Bula do Capilarema produzido pelo laboratorio Laboratórios Baldacci Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Capilarema®
aminaftona
Laboratórios Baldacci Ltda.
Comprimidos
75 mg
CAPILAREMA®
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 75 mg – embalagens com 30 ou 60 comprimidos.
VIA ORAL - USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de CAPILAREMA®
contém:
aminaftona ...................................75 mg
Excipientes q.s.p. ............ 1 comprimido
Excipientes: amido, celulose microfina, estearato de magnésio e povidona.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento é destinado ao tratamento de situações nas quais as estruturas e funções dos vasos
sanguíneos estão alteradas, seja por causa de uma doença, de um trauma ou uma cirurgia.
CAPILAREMA®
normaliza estes vasos sanguíneos, aliviando os sintomas (sensação de peso nas pernas,
dor, dificuldade para caminhar, inchaço, cãibras, sensação de dor e comichão, coceira), diminuindo a
obstrução e melhorando a chegada do sangue em quantidade suficiente para oxigenar os músculos.
Também pode ser usado como agente preventivo onde os vasos e tecidos possam estar comprometidos
devido à fragilidade dos vasos sanguíneos.
CAPILAREMA®
normaliza a permeabilidade e aumenta a resistência dos vasos capilares diminuindo os
sintomas decorrentes da insuficiência vascular periférica, que é causada por uma obstrução das artérias dos
membros, impedindo a chegada do sangue em quantidade suficiente para oxigenar os músculos. É estimado
um tempo inferior a 30 dias para o início da ação farmacológica do medicamento.
Você não deve tomar CAPILAREMA®
se tiver alergia a aminaftona ou aos outros componentes da
fórmula.
Este medicamento é contra-indicado para uso por pessoas com diminuição de uma enzima chamada
glicose-6-fosfato-desidrogenase.
A sua urina poderá ter uma coloração ligeiramente vermelha, pois a maior parte da eliminação do
aminaftona ocorre pela urina.
É muito importante que você informe ao seu médico os problemas de saúde que você tenha e todos os
medicamentos que estiver utilizando.
CAPILAREMA®
comprimidos não contém açúcar, podendo ser utilizado por pacientes diabéticos.
Não foram efetuados estudos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Não há estudos dos efeitos de CAPILAREMA®
administrado por vias não recomendadas, portanto, para
sua segurança e eficácia, utilize somente por via oral.
Gravidez
Não há informações disponíveis para aminaftona em pacientes grávidas. CAPILAREMA®
portanto, não é
recomendado para uso durante a gravidez.
Lactação
Não há informações se aminaftona é excretada no leite humano, que é, portanto, contra-indicado durante a
amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista. (Categoria de risco na gravidez: categoria B)
pode ser usado por pessoas acima de 65 anos de idade, desde que observadas as
precauções do produto.
Não são conhecidas quaisquer restrições ao uso de CAPILAREMA®
juntamente com outros
medicamentos e alimentos. A aminaftona não interage com os derivados de cumarina, nem com as
substâncias antifibrinolíticas. Experimentalmente foi observada uma inibição parcial da atividade
heparínica.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Você deve conservar CAPILAREMA®
em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e
da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos de CAPILAREMA®
são de cor bege, circulares, planos e lisos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Você deve tomar os comprimidos por via oral, sem mastigar e com líquido suficiente para engolir.
Para uma dose de ataque: 2 comprimidos, 2 vezes ao dia, durante 5 dias ou a critério médico.
Para uma dose de manutenção: 1 comprimido, 2 vezes ao dia ou a critério médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Você pode tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
A aminaftona é geralmente bem tolerada. Este medicamento pode causar reações desagradáveis ocasionais
não graves, de leve intensidade como: enjoos, azias, tonturas e dores de cabeça.
As reações adversas a este medicamento muito raramente foram relatadas, entre os quais casos
extremamente raros de crise hemolítica em indivíduos com defeito genético da glicose-6-fosfato
desidrogenase (G6PD) nos eritrócitos para os quais o medicamento é contra-indicado.
As reacções adversas notificadas, vindos principalmente de ensaios clínicos, estão listadas abaixo por
classe de sistema de órgãos e frequência.
Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Sistema gastrointestinal: Enjoos, azias, tonturas e dores de cabeça
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Sistema gastrointestinal: Dispepsia (sensação de indigestão).
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Doenças do sistema nervoso: tonturas, dor de cabeça.
Sistema gastrintestinal: dor abdominal superior, náuseas.
Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Da pele e distúrbios do tecido subcutâneo: erupções na pele, comichão.
Doenças do sangue e do sistema linfático: anemia hemolítica – favismo (em indivíduos com deficiência de
G6PD)
Doenças do sistema imunológico: hipersensibilidade.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
DESTE MEDICAMENTO?
Não existem relatos de intoxicação por superdosagem de CAPILAREMA®
. Em caso de administrar uma
dose maior que a recomendada em bula acidentalmente, deve procurar um médico ou um centro de
intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental, mesmo se os sinais e sintomas de
intoxicação não estejam presentes.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de
mais orientações.