Bula do Benicaranlo para o Paciente

Bula do Benicaranlo produzido pelo laboratorio Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Benicaranlo
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda - Paciente

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BULA COMPLETA DO BENICARANLO PARA O PACIENTE

Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.

BenicarAnlo*

Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA.

Comprimidos revestidos

20mg/5mg, 40mg/5mg e 40mg/10mg

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

BenicarAnlo®

olmesartana medoxomila

anlodipino

APRESENTAÇÕES

é apresentado em embalagens com 7 comprimidos revestidos de olmesartana

medoxomila e anlodipino (como besilato de anlodipino) nas seguintes concentrações,

respectivamente: 20 mg/5 mg; 40 mg/5 mg.

é apresentado em embalagens com 30 comprimidos revestidos de olmesartana

respectivamente: 20 mg/5 mg; 40 mg/5 mg e 40 mg/10 mg.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de BenicarAnlo®

20 mg/5 mg contém:

olmesartana medoxomila........................................................................... 20 mg

anlodipino (como besilato de anlodipino)................................................. 5 mg

ingredientes não ativos1

q.s.p. .................................................................. 1 comprimido

1

amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, estearato de

magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e talco

40 mg/5 mg contém:

olmesartana medoxomila........................................................................... 40 mg

ingredientes não ativos2

2

magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido férrico amarelo

40 mg/10 mg contém:

anlodipino (como besilato de anlodipino)................................................. 10 mg

ingredientes não ativos3

3

magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido férrico vermelho e

óxido férrico amarelo

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

BenicarAnlo®

é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas

medidas estejam acima de 140 mm Hg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mm Hg (pressão

“baixa” ou diastólica). Pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros agentes anti-

hipertensivos.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

BenicarAnlo®

, a associação de olmesartana medoxomila e besilato de anlodipino, age

diminuindo a pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por

dentro das artérias, pois provoca dilatação dos vasos sanguíneos.

O besilato de anlodipino tem sua ação iniciada entre 24 e 96 horas e a olmesartana medoxomila

em uma semana após o início do tratamento.

Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar BenicarAnlo®

se for sensível ou alérgico a qualquer componente deste

produto ou a outros medicamentos da mesma classe do anlodipino (diidropiridinas) e

durante a gravidez.

Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.

Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres

grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Segundo e terceiro trimestres de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por

mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de

suspeita de gravidez.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Durante o uso do medicamento alguns cuidados devem ser tomados como os descritos a

seguir:

Queda repentina da pressão: no começo do tratamento com BenicarAnlo®

deve-se ter

atenção quanto ao risco de tontura. Se isso acontecer, deve-se informar ao médico.

Mau funcionamento do coração: em geral, os medicamentos que contêm substâncias como

o anlodipino, um dos componentes do BenicarAnlo®

, devem ser usados com cuidado por

pessoas com mau funcionamento do coração (insuficiência cardíaca). Além disso,

raramente, pessoas com outra alteração no coração (doença arterial coronariana

obstrutiva grave) podem apresentar aumento de frequência, duração e/ou gravidade de

angina ou infarto com o uso desse tipo de medicamento.

Mau funcionamento dos rins: pessoas com mau funcionamento dos rins podem apresentar

alterações na função renal quando tratadas com BenicarAnlo®

.

Deficiência do fígado: BenicarAnlo®

deve ser usado com cuidado por pessoas com

deficiência do fígado (insuficiência hepática) leve a moderada e não deve ser usado em

pacientes com deficiência grave do fígado.

Pacientes utilizando sequestradores de ácidos biliares: a dose de BenicarAnlo®

deve ser

tomada preferencialmente 4 horas antes da dose do sequestrador de ácidos biliares.

Pacientes utilizando antiinflamatórios não esteroidais: o uso desses medicamentos junto

com BenicarAnlo pode levar à piora da função dos rins. O efeito de BenicarAnlo pode ser

reduzido pelo uso concomitante de antiinflamatórios.

Informe o seu médico se você faz uso de outros medicamentos para reduzir a pressão, lítio

ou alisquireno. Pacientes utilizando esses medicamentos podem necessitar de um

monitoramento terapêutico mais próximo.

