurano.
• Indução: a dosagem deve ser individualizada e titulada para o efeito desejado de acordo com a idade e
quadro clínico do paciente. Um barbitúrico de ação curta ou outro agente indutor intravenoso pode ser
administrado, seguindo-se a inalação de sevoflurano. A indução com sevoflurano deve ser realizada em
oxigênio, ou em uma mistura de oxigênio/óxido nitroso. Para indução anestésica, as concentrações
inspiradas de até 8% de sevoflurano geralmente produzem anestesia cirúrgica em menos de 2 minutos,
tanto em adultos quanto em crianças.
• Manutenção: níveis cirúrgicos de anestesia podem ser sustentados com concentrações de 0,5 a 3% de
sevoflurano, com ou sem uso combinado de óxido nitroso (ver 4. O que devo saber antes de usar este
medicamento? – Interações).
• Despertar: após anestesia com sevoflurano, o tempo do despertar anestésico é geralmente curto; portanto,
os pacientes podem necessitar mais precocemente de analgésicos no pós-operatório.
• Idosos: a CAM (concentração alveolar mínima) diminui com o aumento da idade. A concentração média
de sevoflurano para atingir a CAM em pacientes de 80 anos é de aproximadamente 50% daquela requerida
para um paciente de 20 anos de idade.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Anesevo®
(sevoflurano) é um medicamento de uso restrito hospitalar, que deve ser usado sob a orientação e
supervisão de um médico. A administração deste medicamento deve ser feita somente por anestesiologista
qualificado.
BioChimico
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Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Assim como todos os anestésicos inalatórios potentes, sevoflurano pode causar depressão cardiorrespiratória
(redução dos batimentos cardíacos e dificuldade de respiração espontânea). Muitos eventos adversos são leves
ou moderados na intensidade e transitórios na duração. Náuseas, vômitos e delírios têm sido observados no período
pós-operatório, consequências comuns da cirurgia e da anestesia geral, que podem ser devidas ao anestésico
inalatório ou outro agente administrado no período intra ou pós-operatório, ou devidas à resposta do paciente ao
procedimento cirúrgico.
Todos os eventos considerados como provavelmente relacionados à administração de sevoflurano estão descritos a
seguir: As seguintes definições de frequências foram adotadas: muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento); comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); incomum
(ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento); rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos
pacientes que utilizam este medicamento); muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este
medicamento), incluindo relatos isolados. O tipo, severidade e frequência das reações adversas em pacientes usando
sevoflurano foram comparáveis àquelas observadas em pacientes que usaram drogas de referência.
Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): agitação, bradicardia
(batimento cardíaco lento), hipotensão (pressão arterial baixa), tosse, náusea, vômito.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, tontura,
cefaleia (dor de cabeça), taquicardia (batimento cardíaco acelerado), hipertensão (pressão arterial alta), alterações
respiratórias, laringoespasmos (contração da musculatura da laringe), hipersecreção salivar, calafrios e pirexia
(febre), glicose sanguínea anormal, teste anormal de função hepática (do fígado), contagem de leucócitos (células de
defesa do sangue) anormal, aumento nos níveis de fluoreto e hipotermia (temperatura do corpo mais baixa que o
normal).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): bloqueio
atrioventricular completo (bloqueio na condução do impulso dos átrios para os ventrículos do coração).
Frequência desconhecida: prolongamento do intervalo QT associado com torsade (forma maligna de ritmo
ventricular anormalmente rápido).
Eventos adversos da experiência pós-comercialização:
Eventos adversos foram espontaneamente relatados durante o período de comercialização do sevoflurano. Estes
eventos foram relatados por uma população com taxa de exposição desconhecida. Portanto, não é possível estimar a
verdadeira incidência dos eventos adversos ou estabelecer uma relação de exposição ao sevoflurano. Todos os
eventos adversos relatados estão descritos a seguir: reação anafilática (reação alérgica grave), reação anafilactoide
(síndrome de choque aparentemente semelhante à anafilaxia, mas que não é imunologicamente mediada),
hipersensibilidade, convulsão, distonia (contrações musculares), parada cardíaca, com relatos muito raros de casos de
parada cardíaca no ajuste do uso de sevoflurano, broncoespasmo (contração da musculatura dos brônquios), dispneia
(falta de ar), respiração com dificuldade, hepatite (inflamação do fígado), falência hepática (perda da função do
fígado), necrose hepática (lesão irreversível do fígado ou parte dele), rash (erupções na pele), urticária (alergia de
pele), prurido (coceira), dermatite de contato (reação alérgica na pele caracterizada por vermelhidão, inchaço leve e
descamação na região afetada), edema (inchaço) na face, hipertermia maligna (aumento anormal da temperatura
corporal), desconforto torácico (no tórax).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.