Capilarema

Para que Capilarema e indicado?

Capilarema é um medicamento Referência, seu princípio ativo é aminaftona , é fabricado por Baldacci , sua indicação de uso é Tratamento Cardiovascular e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Este medicamento é destinado ao tratamento das afecções nas quais as estruturas e funções dos vasos estão

alteradas, seja por causa patológica, traumática ou cirúrgica.

Flebologia: Síndromes varicosas (úlceras) e pré-varicosas dos membros inferiores, sensação de peso nas

pernas, dor, claudicação intermitente, edema, cãibras, parestesias e prurido.

Dermatologia: Púrpuras vasculares, petéquias e equimoses.

CAPILAREMA®

está indicado também na clínica geral, ginecologia e geriatria, podendo ser usado como

agente profilático onde os vasos e tecidos possam estar comprometidos devido à fragilidade capilar.

CONTRAINDICAÇÕES

CAPILAREMA®

não deve ser utilizado por pacientes com hipersensibilidade à aminaftona ou a qualquer

outro componente da formulação.

Este medicamento é contraindicado para uso por indivíduos com déficit de glicose-6-fosfato-

desidrogenase nos eritrócitos (favismo), porque nestes indivíduos pode levar a crises hemolíticas.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Via oral. Os comprimidos devem ser ingeridos sem mastigar, com líquido suficiente para engolir.

Dose de ataque: 2 comprimidos, 2 vezes ao dia, durante 5 dias ou a critério do médico.

Dose de manutenção: 1 comprimido, 2 vezes ao dia ou a critério médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

   

 

A aminaftona é em geral bem tolerada. Nos estudos foram relatados efeitos indesejáveis ocasionais não

graves, de leve intensidade: náuseas, epigastralgia, pirose, tonturas e cefaléia.

As reações adversas notificadas, vindos principalmente de ensaios clínicos, estão listadas abaixo

Reação muito comum (> 1/10):

Reação comum (> 1/100 e < 1/10): Dispepsia

Reção incomum (>1/1.000 e < 1/100): tonturas, dor de cabeça, dor abdominal superior, náuseas.

Reação rara (> 1/10.000 e < 1.000):

Reação muito rara (< 1/10.000): hipersensibilidade, erupções na pele, comichão, anemia hemolítica (em

indivíduos com deficiência de G6PD), A aminaftona pode levar a crise hemolítica em indivíduos com

defeito genético de glicose-6-fosfato-desidrogenase nos eritrócitos - favismo (vide contraindicações).

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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