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| Princípio Ativo | Laboratório |
|---|---|
| citarabina | Pfizer do Brasil |
Nome genérico: Citarabina (Ara-C)
Classe terapêutica: Antimetabólito (análogo da pirimidina)
Indicações principais:
A citarabina interfere na síntese de DNA, inibindo a replicação celular. Ela é convertida em seu metabólito ativo (Ara-CTP), que compete com a citidina trifosfato (CTP), levando à terminação da cadeia de DNA em células de rápida proliferação (como células cancerosas).
| Via de Administração | Dosagem (varia conforme protocolo) |
|---|---|
| Intravenosa (IV) | - Indução: 100–200 mg/m²/dia (infusão contínua por 7 dias) |
| - Consolidação: 1–3 g/m² a cada 12h (doses altas) | |
| Intratecal (IT) | 5–75 mg/m² (para meningite leucêmica) |
Nota: Ajustes são necessários para insuficiência renal/hepática.
| Sistema Afetado | Efeitos Adversos Comuns |
|---|---|
| Hematológico | Mielossupressão (neutropenia, trombocitopenia, anemia) |
| Gastrointestinal | Náusea, vômito, diarreia, mucosite |
| Neurológico | Neurotoxicidade (em doses altas: ataxia, convulsões) |
| Outros | Febre, rash cutâneo, conjuntivite (síndrome da citarabina) |
| Droga | Mecanismo | Vantagens | Desvantagens |
|---|---|---|---|
| Citarabina | Inibe DNA polimerase | Eficaz em LMA/LLA | Mielotoxicidade significativa |
| Fludarabina | Análogo da purina | Usada em LLC | Imunossupressão prolongada |
| Gemcitabina | Análogo da pirimidina | Perfil melhor em tumores sólidos | Risco de síndrome pneumônica |
Referências:
Observação: Sempre consulte um médico para orientações individualizadas.
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