Clenil Hfa Preço em 11 Lojas

Para que Clenil Hfa e indicado?

Clenil Hfa é um medicamento Referência, seu princípio ativo é dipropionato de beclometasona , é fabricado por Chiesi , sua indicação de uso é Corticóide e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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2. Medicamentos similar equivalente com o mesmo princípio ativo de Clenil Hfa

INDICAÇÕES

Clenil®

HFA é destinado ao tratamento e prevenção da asma brônquica e bronquite, bem como nos

processos inflamatórios das vias aéreas superiores.

CONTRAINDICAÇÕES

Não utilize este medicamento em casos de hipersensibilidade individual aos derivados corticosteroides,

hipersensibilidade ao álcool ou a qualquer outro constituinte desta formulação, tuberculose pulmonar,

herpes simples ou durante crises asmáticas.

Clenil®

HFA não é indicado para tratamento das crises e sintomas da asma aguda. Nestas condições, um

broncodilatador inalatório de curta ação é requerido.

Pacientes devem ser orientados para ter disponível a medicação de alívio das crises.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Antes de utilizar este medicamento pela primeira vez, ou se o produto não é utilizado por 3 dias ou mais, o

paciente deve liberar um jato do medicamento no ar para certificar-se de que o dispositivo está

funcionando corretamente.

Para permitir a administração do medicamento Clenil®

HFA, o recipiente metálico deve ser corretamente

acoplado a um dispositivo, podendo ser:

Dispositivo Jet®

(que proporciona uma maior facilidade na aplicação, principalmente para pacientes idosos

e crianças, facilitando também a deposição das partículas do medicamento nos pulmões) ou dispositivo em

“L”.

O medicamento é de USO INALATÓRIO (ORAL).

LEIA ATENTAMENTE AS INSTRUÇÕES PARA O USO CORRETO. SE NECESSÁRIO,

CONSULTE O SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO PARA OBTER EXPLICAÇÕES MAIS

DETALHADAS.

Instruções de uso do Dispositivo em L (bocal):

1- Encaixar o frasco no bocal e tirar a tampa de proteção;

2- Segurar em posição vertical, com o bocal para baixo, como

indicado na figura;

CHIESI FARMACÊUTICA LTDA.

Fábrica Escritório

Rua Giacomo Chiesi, 151, km 39,2 Rua Alexandre Dumas, 1658, 12º/13º. And

Estrada dos Romeiros - Santana de Parnaíba Chácara Santo Antonio

CEP: 06500-970 São Paulo – SP CEP: 04717-004 São Paulo-SP

Telefone: 11 4622-8500 Telefone: 11 3095-2300

Fax: 11 4154-1679 Fax: 11 3095-2350

3- Fazer uma expiração completa (soltar todo ar que conseguir

dos pulmões) e colocar o bocal entre os lábios bem fechados;

4- Inspirar (demorada e profundamente, somente com a boca) e, ao

mesmo tempo, apertar o medicamento uma vez apenas. Segurar a

respiração o maior tempo possível;

5- Terminada a inalação, fechar o bocal com a tampa de

proteção. O dispositivo deve estar sempre limpo. A limpeza deve ser

efetuada conforme as Instruções de Limpeza descritas abaixo.

Instruções de uso do Dispositivo Jet®

:

1- Encaixar o frasco no dispositivo;

2- Retirar a tampa protetora;

3- Fazer uma expiração completa (soltar todo ar que

conseguir dos pulmões) e introduzir a extremidade do dispositivo

Jet®

na boca;

4- Acionar a “bombinha” apenas uma vez, inspirar e segurar o

ar por alguns segundos após a inalação. No caso de indicação

médica repita o procedimento;

5- Recolocar a tampa de proteção no dispositivo Jet®

. O

dispositivo Jet®

deve estar sempre limpo. A limpeza deve ser

O dispositivo Jet®

foi desenvolvido exclusivamente para os aerossóis da Chiesi. A utilização de aerossóis

diferentes daqueles mencionados anteriormente resultará em problemas de adaptação da válvula ao

, o que causará a perda do produto e diminuição da eficácia em função da não precisão das

doses administradas.

proporciona uma maior facilidade na aplicação, principalmente para pacientes idosos e

crianças, facilitando também a deposição das partículas do medicamento nos pulmões.

