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| Princípio Ativo | Laboratório |
|---|---|
| sulfato de bleomicina | Farmace |
Nome genérico: Sulfato de bleomicina
Classe terapêutica: Antineoplásico (antibiótico citotóxico)
Indicações principais:
A bleomicina age induzindo quebras no DNA das células cancerosas, impedindo sua replicação e levando à morte celular. É mais eficaz em células que se dividem rapidamente.
| Parâmetro | Detalhes |
|---|---|
| Forma farmacêutica | Pó liofilizado para reconstituição (inj. IM, IV, subcutânea ou intrapleural) |
| Dose padrão | Adultos: 10–20 UI/m² (via IV/IM) 1–2x/semana. Máx. dose total: 400 UI (risco de toxicidade pulmonar). |
| Ajuste em insuficiência renal | Redução necessária (consulte médico). |
| Administração | - IV: Infusão lenta (10–15 min). |
| - Intrapleural: Para derrames (60 UI diluídos em 50–100 mL de solução salina). |
| Frequência | Efeitos Comuns | Efeitos Graves |
|---|---|---|
| Frequentes (>10%) | Febre, calafrios, anorexia, alterações na pele (hiperpigmentação, descamação). | Fibrose pulmonar (dose-dependente), pneumonite. |
| Ocasionais (1–10%) | Náusea leve, fadiga, alopecia. | Anafilaxia, síndrome similar à esclerodermia. |
Observação: A toxicidade pulmonar é o efeito mais grave e pode ser fatal. Monitorar função pulmonar (testes de DLCO).
| Droga | Vantagens | Desvantagens |
|---|---|---|
| Blenoxane (Bleomicina) | Eficaz em linfomas e cânceres germinativos; baixa mielossupressão. | Alto risco de toxicidade pulmonar. |
| Doxorrubicina | Amplo espectro (mama, sarcoma). | Cardiotoxicidade, mielossupressão. |
| Cisplatina | Potente em tumores sólidos (testículo, ovário). | Nefrotoxicidade, neuropatia. |
Referências:
Consulte sempre um oncologista para ajustes individuais.
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