Bula do Bacinantrat produzido pelo laboratorio Laboratório Globo Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Bacinantrat®
(sulfato de neomicina + bacitracina zíncica)
Laboratório Globo Ltda.
Pomada
5 mg/g + 250 UI/g
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sulfato de neomicina + bacitracina zíncica
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Pomada 5 mg/g + 250 UI/g. Embalagem contendo 1 bisnaga de 10 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada 1 g da pomada contém:
sulfato de neomicina ……………………………………...………………………………………….. 5 mg
(equivalente a 3,5 mg de neomicina base)
bacitracina zíncica …………………………………………………………………………….……. 250 UI
excipientes (lanolina, parafina sólida, polissorbato 80, petrolato líquido, petrolato amarelo e butil-
hidroxitolueno) q.s.p. …………………………………………………………………………………… 1 g
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Bacinantrat®
é um medicamento indicado para o tratamento de infecções da pele e/ou de mucosas,
causadas por diferentes bactérias, como por exemplo: nas “dobras” da pele, ao redor dos pêlos, na parte
de fora da orelha, nos furúnculos, nas lesões com pus, na acne infectada, nas feridas abertas (como úlceras
na pele) e nas queimaduras de pele.
também é indicado para prevenir infecções de pele e/ou de mucosas após ferimentos, cortes
(inclusive de cirurgias) e queimaduras pequenas.
Bacinantrat®
contém dois antibióticos, a neomicina e a bacitracina zíncica, que juntos inibem o
crescimento de vários tipos de bactérias, principalmente as que costumam causar infecções de pele e de
mucosas. Por isto, Bacinantrat®
é eficaz para tratar e para prevenir infecções de pele e de mucosas.
Os efeitos do Bacinantrat®
começam logo após sua aplicação. Na maioria dos casos, pode-se observar a
melhora da lesão cerca de dois ou três dias após o início do tratamento. Contudo, a resposta ao tratamento
depende, dentre outros fatores, do tamanho e tipo da lesão e da defesa do organismo do paciente. Caso
não seja observada uma melhora, informe seu médico.
Você não deve usar Bacinantrat®
se tiver alergia à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e outros
componentes da fórmula.
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Você também não deve usar Bacinantrat®
se tiver perda da função dos rins (insuficiência renal grave) ou
se você já teve ou tem problemas de audição ou de equilíbrio (sistema labiríntico). Não deve ser utilizada
durante a gravidez ou a amamentação.
Este medicamento está contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactantes.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você tiver doenças neuromusculares, como por exemplo, Myasthenia gravis e utilizar medicamentos
relaxantes musculares ao mesmo tempo, somente use Bacinantrat®
após a avaliação do seu médico.
Se você já usou antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, a canamicina e/ou a estreptomicina) ou se
você usa ao mesmo tempo Bacinantrat®
e outros antibióticos aminoglicosídeos, somente use
Bacinantrat®
após a avaliação do seu médico, pois pode haver uma maior chance de aparecerem efeitos
colaterais.
Se você aplicar Bacinantrat®
em grandes feridas na pele, pode haver uma maior absorção do
medicamento para o sangue. Nos casos em que esta absorção é muito grande, e principalmente se você já
tem problemas na função dos rins, ou se você usa outros medicamentos que podem alterar a função dos
rins ou da audição, podem ocorrer eventualmente problemas nos rins ou de audição.
não deve ser usado nos olhos.
Precauções
Gravidez e amamentação: se você estiver grávida, não deve utilizar este medicamento sem orientação
médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso de Bacinantrat®
caso você seja idoso.
Uso com outras substâncias: Evite o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como os antibióticos
aminoglicosídeos, as cefalosporinas, a anfotericina B, a ciclosporina, o metoxiflurano e os diuréticos de
alça, pela possibilidade de afetarem os rins e a audição. Os antibióticos aminoglicosídeos, como a
neomicina, podem potencializar o efeito dos relaxantes musculares.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Conserve o produto na embalagem original e à temperatura ambiente (15 a 30ºC). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Bacinantrat®
é uma pomada homogênea, levemente amarelada, opalescente e untuosa ao tato.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Modo de usar
Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia com o auxílio de uma gaze.
Mantenha o tratamento por mais 2 a 3 dias, após os sintomas terem desaparecido.
Para que não ocorra um excesso da absorção do medicamento para o sangue, quando você aplicar
Bacinantrat®
em grandes áreas ou queimaduras, o tratamento deve ser feito por poucos dias (no máximo
8 a 10 dias).
Como usar
Antes de você aplicar o produto, lave a região afetada com água e sabão, e seque cuidadosamente o local.
Depois da aplicação, você pode proteger a região tratada com gaze.
Informações para abertura do lacre:
1. Gire a tampa em sentido anti-horário, até sua completa remoção.
2. Perfure o lacre da bisnaga com o fundo da tampa e utilize a pomada.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu
cirurgião-dentista.
Caso você tenha esquecido de aplicar uma dose, aplique o medicamento assim que possível. Se estiver
muito perto do horário da próxima dose, aguarde e aplique somente uma única dose. Não aplique duas
doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
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Reação comum (>1/100 e <1/10): Podem ocorrer reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação
em cerca de 1,5% dos pacientes.
Quando o medicamento é utilizado de forma correta, geralmente não se espera nenhum efeito tóxico, pois
a dose recomendada é baixa.
Porém, em alguns casos, quando o medicamento é usado em doses muito altas ou quando há um excesso
da absorção de neomicina para o sangue, isto pode alterar a função dos rins, a audição e/ou o equilíbrio
(sistema labiríntico). Quando o paciente já tem alteração na função dos rins, há a possibilidade de ocorrer
um acúmulo de antibióticos no sangue, que, em alguns casos, afeta a audição. Podem ocorrer paralisias
parciais dos músculos, sensação de formigamento e dores musculares. O médico deve ser avisado quanto
ao aparecimento dos seguintes sintomas: coceira, vermelhidão corporal e/ou facial (rash), inchaço ou
quaisquer sintomas não notados anteriormente ao tratamento e perda auditiva (casos raros).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informar também a empresa através de seu serviço de atendimento.