Instruções de Limpeza do Dispositivo em L (bocal):

O dispositivo deve ser limpo pelo menos a cada três dias a partir do início da sua utilização. Manter a

limpeza do dispositivo é extremamente importante para impedir o bloqueio devido à obstrução. Se a

limpeza não for feita regularmente, conforme descrito abaixo, o dispositivo pode não funcionar

corretamente:

1. Remover a tampa protetora de plástico e o recipiente metálico:

2. Lavar com água morna por um minuto a partir da parte inferior do corpo do dispositivo de plástico,

posicionando-o sob o fluxo de água corrente, como representado na figura;

3. Lavar com água morna por mais um minuto a partir da parte superior do dispositivo, colocando-o

sob o fluxo de água, conforme representado na figura;

4. Cuidadosamente, remover a água que permanecer no interior do dispositivo de plástico, batendo

com moderação e repetidamente contra uma superfície dura, tal como demostrado na figura abaixo.

Certifique-se de que a água não permaneça na cavidade central do dispostivo de plástico e na haste

onde se encaixa o recipiente metálico;

5. Secar completamente dentro e fora do dispositivo de plástico, deixando por uma noite sem o

recipiente metálico e capa de proteção, ou utilizando um jato de ar quente. Certifique-se de que o

bocal está completamente seco antes do uso.

6. Colocar o recipiente metálico e tampa proteção no dispositovo de plástico.

IMPORTANTE:

Não use o dispositivo de plástico ainda molhado. Certifique-se que ele está completamente seco antes de

usá-lo. A utilização do dispositivo molhado pode promover a obstrução do jato.

Se o inalador falhar e não houver a liberação do jato, executar as etapas de 1 a 6 do procedimento de

limpeza. Após a limpeza, dispensar uma dose no ar para verificar se o dispositivo foi desobstruído.

Instruções de Limpeza do Dispositivo Jet®

Caso o paciente possua a apresentação com o dispositivo Jet®

, a limpeza deve ser realizada conforme as

etapas de 1 a 6 do procedimento de limpeza do dispositivo em L (bocal).

POSOLOGIA

Clenil®

HFA deve somente ser utilizado por via oral (inalatória). A dose inicial deve ser ajustada pelo

médico, conforme a gravidade da doença, sendo posteriormente reajustada até que a doença permaneça sob

controle. Uma dose baixa pode ser utilizada quando o controle efetivo da asma for mantido, conforme

orientação médica.

HFA 50 mcg:

Cada jato do produto fornece 50 mcg de dipropionato de beclometasona, princípio ativo do produto.

Crianças:

A dose usual inicial é de 100 mcg (dois jatos) de 12 em 12 horas (duas vezes ao dia). Dependendo da

severidade da condição asmática, a dose diária pode ser aumentada até oito jatos, divididos em doses

tomadas de 12 em 12 horas (2 vezes ao dia) ou tomadas de 8 em 8 horas (3 vezes ao dia) ou ainda tomadas

de 6 em 6 horas (4 vezes ao dia).

Adultos (incluindo os idosos):

A dose inicial usual é de 200 mcg (quatro jatos) de 12 em 12 horas (duas vezes ao dia). Em casos severos a

dose pode ser aumentada para 600 mcg até 800 mcg (até 16 jatos) diariamente. Esta pode então ser

reduzida quando o paciente com asma tenha se estabilizado. A dose total diária deve ser dividida em

HFA 200 mcg:

Cada jato do produto fornece 200 mcg de dipropionato de beclometasona, princípio ativo do produto.

Crianças: NÃO DEVE SER UTILIZADO POR CRIANÇAS.

Adultos (incluindo os idosos): A dose inicial do produto é de 200 mcg (um jato), de 12 em 12 horas (duas

vezes ao dia). De acordo com a necessidade do paciente, pode-se prescrever doses mais altas (até 4 jatos

por dia). A dose total diária deve ser dividida em tomadas de 12 em 12 horas (2 vezes ao dia) ou tomadas

de 8 em 8 horas (3 vezes ao dia) ou ainda tomadas de 6 em 6 horas (4 vezes ao dia).

HFA 250 mcg:

Cada jato do produto fornece 250 mcg de dipropionato de beclometasona, princípio ativo do produto.