Não se sabe se os componentes do BenicarAnlo®

passam para o leite materno, portanto, o

medicamento não deve ser usado durante a amamentação sem orientação médica.

Ingestão de BenicarAnlo®

junto com outras substâncias: em geral, BenicarAnlo®

pode ser

tomado com alimentos ou junto com outros medicamentos. A alimentação não influencia

na ação do medicamento.

Outros medicamentos: cetoconazol, itraconazol, rifampicina, ritonavir, alguns

anticonvulsivantes (por exemplo: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína,

primidona) e Erva de São João (Hypericum perforatum) podem influenciar a ação do

componente anlodipino de BenicarAnlo®

aumentando ou diminuindo sua concentração

sanguínea. Em função disso, recomenda-se monitoramento médico caso BenicarAnlo®

seja

administrado junto com esses medicamentos.

Sinvastatina: A co-administração de doses múltiplas de 10 mg de anlodipino com 80 mg de

sinvastatina resultou em aumento de 77% na exposição à sinvastatina comparada com a

sinvastatina isolada. Limitar a dose diária de sinvastatina a 20mg em pacientes em uso de

anlodipino.

Alterações em exames laboratoriais: podem ocorrer alterações no hemograma.

Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro

medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua

saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO?

BenicarAnlo®

deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem

original.

Os comprimidos de BenicarAnlo®

são redondos e revestidos por uma película branca

(Concentração 20 mg/5 mg), creme (Concentração 40 mg/5 mg) ou vermelha amarronzada

(Concentração 40 mg/ 10 mg).

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e

você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá

utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada

a administração de mais de um comprimido ao dia. Para pacientes que necessitam de redução

adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas semanas até a

dose máxima de 40 mg/10 mg.

Pessoas com doença nos rins: não é necessário ajustar a dose inicial.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO?

Caso você se esqueça de tomar BenicarAnlo®

, poderá tomar o comprimido esquecido ao longo

do dia. Se já estiver perto do horário da próxima tomada, deverá simplesmente continuar a

administração no mesmo horário de costume, sem tomar dois comprimidos para compensar

aquele que foi esquecido.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-

dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Em estudos clínicos com BenicarAnlo®

a incidência de eventos adversos foi semelhante à

do placebo. A seguir são relatados os eventos adversos observados nesses estudos:

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

dor de cabeça, tontura, cansaço e inchaço (edema).

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este

medicamento): queda de pressão (hipotensão), erupções cutâneas, vermelhidão na pele,

palpitação, aumento da frequência urinária e da micção durante a noite.

Nos estudos clínicos com anlodipino, os eventos adversos mais comumente relatados (entre

1% e 10%) foram tontura, dor de cabeça, edema, palpitação e vermelhidão na face; e nos

estudos com olmesartana medoxomila relatou-se tontura.

Após a comercialização das substâncias isoladas, foram relatadas as seguintes reações

adversas:

Anlodipino

medicamento): icterícia, aumento das enzimas hepáticas e aumento das mamas

Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.

Olmesartana medoxomila

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este

medicamento): dor abdominal, náuseas, vômitos, diarréia, tosse, insuficiência renal aguda,

vermelhidão da pele, coceiras, inchaço do rosto, inchaço das pernas, dor de cabeça,

alterações em exames laboratoriais (aumento dos níveis sanguíneos de potássio, creatinina

e enzimas do fígado), dores musculares, fraqueza, cansaço, apatia, indisposição e choque

anafilático.

Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte

imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova associação no país e, embora as

pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado

corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse

caso, informe seu médico.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

O uso de uma quantidade maior que a indicada poderá causar hipotensão (diminuição da pressão

arterial) provocando uma sensação de fraqueza e possivelmente tontura e escurecimento da vista

e possivelmente taquicardia (aumento dos batimentos do coração) devido ao componente

anlodipino. Nesse caso, a pessoa deverá permanecer em repouso, sentada ou deitada, e procurar

auxílio médico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro

médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722

6001, se você precisar de mais orientações.

Bula do Benicaranlo
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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.