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O Que Fazer Se Alguém Usar Uma Quantidade Maior Do Que A Indicada Deste Anlo?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento Anlo?

Se você tomar uma dose excessiva de ANLO®

, pode ocorrer uma grande vasodilatação periférica

(dilatação dos vasos sanguíneos) e possível taquicardia reflexa (batimento rápido do coração). Em função

dessa vasodilatação poderá surgir hipotensão (diminuição da pressão arterial) prolongada e acentuada,

incluindo choque (queda importante da pressão arterial) com resultado fatal. A administração de carvão

ativado imediatamente ou até 2 horas depois com o objetivo de reduzir a absorção do anlodipino é uma

medida inicial que pode ajudar significativamente. Dependendo do caso, o médico pode proceder a uma

lavagem gástrica (do estômago). A hipotensão devido à superdose de anlodipino requer medida ativa de

suporte cardiovascular, incluindo monitoração frequente das funções cardíaca e respiratória, elevação das

extremidades (pernas), atenção para o volume de fluido circulante e eliminação urinária. O médico poderá

administrar um vasoconstritor (medicamento que cause constrição dos vasos sanguíneos) para

recuperação do tônus vascular e pressão arterial.

Outras medidas poderão ser tomadas pelo médico como a administração de gluconato de cálcio

intravenoso para reversão dos efeitos bloqueadores do canal de cálcio. Uma vez que o anlodipino se liga

às proteínas plasmáticas (do sangue), a diálise não constitui um benefício.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e

leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar

de mais orientações.

III - DIZERES LEGAIS

Reg. MS nº 1.3569.0157

Farm. Resp.: Dr. Adriano Pinheiro Coelho - CRF-SP n° 22.883

Registrado por:

EMS SIGMA PHARMA LTDA.

Rod. Jornalista F. A. Proença, km 08, Bairro Chácara Assay

Hortolândia/SP - CEP: 13186-901

C.N.P.J. : 00.923.140/0001-31

INDÚSTRIA BRASILEIRA

Fabricado por:

Novamed Fabricação de Produtos Farmacêuticos Ltda

Manaus/AM

SAC: 0800 191222

www.ems.com.br

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do

expediente

Nº. expediente Assunto

Nº.

Assunto

Data de

aprovação

Itens de bula

Versões

(VP/VPS)

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Inicial de Texto de

Bula – RDC 60/12

NA NA NA NA

Atualização de texto conforme bula

padrão.

Submissão eletrônica apenas para

disponibilização do texto de bula no

Bulário eletrônico da ANVISA..

VP/VPS

Comprimidos de 5

mg em embalagens

contendo 4, 20, 30,

70 (EMB FRAC) e

80 (EMB FRAC)

comprimidos.

Comprimidos de

10 mg em

embalagens

04/11/2013 0926671/13-2

(10450)

Similar -

Notificação de

Alteração de Texto

de Bula - RDC

60/12

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

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FUNCIONA?

4. O QUE DEVO SABER ANTES

DE USAR ESTE

INFORMAÇÕES TÉCNICAS

AOS PROFISSIONAIS DE

SAÚDE:

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