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O Que Devo Saber Antes De Usar Este Choriomon?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de o que devo saber antes de usar este medicamento Choriomon?

Um tratamento com hormônios gonadotrópicos deve ser administrado apenas por um

médico especialista, com experiência no diagnóstico e tratamento de problemas de

fertilidade. O tratamento deverá ser iniciado somente quando forem descartadas outras

causas de infertilidade. Choriomon

-M deve ser administrado por via intramuscular (no

músculo) ou subcutâneo (abaixo da pele).

Em mulheres:

Choriomon

-M só deverá ser administrado após a idade da maturidade sexual, já que antes

da puberdade o medicamento pode induzir a estimulação não desejada dos ovários. Por

outro lado, após a menopausa, os ovários se tornam insensíveis às gonadotropinas. Antes

de iniciar o tratamento com menotropina (urofolitropina)/gonadotropina coriônica, a

paciente deve ser submetida a exames ginecológicos e endocrinológicos. A fertilidade do

parceiro deve ser verificada e ambos, a paciente e seu parceiro, devem ser informados de

que o tratamento envolve riscos de hiperestimulação ovariana, bem como risco de gravidez

múltipla ou aborto espontâneo.

O tratamento deve ser feito em hospital ou clínica adequadamente equipados.

Das pacientes tratadas com hormônios gonadotrópicos, 5 a 6% apresentam hiperestimulação

ovariana, na maioria dos casos entre 7 e 10 dias após a administração de Choriomon

-M.

O risco de hiperestimulação é especialmente alto em pacientes com ovários policísticos. A

faixa terapêutica entre uma dose suficiente e a hiperestimulação é muito limitada.

Choriomon -M Pág. 3 de 8

Para reduzir o risco de hiperestimulação, a paciente deve ser submetida a exames clínicos e

endocrinológicos, pelo menos a cada dois dias durante o curso de tratamento e durante 2

semanas após seu término.

O tratamento com menotropina (ou FSH) deve ser imediatamente interrompido nas

seguintes situações:

- Se a concentração hormonal mostrar uma reação estrogênica excessiva (estradiol

plasmático aumentado em 100% em 2 a 3 dias e/ou uma taxa superior a 4 pmol/mL ou

superior a 1100 pg/mL),

- Na ocorrência de sintomas clínicos ou ultrassonográficos de uma hiperestimulação

ovariana (diâmetro de um ou vários folículos superior a 22 mm).

A hiperestimulação ovariana caracteriza-se por um aumento substancial da permeação

vascular, que provoca um rápido acúmulo de líquidos na cavidade do tórax. Na maioria dos

casos, isso ocorre de 5 a 10 dias após a administração de Choriomon

-M. Existem três

graus de gravidade: leve, moderada e grave. Em pacientes que apresentem síndrome de

hiperestimulação ovariana, existe risco adicional de eventos tromboembólicos.

No caso de hiperestimulação leve, acompanhada de ligeiro inchaço dos ovários (5 a 7 cm

de tamanho), bem como pela secreção excessiva de esteróides e dor abdominal, é

desnecessário usar tratamento para tais sintomas, porém, a paciente deve ser informada e

mantida sob controle médico rigoroso.

No caso de hiperestimulação moderada, acompanhada de cistos ovarianos (tamanho dos

ovários variando entre 8 e 10 cm), bem como desconforto abdominal, vômitos, recomenda-

se uma observação clínica e tratamento dos sintomas. No caso de alta concentração

sanguínea, uma substituição intravenosa de plasma pode ser necessária.

A hiperestimulação grave, com frequência de ocorrência inferior a 2%, é caracterizada por

cistos ovarianos de tamanho muito grande (ovários de tamanho superior a 12 cm) bem

como por ascites (acúmulo de gordura), pleurorréia (derramamento de líquido na pleura),

relaxamento abdominal considerável, dor abdominal, dispnéia (dificuldade de respirar),

retenção de sal, aumento da viscosidade do sangue e agregação plaquetária, pode colocar

em risco a vida da paciente e requer tratamento hospitalar para estabilizar as funções vitais

e normalizar o volume de sangue.

Pode haver formação de cistos nos ovários em pacientes que sofram de interrupção da

menstruação devido à síndrome de ovário policístico. Isso pode causar dores abdominais

de várias intensidades e requer a interrupção do tratamento.

O princípio ativo do Choriomon-M, gonadotropina coriônica, é extraído a partir da urina

de gestantes e, portanto, há a possibilidade de transmissão de agentes infecciosos. Para

garantir a segurança do produto, a gonadotropina coriônica passa por um extensivo

processo de purificação, eliminando qualquer risco de transmissão de agentes infecciosos.

Este medicamento pode causar doping em homens.

Este medicamento contém LACTOSE.

Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas:

Choriomon®

-M não provoca efeitos na habilidade de dirigir ou operar maquinário.

Uso na gravidez e lactação:

Existe evidência de risco fetal baseado na experiência com humanos e animais. Assim, a

administração desse grupo de fármacos a gestantes apresenta alto risco.

Não se sabe se o Choriomon

-M é secretado no leite e quais os possíveis efeitos do

mesmo sobre o lactente.

Choriomon -M Pág. 4 de 8

Portanto, este medicamento é contraindicado para gestantes e lactantes.

Interações com outros medicamentos:

Até o momento, não existem registros de interações com outros medicamentos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro

medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a

sua saúde.

Perguntas frequentes sobre Choriomon

Dicas antes de comprar Choriomon

Medicamentos Genéricos

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