Duspatalin: preço, genérico e similar

Para que Duspatalin e indicado?

Duspatalin é um medicamento Similar, seu princípio ativo é mebeverina , é fabricado por Solvay Farma , sua classificação de uso é Cólica e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Este medicamento é destinado para:

• Tratamento sintomático da dor e de espasmos abdominais, distúrbios intestinais e desconforto intestinal

relacionados à Síndrome do Intestino Irritável.

• Tratamento de espasmos gastrointestinais secundários a afecções orgânicas.

CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas hipersensíveis à substância ativa ou aos

excipientes.

BU 25_Duspatalin_profissional_ANVISA_Jan.15 Página 2 de 5

Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan 735, Brooklin

São Paulo - SP

CEP: 04566-905

Tel: 55 11 5536 7000

Fax: 55 11 5536 7126

POSOLOGIA E MODO DE USAR

DUSPATALIN®

(cloridrato de mebeverina) deve ser administrado por via oral.

As cápsulas devem ser ingeridas com uma quantidade suficiente de água (pelo menos 100 ml). As

cápsulas não devem ser mastigadas, pois o seu revestimento garante a liberação do medicamento de forma

prolongada (ver “3. Características Farmacológicas - Propriedades Farmacocinéticas”).

Recomenda-se tomar 1 cápsula de 200 mg, 2 vezes ao dia, a serem administradas 1 cápsula pela manhã e

outra à noite.

A duração do tratamento não é limitada.

Em caso de esquecimento de uma ou mais doses, o paciente deve continuar com a próxima dose prescrita;

a(s) dose(s) esquecida(s) não deve(m) ser administrada(s) em adição à dose regular.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

População especial

Não foram realizados estudos posológicos em pacientes idosos ou pacientes com disfunção renal e/ou

hepática. Nenhum risco específico para pacientes idosos ou pacientes com disfunção renal e/ou hepática

pôde ser identificado a partir dos dados de pós-comercialização disponíveis. Não é necessário ajuste

posológico para pacientes idosos ou pacientes com disfunção renal e/ou hepática.

População pediátrica

O uso seguro deste medicamento em crianças e adolescentes ainda não foi estabelecido.

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Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan 735, Brooklin

São Paulo - SP

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Tel: 55 11 5536 7000

Fax: 55 11 5536 7126

REAÇÕES ADVERSAS

Os seguintes eventos adversos foram relatados espontaneamente durante a fase pós-comercialização. Uma

frequência precisa não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.

Reações alérgicas, principalmente, mas não limitadas exclusivamente à pele foram observadas.

Alterações de pele e do tecido subcutâneo:

Urticária, angioedema, edema de face, exantema.

Alterações do sistema imunológico:

Hipersensibilidade (reações anafiláticas).

Relatório de suspeitas de reações adversas: o relato de suspeitas de reações adversas após o registro de um

medicamento é importante. Ele permite o monitoramento contínuo da razão benefício/risco de um

medicamento. É solicitado aos profissionais de saúde que reportem qualquer suspeita de reações adversas

através das autoridades locais.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal. Informe também à empresa através do seu serviço de

atendimento.

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