Caladryl Preço em 4 Lojas

Para que Caladryl e indicado?

Caladryl é um medicamento Referência, seu princípio ativo é calamina + canfora + difenidramina + glicerol , é fabricado por Valeant , sua indicação de uso é Quelóides E Cicatrizantes e não é necessário apresentar receita no momento da compra.

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3. Medicamentos similar equivalente com o mesmo princípio ativo de Caladryl

CONTRAINDICAÇÕES

Caladryl®

é contraindicado a pacientes que apresentem hipersensibilidade a qualquer componente de sua fórmula.

Não deve ser aplicado sobre bolhas, feridas ou áreas cutâneas secretoras; e nem em varicela ou sarampo.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Via de administração exclusivamente tópica.

A quantidade de creme deve ser adequada à extensão da área cutânea afetada, formando uma fina camada sobre a

pele. As aplicações devem ser feitas 3 a 4 vezes ao dia.

A duração do tratamento deve ser adequada à intensidade e duração dos sintomas. Em áreas extensas de aplicação, a

duração do tratamento não deve exceder 7 dias.

Deve-se lavar a área afetada com água e sabão, e secar bem antes de cada aplicação.

Caladryl®

contém cânfora, por isso pode ser prejudicial se ingerido. No caso de ingestão acidental de preparações

contendo cânfora, ocorre envenenamento. Os sintomas incluem náusea, vômito, cólica, cefaléia, tontura, sensação de

calor, delírio, contração muscular, convulsão, depressão do sistema nervoso central e coma. Pode ocorrer dificuldade

para respirar, respiração com odor característico, anúria, morte devido à falha respiratória ou estado epiléptico.

Foram relatadas fatalidades em crianças que ingeriram 1 g de cânfora, quantidade correspondente ao conteúdo de 35

tubos de creme de 28 gramas.

REAÇÕES ADVERSAS

A reação adversa mais frequente é a sensação de queimação ou rash cutâneo.

Outras reações adversas que podem ocorrer são: dermatite de contato, reações fotoalérgicas e eczemas. Também

podem ocorrer sintomas anticolinérgicos, tais como: secura na boca, insônia, tremores e/ou irritabilidade.

No período de pós-comercialização de Caladryl® foram notificados oito (8) casos com 13 eventos adversos

confirmados medicamente. Dois dos casos foram considerados sérios e estavam relacionados a reações de

hipersensibilidade. Os demais foram considerados não-sérios e estavam principalmente relacionados à Pele e

Distúrbios do tecido subcutâneo. Todos os casos foram notificados espontaneamente.

Dentro da classificação Pele e Distúrbios do tecido subcutâneo os eventos adversos foram distribuídos

uniformemente e não demostraram nenhum sinal ou tendência de segurança.

Nenhuma preocupação significativa foi identificada durante a análise de casos sobre o uso de Caladryl®

, em

população idosa.

Não houve casos de notificação de eventos adversos por exposição do feto ou durante a amamentação de lactentes

expostos ao uso do medicamento pela mãe.

Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível

em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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