Bula do Cubicin produzido pelo laboratorio Novartis Biociencias S.a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Cubicin
(daptomicina)
Novartis Biociências SA
Pó para solução para injeção ou infusão
500 mg
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CUBICIN®
daptomicina
APRESENTAÇÕES
Cubicin®
500 mg – embalagem contendo 1 ou 5 frascos-ampola com pó para solução para injeção ou infusão.
VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de Cubicin®
contém 500 mg de daptomicina.
Excipiente: hidróxido de sódio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Cubicin®
é utilizado em adultos para o tratamento de infecções complicadas de pele e de tecidos localizados abaixo da
pele. É também utilizado em adultos para o tratamento de infecções sanguíneas ou do tecido que reveste a parte interna
do coração (incluindo válvulas cardíacas) – que são causadas pela bactéria Staphylococcus aureus.
Este medicamento não é utilizado para o tratamento de pneumonia (uma infecção ou inflamação no tecido pulmonar).
A substância ativa de Cubicin®
é a daptomicina. Cubicin®
é um pó para solução para injeção ou infusão.
A daptomicina é um produto natural lipopeptídico cíclico. É um antibacteriano que pode parar o crescimento de certos
tipos de bactérias chamadas Gram-positivas.
A daptomicina liga-se às membranas celulares de bactérias Gram-positivas, causando despolarização (que resulta em
múltiplas falhas nas sínteses de DNA, RNA e proteína) e, finalmente, a morte da célula bacteriana. A daptomicina não é
capaz de penetrar na membrana externa de organismos Gram-negativos e, portanto, somente é ativa contra bactérias
Gram-positivas.
Você não deve usar Cubicin®
se você for alérgico (hipersensível) à daptomicina.
Se isso se aplicar a você, informe ao seu médico ou enfermeiro.
Se você acha que é alérgico ou tem certeza, solicite recomendações a seu médico ou enfermeiro.
Tome cuidado especial com Cubicin®
:
• Se você tem ou teve problemas nos rins. Seu médico pode precisar alterar a dose de Cubicin®
;
• Se você estiver com diarreia.
Se qualquer uma das condições acima se aplicar a você, informe ao seu médico ou enfermeiro antes da administração de
Cubicin®
.
Informe imediatamente ao seu médico se desenvolver qualquer um dos sintomas abaixo:
• Reações alérgicas agudas graves foram observadas em pacientes tratados com quase todos os agentes
antibacterianos, incluindo Cubicin®
. Avise imediatamente ao médico ou enfermeiro se você apresentar sintomas
sugestivos de reações alérgicas, como respiração ofegante ou dificuldade de respirar, inchaço da face, pescoço ou
garganta, erupções cutâneas, urticária e febre (vide “Quais os males que este medicamento pode causar?”);
• Musculatura sensível ou dolorida ou fraqueza muscular. Caso isso ocorra, avise ao seu médico. Ele deverá garantir
que você realize um exame de sangue e decidirá se você deve ou não continuar o tratamento com Cubicin®
• Caso observe qualquer formigamento anormal ou entorpecimento das mãos ou pés, perda da sensibilidade ou
dificuldade com movimentos, informe ao seu médico, que decidirá se você deve ou não continuar o tratamento;
• Diarreia, especialmente se você observar sangue;
• Febre ou piora da febre, tosse ou dificuldade para respirar. Estes podem ser sinais de uma doença pulmonar rara,
mas grave, chamada pneumonia eosinofílica. Se você apresentar esses sintomas, informe ao seu médico. Seu
médico irá verificar a condição dos pulmões e vai decidir se você deve ou não continuar o tratamento com
Seu médico realizará testes de sangue para monitorar o estado dos seus músculos antes do início do tratamento e
frequentemente durante o curso do tratamento com Cubicin®
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Se você tiver problemas renais, seu médico irá monitorar sua função renal e o estado dos seus músculos mais
frequentemente durante o tratamento com Cubicin®
Se você fizer um teste de coagulação sanguínea, informe ao seu médico que você está sendo tratado com Cubicin®
, pois
o mesmo pode interferir no resultado do teste.
não é usado para o tratamento de pneumonia (uma infecção ou inflamação nos tecidos pulmonares).
Uso em pacientes idosos
Se você tiver mais de 65 anos de idade, você receberá a mesma dose que os outros adultos, desde que seus rins estejam
funcionando bem.
Uso em crianças e adolescentes
O uso de Cubicin®
para tratar infecções em crianças abaixo de 18 anos não foi estudado e, portanto, não é recomendado.
Gravidez e lactação
Geralmente, este medicamento não é administrado em mulheres grávidas. Informe ao seu médico se você está ou pensa
que está grávida, ou se pretende engravidar.
Você não deve amamentar durante o tratamento com Cubicin®
. Antes de receber Cubicin®
, informe ao seu médico ou
enfermeiro se estiver amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Dirigindo e/ou operando máquinas
não afeta a sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Tomando outros medicamentos
Informe ao seu médico ou farmacêutico se você está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento,
mesmo aqueles sem prescrição médica.
É particularmente importante que você mencione o uso de:
• Estatinas, agentes hipolipemiantes utilizados para abaixar o colesterol. É possível que os riscos de efeitos
adversos que afetam os músculos e os valores sanguíneos de um teste de CPK (creatina fosfoquinase) sejam
maiores quando estatinas (que podem afetar os músculos) são utilizadas durante o tratamento com Cubicin®
Seu médico pode decidir não administrar Cubicin®
ou interromper o tratamento com as estatinas por um
tempo;
• Tobramicina, um agente antibacteriano utilizado no tratamento de diversos tipos de infecções bacterianas;
• Varfarina, um agente que inibe a coagulação do sangue.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Conservar sob refrigeração (temperatura entre 2 e 8 °C).
