Desalex D12 Preço em 7 Lojas

Para que Desalex D12 e indicado?

Desalex D12 é um medicamento Referência, seu princípio ativo é desloratadina , é fabricado por Mantecorp , sua indicação de uso é Alergia E Infecção e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

DESALEX®

D12 é indicado para o alívio dos sintomas nasais e não nasais da rinite alérgica sazonal ou intermitente, incluindo a

congestão nasal, em adultos e crianças a partir de 12 anos de idade.

CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes hipersensíveis a qualquer um dos seus componentes ou à

loratadina..

HYPERMARCAS DESALEX

®

D12 (desloratadina+pseudoefedrina)

DESALEX D12_BU03_CCDS2_VPS 5

Por causa de seu componente pseudoefedrina, este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com glaucoma de

ângulo estreito ou retenção urinária, e para pacientes em terapia com inibidores da monoamina oxidase (MAO) ou durante

um período de quatorze (14) dias a partir da interrupção de tal tratamento.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com hipertensão grave, doença arterial coronariana grave, e

para aqueles que apresentam hipersensibilidade a agentes adrenérgicos ou a outros medicamentos com estruturas químicas

semelhantes.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Adultos e crianças a partir de 12 anos de idade: a dose recomendada de DESALEX®

D12 é de um comprimido duas vezes ao dia.

DESALEX®

D12 pode ser administrado na presença ou ausência de alimentos.

D12 deve ser administrado por via oral, com auxílio de algum líquido.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

A segurança de DESALEX®

D12 foi estudada em 414 pacientes que receberam DESALEX®

D12 duas vezes ao dia por até duas

semanas. A maioria dos eventos adversos que ocorreram após o tratamento com DESALEX®

D12 foi semelhante em tipo e

HYPERMARCAS DESALEX

®

D12 (desloratadina+pseudoefedrina)

DESALEX D12_BU03_CCDS2_VPS 7

freqüência àqueles observados em pacientes tratados apenas com pseudoefedrina. Os eventos adversos relacionados ao tratamento,

relatados por  2% dos pacientes estão listados na Tabela 3.

Tabela 3 Incidência de eventos adversos relacionados ao tratamento relatados por ≥ 2% dos pacientes de qualquer grupo de

tratamento por sistema corporal/classe de órgão: dados agrupados dos estudos P00355/362 (todos os pacientes

randomizados)

Sistema corporal/classe de órgão

- termo preferido

DL 2,5 mg/

PSE 120 mg BID

(N = 414)

DL

5,0 mg QD

(N = 412)

PSE

120 mg BID

(N = 422)

Distúrbios do sistema nervoso autônomo

Secura da boca 7,2% 2,4% 7,8%

Corpo como um todo – distúrbios gerais

Fadiga 2,7% 1,5% 1,4%

Cefaleia 3,1% 1,5% 2,6%

Distúrbios do sistema nervoso central e periférico

Vertigem 2,4% 1,0%  1%

Distúrbios do sistema gastrintestinal

Anorexia 1,9% 0 2,1%

Distúrbios psiquiátricos

Insônia 8,9% 2,2% 12,1%

Nervosismo 1,2% 0 2,6%

Sonolência 2,7% 3,4% 1,4%

Os efeitos colaterais comuns (pelo menos 1 em 100 pacientes) associados com DESALEX®

D12 incluem: taquicardia, inquietação

com aumento de movimentos corporais, boca seca, tontura, dor de garganta, redução de apetite, constipação, glicosúria,

hiperglicemia, sede, cansaço, cefaleia, distúrbios de sono, nervosismo e entorpecimento.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis,

mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique

os eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em

www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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