Ddavp Preço em 8 Lojas

Para que Ddavp e indicado?

Ddavp é um medicamento Referência, seu princípio ativo é acetato de desmopressina , é fabricado por Ferring , sua indicação de uso é Distúrbios Urinários e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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2. Medicamentos similar equivalente com o mesmo princípio ativo de Ddavp

INDICAÇÕES

DDAVP®

Hemo solução injetável está destinado para:

- Redução ou normalização do tempo de hemorragia prolongada1

antes de um procedimento terapêutico

ou intervenção de diagnóstico1

, na qual o tempo de hemorragia pode levar a uma complicação (uremia,

cirrose hepática, disfunção trombóticaa induzida pelo medicamento, bem como para pacientes com

tempo de hemorragia prolongada de etiologia desconhecida).

- Para o tratamento ou profilaxia de hemorragia em intervenções cirúrgicas de pequeno porte em

pacientes que sofrem de hemofilia A2

leve e doença de von Willebrand3

, não sendo do tipo 2B. Em

casos excepcionais, mesmo formas moderadas da doença podem ser tratadas.

1

CID:D68.4 Deficiência adquirida de fator de coagulação

2

CID:D66 Deficiência Hereditária do Fator VIII

3

CID:D68.0 Doença de von Willebrand

CONTRAINDICAÇÕES

 Hipersensibilidade a desmopressina ou aos componentes da fórmula.

 Insuficiência renal moderada a severa (clearance de creatinina menor que 50 mL/min).

 Polidipsia habitual ou psicogênica (resultando em produção de urina excedendo 40 mL/kg/24

horas).

 Histórico de angina pectoris e/ou insuficiência cardíaca conhecida ou suspeita e outras

condições que necessitam de tratamento com diuréticos.

 Hiponatremia conhecida.

 Doença de von Willebrand tipo II B.

Este medicamento está classificado na categoria B conforme “Categorias de risco de fármacos

destinados às mulheres grávidas: Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde

que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Modo de usar

DDAVP®

Hemo deve ser utilizado por via subcutânea ou intravenosa.

Posologia

- Para redução, normalização ou controle terapêutico do sangramento e profilaxia do sangramento antes

de uma intervenção invasiva:

Hemo deve ser administrado de 30 a 60 minutos antes de uma intervenção cirúrgica quando

administrado pela via intravenosa e 60 minutos antes de uma intervenção cirúrgica quando

administrado pela via subcutânea.

Dilui-se 0,3 mcg/kg do peso corpóreo em solução fisiológica estéril até 50-100 mLe administra-se

como infusão intravenosa durante 15-30 minutos ou 0,3 mcg/kg em injeção subcutânea.

Pode-se utilizar a tabela abaixo para o cálculo da dose:

Dose de 0,3 mcg/kg do peso corpóreo

Peso

(Kg)

40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100

Dose

(mL)

0,8 0,9 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 1,9 2,0

Se for obtido um efeito positivo, a dose inicial de DDAVP®

Hemo pode ser repetida 1 a 2 vezes em

intervalos de 6 a12 horas. Repetições adicionais da dose podem resultar em efeito reduzido.

- Para o tratamento de pacientes com hemofilia A o aumento desejado do fator VIII:C é avaliado pelo

mesmo critério que o tratamento com o fator VIII concentrado. Caso a infusão de DDAVP®

Hemo não

leve ao aumento desejado da concentração do VIII:C no plasma, o tratamento pode ser complementado

com a administração do fator VIII concentrado. O tratamento de pacientes hemofílicos deve ser

realizado baseado na análise dos exames laboratoriais de coagulação do paciente.

Determinação dos fatores de coagulação e tempo de sangramento antes do tratamento com DDAVP®

Hemo: os níveis plasmáticos de VIII:C e vWF:Ag aumentam substancialmente após a administração de

desmopressina. No entanto, não foi possível estabelecer qualquer correlação entre a concentração

plasmática destes fatores e o tempo de sangramento, tanto antes, quanto após a desmopressina. O efeito

da desmopressina sobre o tempo de sangramento deve ser, se possível, testado individualmente no

paciente.

O teste de tempo de sangramento deve ser padronizado como, por exemplo, o uso do Simplate II. A

determinação do tempo de sangramento e dos níveis plasmáticos dos fatores de coagulação deve ser

realizada.

- Tratamento de controle:

A concentração do VIII:C no plasma deve ser monitorada regularmente, pois em alguns casos foi

observada uma diminuição do efeito após doses repetidas.

Durante a administração de DDAVP®

Hemo, a pressão sanguínea do paciente deve ser cuidadosamente

monitorada.

REAÇÕES ADVERSAS

As reações adversas que podem ocorrer são:

Reação comum (> 1/100 e < 1/10): cefaleia e fadiga (em altas doses); queda transitória da pressão

sanguínea, com taquicardia reflexa e rubor facial no momento da aplicação (em doses altas); dor

abdominal e náusea.

Reação rara (> 1/10.000 e < 1/1.000): tontura (em altas doses).

Reação muito rara (< 1/10.000): hiponatremia.

O tratamento sem a redução de ingestão de líquidos pode levar a retenção de fuidos/hiponatremia com

ou sem sinais e sintomas (dores de cabeça, enjoo/vômito, queda da concentração do sódio sérico, ganho

de peso e em casos severos, convulsão).

Podem ocorrer dor e inchaço no local da injeção.

Pode ocorrer em alguns pacientes o aumento de pressão arterial. Ocasionalmente pode ocorrer

trombose cerebral e coronariana.

Foram reportados casos isolados de reações cutâneas e reação de hipersensibilidade severa.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova concentração no país, e embora as

pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado

corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso,

notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária

Estadual ou Municipal.

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