Benicar Hct Preço em 11 Lojas

Para que Benicar Hct e indicado?

Benicar Hct é um medicamento Referência, seu princípio ativo é olmesartana medoxomila + hct , é fabricado por Daiichi-Sankyo , sua indicação de uso é Pressão Alta e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Benicar®

HCT é indicado para o tratamento da hipertensão arterial essencial (primária). Essa associação em

dose fixa não é indicada para o tratamento inicial.

CONTRAINDICAÇÕES

Benicar®

HCT é contraindicado nos seguintes casos: em pacientes hipersensíveis aos componentes da

fórmula ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida; durante a gestação; em pacientes com

insuficiência renal grave (clearance de creatinina menor que 30 ml/min) ou com anúria.

A coadministração de BenicarHCT®

e alisquireno é contraindicada em pacientes com diabetes (ver

INTERÇÕES MEDICAMENTOSAS).

Categoria de risco na gravidez: C (primeiro trimestre)

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Categoria de risco na gravidez: D (segundo e terceiros trimestres)

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe

imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Em pacientes cuja pressão arterial estiver inadequadamente controlada por olmesartana medoxomila ou por

hidroclorotiazida em monoterapia, pode-se substituir por Benicar®

HCT conforme a titulação da dose, de

forma individualizada.

O efeito anti-hipertensivo de Benicar®

HCT é crescente na seguinte ordem de concentrações dos princípios

ativos, olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida, respectivamente: 20 mg e 12,5 mg; 40 mg e 12,5 mg;

40 mg e 25 mg. Dependendo da resposta da pressão arterial, a dose pode ser titulada a intervalos de duas a

quatro semanas.

Benicar®

HCT deve ser administrado uma vez ao dia, com ou sem alimentos e pode ser associado a outros

anti-hipertensivos conforme a necessidade. Não se recomenda a administração de mais de um comprimido ao

dia.

Substituição: a associação pode ser substituída por seus princípios ativos isolados. A dose diária máxima

recomendada de olmesartana medoxomila é de 40 mg e de hidroclorotiazida de 50 mg.

Pacientes com insuficiência renal: as doses recomendadas podem ser seguidas, contanto que o clearance de

creatinina seja maior que 30 ml/min.

Pacientes com insuficiência hepática: não é necessário ajuste de dose.

HCT deve ser administrado por via oral, devendo o comprimido ser engolido inteiro, com água,

uma vez ao dia.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Olmesartana medoxomila-hidroclorotiazida: em estudos clínicos a incidência de eventos adversos foi

semelhante à do placebo. Os índices de desistência dos pacientes tratados com a associação por causa

de eventos adversos em todos os estudos foram de 2% e iguais ou menores aos dos grupos tratados

com placebo.

A seguir estão listados os eventos adversos observados nos estudos clínicos feitos com a combinação de

olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida.

Reações comuns (> 1/100 e < 1/10): tontura e fadiga.

Reações incomuns (> 1/1000 e < 1/100): hiperuricemia, hipertrigliceridemia, síncope, palpitações,

hipotensão, hipotensão ortostática, erupção cutânea, eczema, fraqueza, hiperlipidemia, aumento de

ureia no sangue e alterações de sais no sangue (potássio e cálcio).

Com relação às drogas isoladas observou-se:

Olmesartana medoxomila: o evento adverso mais frequente relatado nos estudos clínicos foi tontura

(incidência > 1/100 e <1/10)

Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.

Após a comercialização da olmesartana medoxomila, muito raramente (incidência < 1/10000) foram

relatados:

Aparelho digestório: dor abdominal, náuseas, vômitos, enteropatia semelhante à doença celíaca e

aumento das enzimas hepáticas;

Sistema respiratório: tosse;

Sistema urinário: insuficiência renal aguda, aumento dos níveis de creatinina sérica;

Pele e apêndices: exantema, prurido e edema angioneurótico;

Inespecífico: cefaleia, mialgia, astenia, fadiga, letargia e indisposição;

Metabólico/nutricional: hiperpotassemia.

Hidroclorotiazida: abaixo estão outros eventos adversos relatados com a hidroclorotiazida por ordem

de frequência:

Reações comuns (> 1/100 e < 1/10): hiperglicemia, glicosúria, hiperuricemia, desequilíbrio eletrolítico

(incluindo hiponatremia e hipopotassemia), hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia, gastrite e

fraqueza.

Reações incomuns (> 1/1000 e < 1/100): fotossensibilidade e urticária.

Reações raras (> 1/10000 e < 1/1000): sialoadenite, leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia,

anemia aplástica, anemia hemolítica, inquietação, visão embaçada (transitória), xantopsia, angeíte

necrosante (vasculite e vasculite cutânea), dificuldades respiratórias (incluindo pneumonite e edema

pulmonar), pancreatite, icterícia (icterícia colestática intra-hepática), reações anafiláticas, necrólise

epidérmica tóxica, espasmos musculares, febre, edema periférico, diarreia, disfunção renal, nefrite

intersticial e reação anafilática.

Reações de hipersensibilidade à hidroclorotiazida podem ocorrer em pessoas com ou sem histórico de

alergia ou asma brônquica, mas são mais prováveis naquelas com tal histórico.

Em casos de eventos adversos, notifique o Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –NOTIVISA,

disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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