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Acessar Oferta Comparar 9 preçosCapilarema é um medicamento Referência, seu princípio ativo é aminaftona , é fabricado por Baldacci , sua indicação de uso é Tratamento Cardiovascular e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Este medicamento é destinado ao tratamento das afecções nas quais as estruturas e funções dos vasos estão
alteradas, seja por causa patológica, traumática ou cirúrgica.
Flebologia: Síndromes varicosas (úlceras) e pré-varicosas dos membros inferiores, sensação de peso nas
pernas, dor, claudicação intermitente, edema, cãibras, parestesias e prurido.
Dermatologia: Púrpuras vasculares, petéquias e equimoses.
CAPILAREMA®
está indicado também na clínica geral, ginecologia e geriatria, podendo ser usado como
agente profilático onde os vasos e tecidos possam estar comprometidos devido à fragilidade capilar.
CAPILAREMA®
não deve ser utilizado por pacientes com hipersensibilidade à aminaftona ou a qualquer
outro componente da formulação.
Este medicamento é contraindicado para uso por indivíduos com déficit de glicose-6-fosfato-
desidrogenase nos eritrócitos (favismo), porque nestes indivíduos pode levar a crises hemolíticas.
Via oral. Os comprimidos devem ser ingeridos sem mastigar, com líquido suficiente para engolir.
Dose de ataque: 2 comprimidos, 2 vezes ao dia, durante 5 dias ou a critério do médico.
Dose de manutenção: 1 comprimido, 2 vezes ao dia ou a critério médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
A aminaftona é em geral bem tolerada. Nos estudos foram relatados efeitos indesejáveis ocasionais não
graves, de leve intensidade: náuseas, epigastralgia, pirose, tonturas e cefaléia.
As reações adversas notificadas, vindos principalmente de ensaios clínicos, estão listadas abaixo
Reação muito comum (> 1/10):
Reação comum (> 1/100 e < 1/10): Dispepsia
Reção incomum (>1/1.000 e < 1/100): tonturas, dor de cabeça, dor abdominal superior, náuseas.
Reação rara (> 1/10.000 e < 1.000):
Reação muito rara (< 1/10.000): hipersensibilidade, erupções na pele, comichão, anemia hemolítica (em
indivíduos com deficiência de G6PD), A aminaftona pode levar a crise hemolítica em indivíduos com
defeito genético de glicose-6-fosfato-desidrogenase nos eritrócitos - favismo (vide contraindicações).
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou
Municipal.
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