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BETSONA pomada é indicado para o tratamento das seguintes condições: eczemas, inclusive atópico
infantil e discoide; psoríase, exceto psoríase em placa disseminada; neurodermatoses, incluindo líquen
simples e líquen plano; dermatite seborreica e dermatites de contato; lúpus eritematoso discoide e
eritroderma generalizado.
O efeito anti-inflamatório do valerato de betametasona é igualmente útil para o controle de picadas de
inseto, queimadura solar e miliária rubra.
BETSONA pomada é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da
fórmula, para o tratamento de infecções cutâneas não tratadas, rosácea, acne vulgar, prurido sem
inflamação, prurido perianal e genital, dermatite perioral e dermatoses em crianças com menos de 1 ano
de idade, inclusive dermatite.
Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano de idade.
Modo de uso
BETSONA pomada é adequado para lesões secas, escamosas ou liquenificadas. Deve ser aplicado
suavemente, em pequenas quantidades, sobre a área afetada.
Posologia
Aplicar duas ou três vezes ao dia, até que haja melhora. A partir de então bastará, de um modo geral, uma
aplicação ao dia ou em dias alternados.
Betsona (valerato de betametasona) – pomada dermatológica – Bula para o profissional da saúde
Nas lesões mais resistentes, como no caso de placas espessas de psoríase nos cotovelos e joelhos, o efeito
de BETSONA pomada pode ser intensificado, se necessário, pelo tratamento oclusivo da área com filme
de polietileno. A oclusão pela noite é geralmente adequada para obtenção de uma resposta satisfatória em
tais lesões. Depois disso, a melhora pode ser mantida pela aplicação regular sem oclusão.
O tratamento não deve ser continuado por mais de 7 dias sem supervisão médica.
As reações adversas estão listadas abaixo por frequência. As frequências são definidas como:
Reação muito comum (> 1/10)
Reação comum (> 1/100 e < 1/10)
Reação incomum (> 1/1.000 e < 1/100)
Reação rara (> 1/10.000 e < 1/1.000)
Reação muito rara (< 1/10.000)
Dados pós-comercialização
Reações comuns (> 1/100 e < 1/10):
- Prurido, dor/ ardor na pele
Reações muito raras (< 1/10.000):
- Infecções oportunistas
- Hipersensibilidade local
- Supressão no eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA): Características da Síndrome de Cushing (por
exemplo: cara de lua, obesidade central), ganho de peso, atraso/retardo de crescimento em crianças,
osteoporose, glaucoma, hiperglicemia/glicosúria, catarata, hipertensão, aumento de peso/obesidade,
diminuição dos níveis de cortisol endógeno, alopecia e tricorrexe.
- Dermatite alérgica de contato/ dermatite, eritema, erupção cutânea, urticária, psoríase pustulosa, atrofia
da pele*, enrugamento da pele*, ressecamento da pele*, estrias*, telangiectasias*, alterações da
pigmentação*, hipertricose, exacerbação dos sintomas subjacentes
- Irritação ou dor no local da aplicação
* Características cutâneas secundárias aos efeitos locais e/ou sistêmicos de supressão no eixo hipotálamo-
pituitária-adrenal (HPA).
Em casos de eventos adversos, notifique-os ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou à Vigilância Sanitária
Estadual ou Municipal.
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