Bula do Ergometrin produzido pelo laboratorio União Química Farmacêutica Nacional S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Ergometrin
(maleato de metilergometrina)
União Química Farmacêutica Nacional S.A
Solução injetável
0,2 mg/mL
ERGOMETRIN
maleato de metilergometrina
IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Solução injetável 0,2 mg/mL: embalagem contendo 50 ampolas de 1 mL.
VIA SUBCUTÂNEA/ENDOVENOSA/INTRAMUSCULAR (SC/EV/IM)
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada mL contém:
maleato de metilergometrina.................................................................. .........0,2 mg
Veículo: álcool etílico, ácido tartárico, glicerol, ácido maleico, água para injetáveis.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ergometrin é utilizado na obstetrícia:
- Para o controle ativo do terceiro estágio do trabalho de parto (para promover a separação da placenta e reduzir
a perda de sangue);
- Para melhorar a contração uterina e controlar o sangramento que ocorre durante e após a terceira etapa do
trabalho de parto, em associação com a cesariana ou no pós-aborto;
- Para tratar a involução incompleta do útero (útero dilatado devido ao muco, sangue e restos de tecido que não
podem ser eliminados), loquiometria e sangramento pós-parto.
Ergometrin tem como substância ativa a metilergometrina, utilizada como um potente estimulante uterino.
A metilergometrina é um derivado semissintético natural, alcaloide do ergot, ergometrina.
Este medicamento age causando contração do músculo do útero.
O tempo estimado para início da ação farmacológica é de 30 a 60 segundos após administração endovenosa e de
2 a 5 minutos após administração por via intramuscular e a ação farmacológica dura de 4 a 6 horas.
Não tome Ergometrin
- Se você tiver alergia (hipersensibilidade) conhecida a metilergometrina, a alcaloides do ergot ou a qualquer
outro componente da formulação citado nesta bula;
Se você acha que pode ser alérgico, informe seu médico.
- Se você está grávida;
- Se você está no primeiro ou segundo estágio do trabalho de parto (antes do aparecimento do ombro anterior);
- Se você tiver hipertensão grave;
- Se você tiver uma condição conhecida como pré-eclampsia ou eclampsia (caracterizada por pressão alta,
edema, presença de proteína na urina e convulsões);
- Se você tiver doença vascular oclusiva (inclusive cardiopatia coronária);
- Se você estiver com uma infecção (por exemplo, febre puerperal).
Se alguma destas condições se aplica a você, fale com seu médico antes de tomar Ergometrin.
Este medicamento não deve ser utilizado para indução ou potencialização do trabalho de parto.
Este medicamento é contraindicado para uso por gestantes.
Tome cuidado especial com Ergometrin
- Se você tiver aumento da pressão sanguínea leve a moderado;
- Se você tiver doença cardíaca (particularmente aquelas que afetam as artérias conectadas ao coração), ou se
você apresenta risco de doenças no coração (por exemplo: se você é fumante, obeso, diabético, apresenta altos
níveis de colesterol);
- Se você tiver distúrbio da função renal ou do fígado.
Se alguma das condições acima se aplicar a você, informe seu médico antes de tomar Ergometrin.
Ergometrin e Idosos
Não é indicado o uso de Ergometrin em idosos
Ergometrin e Crianças
Não é indicado o uso de Ergometrin em crianças. Administração acidental em recém-nascidos foi reportada com
consequências graves em alguns casos.
Gravidez
Ergometrin não deve ser administrado a mulheres grávidas.
Seu médico discutirá com você os potenciais riscos de tomar Ergometrin durante a gravidez. Informe seu médico
sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Lactação
Ergometrin passa para o leite materno e não é recomendado durante a amamentação.
Seu médico discutirá com você os potenciais riscos de tomar Ergometrin durante a amamentação. A
recomendação é não amamentar e descartar o leite secretado durante o período no qual Ergometrin é usado e
pelo menos 12 horas após a última administração. Seu médico discutirá com você os potenciais riscos de tomar
Ergometrin durante a amamentação. Informe seu médico se está amamentando.
Dirigir e operar máquinas
Ergometrin pode causar vertigem e convulsões, desta forma deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e/ou operar
máquinas.
Tomando outros medicamentos
- Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
Lembre-se também daqueles não prescritos por um médico. É particularmente importante que seu médico saiba
se você estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:
- Se você estiver tratado uma infecção com medicamentos chamados antibióticos macrolídeos, por exemplo:
eritromicina, claritromicina, troleandomicina;
- Se você estiver em tratamento para HIV/AIDS como medicamentos, como ritonavir, nelfinavir, indinavir ou
delavirdina;
- Se estiver tratando para infecção fúngica com medicamentos como o cetoconazol, itraconazol ou voriconazol.
- Se você estiver em tratamento com medicamentos que contraem os vasos sanguíneos, incluindo os utilizados
para tratar enxaqueca, como sumatriptano ou que contenham alcaloide do ergot como a ergotamina ou
betabloqueadores. Ergometrin pode aumentar o efeito destes medicamentos.
