Creon Preço em 8 Lojas

Para que Creon e indicado?

Creon é um medicamento Similar, seu princípio ativo é pancreatina , é fabricado por Solvay/Abbott , sua indicação de uso é Digestivos e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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1. Medicamentos genéricos com o mesmo princípio ativo de Creon
2. Medicamentos referência com o mesmo princípio ativo de Creon
3. Medicamentos similar equivalente com o mesmo princípio ativo de Creon

INDICAÇÕES

Este medicamento é destinado ao tratamento da insuficiência exócrina do pâncreas de adultos e crianças,

normalmente associada, mas não exclusivamente, às seguintes situações:

• Fibrose cística;

• Pancreatite crônica;

• Cirurgia pancreática;

• Gastrectomia;

• Câncer pancreático;

• Cirurgia de bypass gastrointestinal (por exemplo: gastroenterostomia de Billroth II);

• Obstrução dos ductos pancreáticos ou ducto biliar comum (por exemplo: por neoplasia);

• Síndrome de Schwachman-Diamond;

BU 31_Creon_profissional_MAR.15 1

Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan 735, Brooklin

São Paulo - SP

CEP: 04566-905

Tel: 55 11 5536 7000

Fax: 55 11 5536 7126

CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com conhecida hipersensibilidade à pancreatina

de origem suína ou aos demais componentes do medicamento.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

A posologia deve ser ajustada segundo as necessidades de cada paciente e depende da gravidade da doença

e do tipo de alimento ingerido.

Recomenda-se administrar as enzimas durante ou imediatamente após as refeições.

As cápsulas devem ser ingeridas intactas, sem amassá-las ou mastigá-las, com quantidade suficiente de

líquido durante ou após cada refeição ou lanche.

Caso a ingestão das cápsulas inteiras seja difícil (por exemplo, crianças pequenas ou idosos), recomenda-se

abrir as cápsulas cuidadosamente e adicionar as minimicroesferas a alimentos ácidos que não requerem

mastigação (pH < 5,5) ou administrá-las juntamente com um líquido ácido (pH < 5,5). Estes alimentos

podem ser creme de maçã, iogurte de fruta ou suco de fruta com pH menor que 5,5, por exemplo suco de

maçã, laranja ou abacaxi.

Qualquer mistura das minimicroesferas com alimentos ou líquidos deve ser ingerida imediatamente, não

devendo ser armazenada. Amassar ou mastigar as minimicroesferas ou misturá-las com alimentos ou

bebidas com pH acima de 5,5 pode romper o revestimento acidorresistente. Isso pode resultar em uma

liberação antecipada de enzimas na cavidade oral e pode levar a uma redução da eficácia e irritação das

membranas da mucosa.

Deve-se certificar que nenhum produto permaneceu na boca do paciente.

É importante garantir adequada hidratação do paciente, principalmente em períodos de grande perda de

líquido. Uma hidratação inadequada pode agravar a constipação.

Posologia na fibrose cística (FC) para adultos e crianças:

De acordo com a “Cystic Fibrosis (CF) Consensus Conference” e estudos promovidos pelas fundações da

FC nos Estados Unidos e no Reino Unido, recomenda-se o seguinte esquema posológico para a terapia de

reposição enzimática:

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Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan 735, Brooklin

São Paulo - SP

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Tel: 55 11 5536 7000

Fax: 55 11 5536 7126

• A dose de enzimas baseada no peso deve começar com 1000 unidades de lipase/kg/refeição para crianças

com menos de 4 anos de idade, e com 500 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com mais de 4

anos;

• A dose deve ser ajustada de acordo com a gravidade da doença, o controle da esteatorreia e a manutenção

de um bom estado nutricional;

• De um modo geral, os pacientes não devem exceder a dose de 10.000 unidades de lipase/kg de peso

corporal por dia.

Posologia em outros distúrbios da insuficiência exócrina do pâncreas:

A dose deve ser individualizada e determinada conforme o grau de má absorção e o conteúdo de gordura

das refeições.

A dose requerida por refeição pode variar de 25.000 a 80.000 unidades de lipase U. F. Eur/FIP e metade da

dose individual para lanches.

REAÇÕES ADVERSAS

Em estudos clínicos, mais de 900 pacientes foram expostos ao CREON®

(pancreatina).

As reações adversas mais comumente relatadas foram alterações gastrintestinais leves ou moderadas.

As reações adversas abaixo descritas foram observadas durante estudos clínicos nas frequências indicadas:

Sistema Reação muito

comum (≥1/10)

Reação comum

(≥1/100 e <1/10)

Reação

incomum

(≥1/1.000 e <

1/100

Frequência

desconhecida

Alterações

gastrintestinais

Dor abdominal* náusea, vômito,

constipação,

distensão

abdominal e

diarreia*

Estenose da região

íleo-cecal e do

intestino grosso

(colonopatia

fibrosante)

Alterações da pele

e tecidos

subcutâneos

rash cutâneo prurido e urticária

Alterações do

sistema imune

hipersensibilidade

(reações anafiláticas)

* As alterações gastrointestinais são principalmente associadas às doenças subjacentes. Incidências

similares ou menores, quando comparado com placebo, foram relatadas para diarreia (comum) e dor

abdominal (muito comum). Estenose da região íleo-cecal e do intestino grosso (colonopatia fibrosante) foi

relatada por pacientes com fibrose cística submetidos a altas doses de preparações contendo pancreatina,

veja seção 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES.

Reações alérgicas principalmente, mas não exclusivamente limitadas a pele, foram observadas e

identificadas como reações adversas durante a fase pós-comercialização. Como estas reações foram

espontaneamente relatadas por uma população de tamanho não definido, não é possível estimar uma

frequência precisa.

População pediátrica

Nenhuma reação adversa específica foi identificada. A frequência, o tipo e a gravidade das reações

adversas apresentadas pelas crianças com fibrose cística foram semelhantes às dos adultos.

Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa.index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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