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Ir na farmácia onlineDiupress é um medicamento Similar, seu princípio ativo é amilorida + clortalidona , é fabricado por Supera , sua indicação de uso é Diurético e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Este medicamento está indicado para o tratamento da hipertensão arterial de qualquer etiologia.
Esse medicamento é contraindicado em pacientes, com hipersensibilidade à clortalidona, ao cloridrato de
amilorida, ou a qualquer componente de sua fórmula. Não deve ser administrado a pacientes com
hiperpotassemia ( K+
>5,5 mEq/L); pacientes sob tratamento com outros diuréticos poupadores de potássio
(espironolactona, ou formulações, contendo triantereno em sua fórmula), ou sob suplementação de potássio
(KCl, ou dieta rica em potássio); pacientes anúricos; na insuficiência renal aguda, ou crônica e quando há
evidências de nefropatia diabética. Diupress® (clortalidona + cloridrato de amilorida) não deve ser usado nos
três primeiros meses de gravidez.
Este medicamento é contraindicado durante os três primeiros meses de gravidez.
Diupress_CP_V2_VPS VERSÃO 02 DA RDC 47 - Esta versão altera a VERSÃO 01
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A dose recomendada para o tratamento de hipertensão arterial é de 1 (um) comprimido ao dia por via oral
administrado, preferencialmente, pela manhã. Em casos mais graves, a dose pode ser de 2 (dois) comprimidos ao
dia. Essa posologia pode ser modificada de acordo com o critério médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado
Um estudo de avaliação da eficácia e tolerabilidade do Diupress®(clortalidona + cloridrato de amilorida)
comparado com a clortalidona, em monoterapia não mostrou diferença na incidência de eventos adversos, entre
as duas terapias (1). A incidência de eventos adversos foi pouco expressiva. Os principais eventos adversos que
ocorreram com frequência ≥2%, durante o tratamento com Diupress®(clortalidona + cloridrato de amilorida),
foram: cefaleia, letargia, tontura e náuseas.
Nesse mesmo estudo, os valores médios de potássio plasmático no basal apresentavam-se similares, ao redor de
4,2 mEq/L, nos dois grupos de tratamento. Diupress®(clortalidona + cloridrato de amilorida) proporcionou
queda menos importante nesse íon (∆% -1,9) da 6ª e 12ª semanas de tratamento, em relação aos valores
observados com a clortalidona, em monoterapia, cujos valores médio chegaram a aproximadamente 3,9 mEq/L
(∆% -7,1) (1).
Os eventos adversos relatados na literatura são apresentados em ordem de frequência decrescente a seguir:
Comuns, > 1/100 e < 1/10 (> 1% e < 10%):
Dermatológico: fotosensibilidade.
Sistema nervoso central: cefaleia, fadiga, tontura.
Endócrino e metabolismo: depleção de volume, hiponatremia, ginecomastia.
Gastrointestinal: Anorexia, náusea, diarreia (alteração do hábito intestinal), vômito, dor abdominal, flatulência,
constipação.
Genitourinário: impotência.
Muscular: cãibras.
Respiratório: tosse e dispneia.
Incomuns, > 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%):
Agranulocitose, anemia aplástica, púrpura, trombocitopenia secundária, arritmias, dispneia, dor precordial,
hipotensão ortostática, taquicardia, vasculopatia necrotizante, vasculite limitada à pele, colecistite, disúria,
icterícia, pancreatite, vômito, poliúria, gota, hipercalcemia, diabetes mellitus, hiponatremia, eritema e outras
erupções cutâneas, alopécia, urticária, parestesia cutânea, aumento da pressão intraocular.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,
disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou
Municipal.
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