Bula do Capilarema para o Paciente copiar link

Capilarema®

aminaftona

Laboratórios Baldacci Ltda.

Comprimidos

75 mg

CAPILAREMA®

APRESENTAÇÕES

Comprimidos de 75 mg – embalagens com 30 ou 60 comprimidos.

VIA ORAL - USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de CAPILAREMA®

contém:

aminaftona ...................................75 mg

Excipientes q.s.p. ............ 1 comprimido

Excipientes: amido, celulose microfina, estearato de magnésio e povidona.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Este medicamento é destinado ao tratamento de situações nas quais as estruturas e funções dos vasos

sanguíneos estão alteradas, seja por causa de uma doença, de um trauma ou uma cirurgia.

CAPILAREMA®

normaliza estes vasos sanguíneos, aliviando os sintomas (sensação de peso nas pernas,

dor, dificuldade para caminhar, inchaço, cãibras, sensação de dor e comichão, coceira), diminuindo a

obstrução e melhorando a chegada do sangue em quantidade suficiente para oxigenar os músculos.

Também pode ser usado como agente preventivo onde os vasos e tecidos possam estar comprometidos

devido à fragilidade dos vasos sanguíneos.

CAPILAREMA®

normaliza a permeabilidade e aumenta a resistência dos vasos capilares diminuindo os

sintomas decorrentes da insuficiência vascular periférica, que é causada por uma obstrução das artérias dos

membros, impedindo a chegada do sangue em quantidade suficiente para oxigenar os músculos. É estimado

um tempo inferior a 30 dias para o início da ação farmacológica do medicamento.

Você não deve tomar CAPILAREMA®

se tiver alergia a aminaftona ou aos outros componentes da

fórmula.

Este medicamento é contra-indicado para uso por pessoas com diminuição de uma enzima chamada

glicose-6-fosfato-desidrogenase.

A sua urina poderá ter uma coloração ligeiramente vermelha, pois a maior parte da eliminação do

aminaftona ocorre pela urina.

É muito importante que você informe ao seu médico os problemas de saúde que você tenha e todos os

medicamentos que estiver utilizando.

CAPILAREMA®

comprimidos não contém açúcar, podendo ser utilizado por pacientes diabéticos.

Não foram efetuados estudos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas.

Não há estudos dos efeitos de CAPILAREMA®

administrado por vias não recomendadas, portanto, para

sua segurança e eficácia, utilize somente por via oral.

Gravidez

Não há informações disponíveis para aminaftona em pacientes grávidas. CAPILAREMA®

portanto, não é

recomendado para uso durante a gravidez.

Lactação

Não há informações se aminaftona é excretada no leite humano, que é, portanto, contra-indicado durante a

amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista. (Categoria de risco na gravidez: categoria B)

pode ser usado por pessoas acima de 65 anos de idade, desde que observadas as

precauções do produto.

Não são conhecidas quaisquer restrições ao uso de CAPILAREMA®

juntamente com outros

medicamentos e alimentos. A aminaftona não interage com os derivados de cumarina, nem com as

substâncias antifibrinolíticas. Experimentalmente foi observada uma inibição parcial da atividade

heparínica.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Você deve conservar CAPILAREMA®

em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e

da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Os comprimidos de CAPILAREMA®

são de cor bege, circulares, planos e lisos.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Você deve tomar os comprimidos por via oral, sem mastigar e com líquido suficiente para engolir.

Para uma dose de ataque: 2 comprimidos, 2 vezes ao dia, durante 5 dias ou a critério médico.

Para uma dose de manutenção: 1 comprimido, 2 vezes ao dia ou a critério médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Você pode tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

A aminaftona é geralmente bem tolerada. Este medicamento pode causar reações desagradáveis ocasionais

não graves, de leve intensidade como: enjoos, azias, tonturas e dores de cabeça.

As reações adversas a este medicamento muito raramente foram relatadas, entre os quais casos

extremamente raros de crise hemolítica em indivíduos com defeito genético da glicose-6-fosfato

desidrogenase (G6PD) nos eritrócitos para os quais o medicamento é contra-indicado.

As reacções adversas notificadas, vindos principalmente de ensaios clínicos, estão listadas abaixo por

classe de sistema de órgãos e frequência.

Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Sistema gastrointestinal: Enjoos, azias, tonturas e dores de cabeça

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Sistema gastrointestinal: Dispepsia (sensação de indigestão).

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Doenças do sistema nervoso: tonturas, dor de cabeça.

Sistema gastrintestinal: dor abdominal superior, náuseas.

Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Da pele e distúrbios do tecido subcutâneo: erupções na pele, comichão.

Doenças do sangue e do sistema linfático: anemia hemolítica – favismo (em indivíduos com deficiência de

G6PD)

Doenças do sistema imunológico: hipersensibilidade.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

DESTE MEDICAMENTO?

Não existem relatos de intoxicação por superdosagem de CAPILAREMA®

. Em caso de administrar uma

dose maior que a recomendada em bula acidentalmente, deve procurar um médico ou um centro de

intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental, mesmo se os sinais e sintomas de

intoxicação não estejam presentes.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e

leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de

mais orientações.