A dose inicial do produto é de dois jatos (500 mcg), de 12 em 12 horas (duas vezes ao dia). De acordo com

a necessidade do paciente, pode-se prescrever doses mais altas (até 8 jatos por dia). A dose total diária

deve ser dividida em tomadas de 12 em 12 horas (2 vezes ao dia) ou tomadas de 8 em 8 horas (3 vezes ao

dia) ou ainda tomadas de 6 em 6 horas (4 vezes ao dia).

Pacientes com insuficiência renal ou hepática:

Nenhum ajuste de dose é necessário em pacientes com insuficiência renal ou hepática.

REAÇÕES ADVERSAS

CHIESI FARMACÊUTICA LTDA.

Fábrica Escritório

Rua Giacomo Chiesi, 151, km 39,2 Rua Alexandre Dumas, 1658, 12º/13º. And

Estrada dos Romeiros - Santana de Parnaíba Chácara Santo Antonio

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Fax: 11 4154-1679 Fax: 11 3095-2350

Como com qualquer terapêutica inalatória, pode ocorrer broncoespasmo paradoxal com aumento imediato

de sibilos após dosificação. Neste caso, o paciente deve ser tratado, imediatamente, com broncodilatadores

de rápida ação e o tratamento com Clenil®

HFA deve ser imediatamente descontinuado.

Ocasionalmente podem ocorrer infecções do tipo fúngico (candidíase) na cavidade oral e faringe, cuja

incidência aumenta com doses superiores a 400 mcg de dipropionato de beclometasona por dia. Pacientes

que previamente sofreram infecções por Candida precipitins (indicado por altos níveis de Candida no

sangue) são mais suscetíveis a essas complicações, as quais regridem rapidamente após uso de

antimicóticos, não havendo necessidade de interromper o tratamento. O aparecimento da infecção fúngica

pode ser minimizado orientando-se que os pacientes procedam à lavagem da boca após cada inalação.

A rouquidão, perda de voz ou irritação da garganta podem ocorrer em alguns pacientes. A perda de voz é

reversível e desaparece com a interrupção do tratamento e/ou descanso da voz. Ela pode ser prevenida

realizando a lavagem da boca com água imediatamente após o uso de Clenil®

HFA. Reações de

hipersensibilidade, incluindo exantema, urticária, prurido, eritema, edema dos olhos, face, lábios e da

faringe, foram reportadas. Em alguns pacientes, o dipropionato de beclometasona inalatório (oral) pode

causar rouquidão ou irritação da faringe.

Nas doses preconizadas é improvável que ocorram alterações colaterais sistêmicas. No entanto, podem

raramente ocorrer quando altas doses são utilizadas por um longo período de tempo, tais como: supressão

adrenal, retardo do crescimento (em crianças e adolescentes), diminuição da densidade óssea, catarata e

glaucoma.

Supressão suprarrenal raramente ocorre com as doses preconizadas de até 1.500 mcg/dia; reduções dos

níveis plasmáticos de cortisol foram relatadas em alguns pacientes administrando 2.000 mcg por dia,

principalmente durante períodos prolongados. Nestas condições, o risco de desenvolvimento de supressão

suprarrenal deve ser considerado frente às vantagens terapêuticas. Supressão prolongada do eixo

hipotálamo-hipófise-suprarrenal pode, eventualmente, levar a efeitos sistêmicos, incluindo déficit de

crescimento em crianças e adolescentes, redução da densidade óssea, catarata e glaucoma. Os pacientes

devem ser rigorosamente controlados, a fim de constatar o eventual aparecimento de manifestações, tais

como: osteoporose, úlcera péptica, sinais de insuficiência suprarrenal secundária como hipotensão e perda

de peso.

Reação muito comum (> 1/10): candidíase na boca e garganta.

Reação comum (> 1/100 e < 1/10): rouquidão e irritação na garganta.

Reação incomum (> 1/1.000 e < 1/100): rash cutâneo, urticária, prurido, eritema.

Reação rara (> 1/10.000 e < 1.000): ainda não relatada.

Reação muito rara (< 1/10.000): efeitos colaterais sistêmicos (supressão da adrenal, retardo no crescimento de crianças e

adolescentes, diminuição da densidade mineral óssea, catarata, glaucoma), edema de olhos, faces, lábios e garganta,

broncoespasmo paradoxal, chiado, dispneia, tosse.

Reação cuja frequência é desconhecida: hiperatividade psicomotora, distúrbios do sono, ansiedade,

depressão, agressividade, mudanças comportamentais (predominantemente em crianças), dor de cabeça,

náusea.

Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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