Após reconstituição: a estabilidade físico-química da solução reconstituída no frasco foi demonstrada por 12 horas a 25
°C e até 48 horas se armazenada sob refrigeração (temperatura entre 2 e 8 °C). Estabilidade da solução diluída em
bolsas de infusão foi estabelecida como 12 horas a 25 °C ou 48 horas se armazenada sob refrigeração (temperatura entre
2 e 8 °C). O tempo de armazenamento combinado (frasco e bolsa de infusão) não deve ultrapassar 12 horas em
temperatura ambiente (25 °C) ou 48 horas se refrigerado (temperatura entre 2 e 8 °C).
Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente. Se não for utilizado imediatamente, os
tempos de armazenamento “em uso” são de responsabilidade do usuário e normalmente não devem ultrapassar 24 horas
entre 2 e 8 °C, exceto se a reconstituição/diluição tiver sido realizada em condições assépticas controladas e validadas.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico
Pó liofilizado de coloração amarelo claro a marrom claro.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Como usar
Cubicin®
é administrado geralmente por um médico ou enfermeiro.
A dose é administrada diretamente em sua corrente sanguínea (na veia) por uma injeção com duração de
aproximadamente 2 minutos ou por uma infusão com duração de cerca de 30 minutos.
O tratamento geralmente dura de 1 a 2 semanas para infecções de pele e de 2 a 6 semanas para infecções de sangue e do
coração. Seu médico decidirá por quanto tempo você deverá ser tratado.
Se seus rins não estiverem funcionando bem, você deve receber Cubicin®
menos frequentemente, por exemplo, uma vez
a cada dois dias. Se você estiver fazendo diálise e sua próxima dose de Cubicin®
for no dia da diálise, provavelmente
será administrado após a sessão de diálise.
Dosagem
A dose dependerá do seu peso e do tipo de infecção que está sendo tratada. A dose usual para adultos para infecções de
pele é de 4 mg, uma vez por dia para cada quilograma (kg) de peso corpóreo; para infecções de sangue e do coração, a
dose é de 6 mg, uma vez por dia para cada kg de peso corpóreo.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não se aplica.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Como outros medicamentos, pacientes tratados com Cubicin®
podem apresentar alguns efeitos adversos, embora nem
todas as pessoas os tenham.
Algumas reações adversas podem ser sérias
Reações de hipersensibilidade (reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia, angioedema, erupção cutânea associada
ao fármaco com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) e eosinofilia pulmonar) e uma grave doença pulmonar
chamada pneumonia eosinofílica foram relatadas em pacientes recebendo Cubicin®
. Essas condições necessitam de
cuidados médicos imediatos.
Informe imediatamente ao seu médico ou enfermeiro, se apresentar qualquer um dos seguintes sintomas, após receber
Cubicin®
:
- Dor ou aperto no peito;
- Respiração ofegante;
- Dificuldade de respirar;
- Tosse ou piora da tosse;
- Febre ou piora da febre;
- Vermelhidão;
- Erupções cutâneas e urticária;
- Inchaço da face, pescoço e garganta;
- Desmaio.
Informe imediatamente ao seu médico se você apresentar dor muscular, sensibilidade ou fraqueza inexplicáveis.
Problemas musculares podem ser graves; destruição do músculo (rabdomiólise) pode resultar em lesões nos rins.
Algumas reações adversas são comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
• Infecções fúngicas;
• Infecções do trato urinário;
• Diminuição do número de células vermelhas do sangue (anemia);
• Ansiedade;
• Dificuldade para dormir (insônia);
• Tontura;
• Dor de cabeça;
• Pressão sanguínea alta ou baixa;
• Dor abdominal;
• Constipação;
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• Diarreia;
• Náusea;
• Vômito;
• Flatulência;
• Distensão ou inchaço abdominal;
• Erupção cutânea ou coceira;
• Dor nos braços ou pernas;
• Dor, coceira ou vermelhidão no local da infusão;
• Febre;
• Fraqueza.
Algumas reações adversas são incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento)
• Distúrbios sanguíneos, p. ex.: aumento do número de pequenas partículas do sangue chamadas plaquetas
(trombocitose); aumento do nível de certos tipos de células sanguíneas brancas (eosinofilia);
• Diminuição do apetite;
• Formigamento ou falta de sensibilidade nas mãos e pés (parestesia);
• Distúrbio do paladar;
• Tremores;
• Sensação de tontura (vertigem);
• Batimento cardíaco irregular;
• Rubor;
• Indigestão (dispepsia);
• Coceira (urticária);
• Dor nas articulações;
• Dor nos músculos;
• Fraqueza muscular;
• Distúrbios na função renal, incluindo falência renal;
• Inflamação e irritação da vagina (vaginite);
• Arrepios;
• Cansaço (fadiga).
Algumas reações adversas são raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Amarelamento da pele e olhos (icterícia).
Dormência, formigamento e/ou sensações de queimação nos braços e/ou pernas (neuropatia periférica), erupção cutânea
(exantema bolhoso) e tosse também foram observados.
Se qualquer uma das reações adversas mencionadas afetarem você gravemente, avise ao seu médico ou
enfermeiro.
Testes laboratoriais
Durante a realização de exames de sangue, seu médico poderá notar um aumento dos níveis de enzimas hepáticas (ALT,
AST e fosfatase alcalina), creatina fosfoquinase (CPK), açúcar no sangue, creatinina sérica, mioglobina, ou lactato
desidrogenase (LDH), tempo de coagulação sanguínea prolongado, ou desequilíbrio salino.
Se você observar outra reação adversa que não esteja mencionada nesta bula, por favor informe ao seu médico ou
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.