- Se você estiver em tratamento com bromocriptina (um medicamento usado para inibir a lactação). Seu uso
concomitante com Ergometrin não é recomendado.
- Se você estiver em tratamento com medicamentos chamados prostaglandinas, que são também utilizados para
contrair músculo uterino. Ergometrin pode aumentar o efeito destes medicamentos.
- Se você estiver em tratamento com trinitrato de glicerina ou outros medicamentos usados na angina pectoris.
Ergometrin pode reduzir o efeito destes medicamentos.
- Se você está sendo tratado com medicamentos que são indutores do CYP3A, tais como nevirapina ou
rifampicina. Eles podem diminuir o efeito de Ergometrin.
Alguns anestésicos podem diminuir a potencia de Ergometrin.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C). Proteger
da luz.
O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Ergometrin é apresentado como uma solução límpida incolor a levemente amarelada, isenta de partículas
estranhas visíveis.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Siga as cuidadosamente as instruções do seu médico. Não exceda a dose recomendada.
Tome seu medicamento exatamente como seu médico orientar. Não altere a dose ou pare o tratamento sem a
orientação do seu médico.
Quanto tomar
Para o controle ativo do terceiro estágio do trabalho de parto ou melhora do tônus uterino e controle do
sangramento, a injeção intramuscular (IM) é a forma de escolha para administração de Ergometrin.
Controle ativo do terceiro estágio do trabalho de parto: 1 mL (0,2 mg) intramuscular ou 0,5 a 1 mL (0,1 a 0,2
mg) injetado lentamente na veia, após o aparecimento do ombro do bebê ou, o mais tardar, imediatamente após o
nascimento do bebê.
Para o parto sob anestesia geral, a dose recomendada é de 1 mL (0,2 mg) injetado lentamente na veia.
Melhora do tônus uterino e controle do seguimento: 1 mL (0,2 mg) injetado intramuscular ou 0,5 a 1 mL (0,1 a
0,2 mg) injetado lentamente na veia. Isto pode ser repetido a cada 2 a 4 horas, se necessário, até cinco doses em
24 horas.
Tratamento de involução incompleta, loquiometria e sangramento após o parto: 0,5 a 1 mL (0,1 a 0,2 mg)
injetado sob a pele ou intramuscular até 3 vezes ao dia e, geralmente, por até 5 dias.
Injeção intramuscular (IM) é preferível à injeção na veia (EV). Injeções na veia devem ser administradas
lentamente durante um período não inferior a 60 segundos com monitorização cuidadosa da pressão arterial.
Injeção intra-arterial ou periarterial deve ser evitada.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Se você esquecer uma dose, não tome a dose esquecida e não dobre a dose seguinte. Ao invés disso, volte ao seu
esquema posológico regular.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Assim como todos os medicamentos, pacientes tratados com Ergometrin podem experimentar reações adversas,
mas nem todos as apresentam.
Reações adversas podem ocorrer com certa frequência, a qual é definida a seguir:
Muito comum: Afeta mais de 1 em 10 pacientes
Comum: Afeta entre 1 e 10 em cada 100 pacientes
Incomum: Afeta entre 1 e 10 em cada 1.000 pacientes
Rara Afeta entre 1 e 10 em cada 10.000 pacientes
Muito rara: Afeta menos que 1 em cada 10.000 pacientes
Desconhecida Frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
Algumas reações adversas podem ser sérias
Frequência incomum
- Convulsões (crises);
- Dor no peito.
Frequência rara
- entorpecimento; formigamento dos dedos das mãos ou dos pés; palidez ou frio nas mãos ou pés (sinais de
espasmo arterial, vasoespasmo ou vasoconstrição).
Frequência muito rara
- Falta de ar inexplicada, dor no peito esmagadora ou percepção afetada (sinais de infarto do miocárdio);
- Sinais de alergia, como por exemplo rápida queda da pressão sanguínea, vermelhidão e/ou inchaço
generalizados;
- Alucinações;
- Inchaço local, vermelhidão, dor devido à obstrução de uma veia (sintomas de tromboflebite).
Frequência desconhecida
- Fraqueza ou paralisia dos membros ou face, dificuldade de falar (sinais de acidente vascular cerebral);
- Angina pectoris com sintomas como dor no peito esmagadora;
- Batimento cardíaco irregular grave (sinal de bloqueio atrioventricular).
Se você tiver algum destes sintomas, informe seu médico imediatamente.
Algumas reações adversas são comuns:
- Dor de cabeça;
- Aumento da pressão sanguínea;
- Reações da pele;
- Dor abdominal.
Algumas reações adversas são incomuns:
- Vertigem;
- Queda da pressão sanguínea;
- Náusea;
- Vômito;
- Aumento da sudorese.
Algumas reações adversas são raras:
- Batimento cardíaco lento;
- Batimento cardíaco acelerado;
- Palpitações.
Algumas reações adversas são muito raras:
- Zumbidos;
- Congestão nasal;
- Diarreia;
- Cãibra muscular.
Se algum destes efeitos te afetarem gravemente, informe seu médico.
Se você notar algum efeito adverso não mencionado nesta bula, por favor, informe seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.