Artane Preço em 6 Lojas

Para que Artane e indicado?

Artane é um medicamento Similar, seu princípio ativo é triexifenidil , é fabricado por Apsen , sua indicação de uso é Tratamento De Parkinson e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Este medicamento é destinado como adjuvante no tratamento de todas as formas de parkinsonismo (pós-

encefalítico, arterioesclerótico e idiopático). É frequentemente útil como terapia adjuvante no

tratamento destas formas de parkinsonismo com levodopa. Adicionalmente, é indicado para o controle

de distúrbios extrapiramidais causados por medicamentos que agem sobre o Sistema Nervoso Central,

tais como dibenzoxazepinas, fenotiazinas, tioxantenos e butirofenonas.

CONTRAINDICAÇÕES

ARTANE® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao cloridrato de triexifenidil ou a

qualquer um de seus componentes, e pacientes com glaucoma de ângulo agudo.

O cloridrato de triexifenidil está classificado na categoria C de risco na gravidez.

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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Uso Adulto

O produto ARTANE® é apresentado na forma de comprimidos de 2 mg e 5 mg.

O produto é de uso oral.

A posologia deve ser individualizada. A dose inicial deve ser baixa e, em seguida, aumentada

gradualmente, especialmente em pacientes com mais de 60 anos de idade.

A ingestão de ARTANE® antes ou após as refeições deve ser determinada de acordo com a reação do

paciente. Pacientes pós-encefálicos, que são, normalmente, mais susceptíveis à salivação excessiva,

podem preferir tomá-lo após a refeição e podem, além disso, requerer pequenas quantidades de atropina,

que sob tais circunstâncias é, algumas vezes, um adjuvante eficaz. Se ARTANE® tender a secar a boca

excessivamente, deve ser tomado antes das refeições, a menos que cause náuseas. Se for tomado após as

refeições, a sede algumas vezes induzida pode ser controlada com balas de menta, gomas de mascar ou

água.

Parkinsonismo Idiopático

Como terapia inicial para parkinsonismo, 1 mg de ARTANE® pode ser administrado no primeiro dia,

por via oral. A dose pode ser aumentada em incrementos de 2 mg a intervalos de três a cinco dias, até

que um total de 6 a 10 mg seja administrado diariamente.

Limite máximo diário:

A dose diária total dependerá do que é considerado como nível ideal. Muitos pacientes obtém benefício

máximo do total diário de 6 a 10 mg, mas alguns pacientes, principalmente aqueles que se encontram

no grupo pós-encefalítico, podem requerer uma dose diária total de 12 a 15 mg.

Parkinsonismo Induzido por Droga

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A quantidade e a frequência da dose de ARTANE® necessária para controlar as reações

extrapiramidais aos tranqüilizantes comumente empregados, notadamente as fenotiazinas, tioxantenos e

butirofenonas, devem ser determinadas empiricamente.

É aconselhável começar a terapia com uma dose única de 1 mg, por via oral. Se as manifestações

extrapiramidais não forem controladas em algumas horas, as doses subseqüentes podem ser

progressivamente aumentadas até que o controle satisfatório seja atingido. O controle satisfatório pode,

algumas vezes, ser mais rapidamente atingido reduzindo-se temporariamente a dosagem do

tranquilizante ao instituir a terapia com ARTANE® e, então, ajustando-se a dosagem de ambas as

drogas até que o efeito traquilizante desejado seja mantido sem o início de reações extrapiramidais.

Algumas vezes é possível manter o paciente com uma dosagem baixa de ARTANE® após as reações

permanecerem sob controle por vários dias. Têm sido reportados casos nos quais estas reações

permaneceram em remissão por longos períodos após a terapia com ARTANE® ter sido descontinuada.

A dosagem diária total normalmente varia entre 5 e 15 mg, embora, em alguns casos, estas reações

tenham sido controladas satisfatoriamente com 1 mg diariamente.

Uso Concomitante com Levodopa

Quando ARTANE® for usado concomitantemente com levodopa, a dose usual de cada um deles pode

ser reduzida. Ajuste cuidadoso é necessário, dependendo dos efeitos colaterais e grau de controle de

sintomas. Uma dosagem de ARTANE® de 3 a 6 mg diariamente, em doses divididas, é, normalmente,

adequada.

Uso Concomitante com Outros Inibidores Parassimpáticos

ARTANE® pode ser substituído, total ou parcialmente, por outros inibidores parassimpáticos. A técnica

usual é a substituição parcial inicialmente, com redução progressiva da outra medicação, à medida em

que a dose de cloridrato de triexifenidil é aumentada.

Limite máximo diário: A ingestão diária total de ARTANE® é melhor tolerada se dividida em 3 doses

e tomada às refeições. Altas doses (> 10 mg por dia) podem ser divididas em 4 partes, com 3 doses

administradas às refeições e a quarta ao deitar.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

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Efeitos colaterais leves, tais como secura da boca, visão turva, vertigem, náusea leve ou nervosismo,

ocorrerão em 30 a 50% dos pacientes. Estas sensações, entretanto, são muito menos intensas com

ARTANE® do que com os alcalóides de beladona e causam, geralmente, menos transtornos do que o

parkinsonismo não aliviado. Tais reações tendem a se tornar menos pronunciadas e até mesmo a

desaparecer com a continuação do tratamento. Mesmo antes destas reações desaparecerem

espontaneamente, elas podem ser controladas com um ajuste cuidadoso da forma de dosagem,

quantidade do medicamento ou intervalo entre as doses.

Casos isolados de parotidite supurativa secundárias à secura excessiva da boca, erupções cutâneas,

dilatação do cólon, íleo paralítico e certas manifestações psiquiátricas tais como delírio, alucinações e

paranóia, sendo que todas elas podem ocorrer com qualquer medicamento semelhante à atropina, foram

raramente relatados com ARTANE®.

Os efeitos colaterais potenciais associados ao uso de qualquer medicamento semelhante à atropina,

como disfunções cognitivas, incluem confusão e prejuízo da memória, constipação, sonolência,

hesitação ou retenção urinária, taquicardia, dilatação das pupilas, pressão intra-ocular aumentada,

fraqueza, vômito e cefaléia.

A ocorrência de glaucoma de ângulo fechado em pacientes que estão recebendo cloridrato de

triexifenidil tem sido relatada.

Além dos eventos adversos observados em adultos, os seguintes eventos adversos têm sido relatados na

literatura, em pacientes pediátricos: hipercinesia, psicose, esquecimento, perda de peso, agitação, coréia

e alterações no sono.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

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