Coristina d Preço em 8 Lojas

Para que Coristina d e indicado?

Coristina d é um medicamento Referência, seu princípio ativo é acido acetilsalicilico + maleato de clorfenamina + cloridrato de fenilefrina + cafeina , é fabricado por Mantecorp , sua indicação de uso é Antigripais e não é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Analgésico, antipirético, obstrução nasal e antialérgico para o tratamento dos sintomas da gripe e do

resfriado comum.

CONTRAINDICAÇÕES

CORISTINA®

D está contraindicada em pacientes com glaucoma primário de ângulo fechado,

retenção urinária, em pacientes com hipertensão arterial grave, doença isquêmica cardíaca crônica

grave, hipertireoidismo, hemofilia, úlcera péptica com hemorragia, transtornos hemorrágicos e

naqueles que demonstraram hipersensibilidade a um de seus componentes, a agentes adrenérgicos ou

a outras drogas de estrutura química similar.

D não deve ser administrada para pacientes tratados com inibidores da

monoaminoxidase (IMAO) ou nos 14 dias após a descontinuação desse tratamento.

D é contraindicada em casos suspeitos ou confirmados de dengue.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Adultos e crianças maiores de 12 anos de idade: Um comprimido de quatro em quatro horas, não

excedendo a 4 comprimidos em um período de 24 horas.

CORISTINA®

D é um tratamento sintomático e deve ser utilizado apenas enquanto durarem os sintomas

do resfriado comum ou da gripe.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

O médico deve estar alerta para a possibilidade de qualquer evento adverso associado com o uso do

ácido acetilsalicílico, de anti-histamínicos e simpatomiméticos e embora mais raros, da cafeína.

CORISTINA®

D pode causar reações não desejadas.

Coristina®

D – comprimido - Bula para o profissional da saúde 5

Os possíveis eventos adversos do ácido acetilsalicílico são:

Reações Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Gastrintestinais: pirose, náuseas, vômitos e dor epigástrica.

Reações Raras (ocorrem entre 0,01 % e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Gerais: zumbido, broncoespasmo, úlcera gástrica, úlcera duodenal, dispepsia, anorexia, hemorragia

gastrintestinal, hepatite, nefrite túbulo-intersticial, alergia, eritema, prurido, urticária, tontura, convulsão,

erupções cutâneas, choque anafilático, anemia hemolítica, equimoses, hematomas e trombocitopenia.

Os possíveis eventos adversos do maleato de dexclorfeniramina são:

Gerais: sonolência e espessamento das secreções brônquicas.

Reações Raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1 % dos pacientes que utilizam este medicamento):

Gerais: urticária, erupções cutâneas, choque anafilático, resposta foto alérgica a drogas, sudorese

excessiva, calafrios, boca, nariz e garganta seca e astenia;

Cardiovasculares: hipotensão arterial, cefaleia, taquicardia e extrassístoles;

Hematológicos: anemia hemolítica, anemia hipoplásica, trombocitopenia e agranulocitose;

Neurológicos: sedação, vertigem, distúrbios da coordenação, fadiga, desorientação, agitação e

inquietação, nervosismo, tremor, irritabilidade, insônia, euforia, parestesia, visão subnormal, diplopia,

tontura, zumbido, labirintite, histeria, neurite e convulsão;

Gastrintestinais: dor epigástrica, anorexia, náuseas, vômitos, diarreia e obstipação;

Geniturinários: poliúria, disúria, menstruação irregular;

Respiratórios: sensaçãodeapertonotórax,dificuldaderespiratóriaedesconfortonasal.

Os possíveis eventos adversos da fenilefrina são:

Reações Raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

arritmias cardíacas, tontura, insônia, sudorese, taquicardia, nervosismo, tremores, rubor, palidez e

hipertensão arterial.

Possíveis efeitos adversos da cafeína são:

Doses elevadas de cafeína podem provocar taquicardia, náuseas, vômitos, dor no estômago, cefaleias

insônia, tremores e raramente, ritmo cardíaco irregular, arritmias, úlcera gastroduodenal, convulsões,

distúrbios visuais e abortamento.

Em casos de eventos adversos, notifique ao sistema de Notificação em Vigilância Sanitária

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

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