Bacinantrat

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Para que Bacinantrat e indicado?

Bacinantrat é um medicamento Similar, seu princípio ativo é bacitracina + sulfato de neomicina , é fabricado por Laboratório Globo e não é necessário apresentar receita no momento da compra.

Medicamentos genéricos com o mesmo princípio ativo de Bacinantrat

Sulfato de Neomicina + Bacitracina Zíncica Neo Química

Sulfato de Neomicina + Bacitracina Zíncica Neo Química é um medicamento Genérico seu princípio ativo é sulfato de neomicina + bacitracina

a partir de R$ 3,98

Bacitracina + Sulfato de Neomicina - Medley

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Bacitracina + Sulfato de Neomicina - Teuto

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Neotricin

Neotricin é um medicamento Referência seu princípio ativo é bacitracina + sulfato de neomicina

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Nebacetin

Nebacetin é um medicamento Referência seu princípio ativo é bacitracina + sulfato de neomicina

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Cicatrene é um medicamento Referência seu princípio ativo é bacitracina + sulfato de neomicina

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Bacidermina

Bacidermina é um medicamento Similar seu princípio ativo é bacitracina + sulfato de neomicina

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Teutomicin é um medicamento Similar seu princípio ativo é bacitracina + sulfato de neomicina

Nebacimed

Nebacimed é um medicamento Similar seu princípio ativo é bacitracina + sulfato de neomicina

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Nebactrina

Nebactrina é um medicamento Similar seu princípio ativo é bacitracina + sulfato de neomicina

a partir de R$ 8,34

INDICAÇÕES

No tratamento de infecções bacterianas da pele e de mucosas, causadas por microorganismos sensíveis:

piodermites, impetigo, eczemas infectados, otite externa, infecções da mucosa nasal, furúnculos, antraz,

ectima, abscessos, acne infectada, intertrigo, úlceras cutâneas e queimaduras infectadas.

Na profilaxia de infecções cutâneo-mucosas decorrentes de ferimentos cortantes (inclusive cirúrgicos),

abrasões, queimaduras pouco extensas, dentre outros.

CONTRAINDICAÇÕES

Não deve ser usado nos casos de hipersensibilidade à neomicina ou a outros antibióticos

aminoglicosídeos, na insuficiência renal grave, em lesões preexistentes no aparelho auditivo ou no

sistema labiríntico; durante a gravidez ou a amamentação.

Não deve ser utilizado em bebês prematuros e em recém-nascidos, pela função renal pouco desenvolvida,

o que leva ao prolongamento da meia-vida do produto e, também, pela potencial ototoxicidade e

nefrotoxicidade deste medicamento.

Este medicamento está contraindicado para uso por bebês prematuros, recém-nascidos e lactantes.

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POSOLOGIA E MODO DE USAR

Posologia:

Aplicar sobre a região afetada uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia com o auxílio de uma gaze.

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O tratamento deve ser mantido por 2 a 3 dias, após os sintomas terem desaparecido.

Quando aplicado em grandes áreas ou em queimaduras, o tratamento deve ser realizado durante poucos

dias (no máximo 8 a 10 dias), pelo risco de absorção sistêmica da neomicina.

Antes de aplicar o produto, lavar a região afetada com água e sabão, e secar cuidadosamente o local.

Depois da aplicação, pode-se proteger a região tratada com gaze.

Informações para abertura do lacre:

1. Gire a tampa em sentido anti-horário, até sua completa remoção.

2. Perfure o lacre da bisnaga com o fundo da tampa e utilize a pomada.

REAÇÕES ADVERSAS

As principais reações adversas de Bacinantrat®

Reação comum (>1/100 e <1/10): Podem ocorrer reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação

em cerca de 1,5% dos pacientes.

Como a dose recomendada é baixa, geralmente não se espera nenhum efeito tóxico. Porém, nos casos de

intensa superdose, podem ocorrer efeitos ototóxicos que podem resultar na perda completa da audição.

Quando o produto é absorvido sistemicamente, a neomicina pode causar insuficiência renal, danos no

aparelho auditivo e no sistema labiríntico. Embora o dano renal (albuminúria, aumento do nitrogênio não

proteico e cilindrúria) seja reversível, os danos no aparelho auditivo não o são. Deve-se lembrar que os

danos preexistentes no parênquima renal, com consequente redução da filtração glomerular, podem levar

ao aumento dos níveis séricos de antibióticos e, assim, a efeitos deletérios no aparelho auditivo. Também

podem ocorrer bloqueios neuromusculares, parestesias e dores musculares.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

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