Benzetacil Preço em 6 Lojas

Para que Benzetacil e indicado?

Benzetacil é um medicamento Referência, seu princípio ativo é benzilpenicilina benzatina , é fabricado por Supera e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Benzetacil®

(benzilpenicilina benzatina) está indicado no tratamento de infecções causadas por microrganismos

sensíveis à penicilina G, que sejam suscetíveis aos níveis séricos baixos, porém muito prolongados,

característicos desta forma de dosificação. A terapia deverá ser orientada por estudos bacteriológicos (incluindo

testes de susceptibilidade) e pela resposta clínica. As seguintes indicações usualmente irão responder a doses

adequadas de Benzetacil®

:

• Infecções estreptocócicas (grupo A, sem bacteremia).

• Infecções leves e moderadas do trato respiratório superior e da pele.

• Infecções venéreas: sífilis, bouba, bejel (sífilis endêmica) e pinta.

• Profilaxia da glomerulonefrite aguda e doença reumática.

• Profilaxia de recorrências da febre reumática e/ou coreia de Sydenham.

CONTRAINDICAÇÕES

Benzetacil®

(benzilpenicilina benzatina) está contraindicado para pacientes com hipersensibilidade às penicilinas.

Categoria B de risco na gravidez: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas, sem

orientação médica, ou do cirurgião-dentista.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Administração

Benzetacil®

deve ser administrado exclusivamente por via intramuscular profunda.

O frasco deve ser vigorosamente agitado antes da retirada da dose a ser injetada, para completa homogeneização

do produto.

Desprezar o que não for imediatamente utilizado.

Recomenda-se injeção intramuscular profunda no quadrante superior lateral da nádega.

Em lactentes e crianças pequenas, pode ser preferível a face lateral da coxa. Para doses repetidas, recomenda-se

variar o local da injeção.

Deve-se evitar a administração em vasos sanguíneos e nervos, ou próximo a estes, uma vez que tais injeções

podem provocar lesões neurovasculares sérias.

Antes de injetar a dose, deve-se puxar o êmbolo da seringa para trás, a fim de certificar-se de que a agulha não

esteja em um vaso sanguíneo. Se aparecer sangue, ou qualquer alteração na cor do produto (pois nem sempre a

cor típica de sangue surge quando a agulha se encontra em um vaso sanguíneo), deve-se retirar a agulha e injetar

em outro local. A injeção deve ser feita lentamente. Interrompa a administração se o paciente queixar-se de dor

intensa no local, ou se, especialmente em crianças, ocorrerem sinais e sintomas que sugiram dor intensa.

Devido às altas concentrações da suspensão deste produto, a agulha poderá entupir caso a administração não seja

feita de forma lenta e contínua.

VERSÃO 02 DA RDC 47- Essa versão altera a versão 01

Benzetacil_V2_VPS_eur_supera

Posologia

Recomendam-se, a critério médico, as seguintes dosagens:

A - Infecções estreptocócicas (grupo A) do trato respiratório superior e da pele:

• Injeção única de 300.000 a 600.000 unidades de Benzetacil®

para crianças até 27 kg.

• Injeção única de 900.000 unidades para crianças maiores.

• Injeção única de 1.200.000 unidades para adultos.

B - Sífilis primária, secundária, latente e terciária (exceto neurossífilis):

• Sífilis primária, secundária e latente precoce: injeção única de 2.400.000 unidades de Benzetacil®

.

• Sífilis latente tardia (incluindo as de “tempo não definido”) e terciária, exceto neurossífilis: 3 injeções

de 2.400.000 unidades de Benzetacil®

, com intervalo de 1 semana, entre as doses.

• Sífilis congênita (pacientes assintomáticos): 50.000 U/kg de Benzetacil®

em dose única para crianças

menores de 2 anos de idade e dose única ajustada de acordo com a tabela de adultos, para crianças entre

2 e 12 anos.

• Bouba, bejel (sífilis endêmica) e pinta: injeção única de 1.200.000 unidades de Benzetacil®

C - Profilaxia da febre reumática e da glomerulonefrite:

• Recomenda-se a utilização periódica de Benzetacil®

a cada 4 semanas, na dose de 1.200.000 unidades.

Embora a taxa de recorrência de febre reumática seja baixa utilizando-se este procedimento, pode-se considerar a

administração a cada 3 semanas, caso o paciente tenha história de múltiplas recorrências, possua lesão valvar

grave, ou tenha apresentado recorrência com a administração a cada 4 semanas. O médico deve avaliar os

benefícios de injeções mais frequentes contra a possibilidade de reduzir a aceitação do paciente a este

procedimento.

Pacientes com insuficiência renal

É necessário ajuste de dose, segundo a taxa de filtração glomerular:

• Depuração de creatinina entre 10-50 mL/min: administrar 75% da dose usual

• Depuração de creatinina menor que 10 mL/min: administrar 20-50% da dose usual

REAÇÕES ADVERSAS

As penicilinas são substâncias de baixa toxicidade, mas com índice significativo de sensibilização. As principais

reações adversas, associadas com o uso penicilina G benzatina, e agrupadas de acordo com a frequência, são:

Reações comuns (>1/100 e <1/10)

Sistema nervoso central: cefaleia

Sistema gastrointestinal: monilíase oral; náusea; vômito; diarreia.

Trato genital: monilíase vaginal e/ou vulvar.

VERSÃO 02 DA RDC 47- Essa versão altera a versão 01

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Reações incomuns (>1/1.000 e < 1/100)

Pele: erupções cutâneas; rash; prurido; urticária.

Sistema urinário / eletrolítico: edema por retenção de fluidos.

Reações de hipersensibilidade: reações anafiláticas; reação semelhante à doença do soro; edema de laringe.

Sistema cardiovascular: hipotensão.

Reações raras (>1/10.000 e < 1/1.000)

Pele: síndrome de Stevens-Johnson; necrólise epidérmica tóxica; eritema multiforme.

Sistema nervoso central: confusão mental; convulsões.

Vasos sanguíneos: trombose venosa; tromboflebite

Sistema gastrointestinal: hepatite medicamentosa; colite pseudomembranosa.

Sistema urinário e eletrolítico: nefrite intersticial aguda; cristalúria; insuficiência renal aguda; hipocalemia

Sangue: anemia hemolítica; trombocitopenia; leucopenia; agranulocitose; eosinofilia; distúrbios da coagulação.

Sintomas locais: tumoração, lesão e dor no local de injeção.Outros: febre, como com outros tratamentos para

sífilis, casos de ocorrência de reação de Jarisch-Herxheimer foram relatados.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para a Vigilância Sanitária Estadual, ou

Municipal.

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