Bula do Frontal produzido pelo laboratorio Laboratorios Pfizer Ltda.
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
FRONTAL®
Comprimidos
0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg ou 2,0 mg
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29/Abr/2015
Frontal®
alprazolam
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Frontal®
Nome genérico: alprazolam
APRESENTAÇÕES
Frontal® 0,25 mg, 0,5 mg ou 1,0 mg em embalagens contendo 30 comprimidos.
Frontal® 2,0 mg em embalagem contendo 30 comprimidos + 1 porta-comprimidos.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg ou 2,0 mg de Frontal® contem o equivalente a 0,25 mg, 0,5 mg,
1,0 mg e 2,0 mg de alprazolam, respectivamente.
Excipientes de Frontal® comprimido de 0,25 mg e de 2,0 mg: lactose monoidratada, celulose microcristalina,
docusato de sódio, benzoato de sódio, dióxido de silício coloidal, amido de milho e estearato de magnésio.
Excipientes de Frontal® comprimido de 0,5 mg: lactose monoidratada, celulose microcristalina, docusato de
sódio, benzoato de sódio, dióxido de silício coloidal, amido de milho, estearato de magnésio e corante amarelo
crepúsculo.
Excipientes de Frontal® comprimido de 1,0 mg: lactose monoidratada, celulose microcristalina, docusato de
sódio, benzoato de sódio, dióxido de silício coloidal, amido de milho, estearato de magnésio, corante vermelho
eritrosina e corante azul índigo carmin.
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II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
Ataques de pânico com ou sem agorafobia. A presença de um transtorno de pânico é frequente no curso de
episódios atuais ou anteriores de agorafobia. Entre as características associadas, encontram-se frequentemente
sintomas depressivos ou obsessivos, assim como fobias sociais. As condutas de evitação comumente são
proeminentes na sintomatologia e certos agorafóbicos manifestam pouca ansiedade dado que chegam a evitar as
situações geradoras de fobia.
Em um ensaio clínico realizado no ano de 2003 (aprovado pelo Comitê de Docência e Investigação, Comitê de
Ética e ANMAT) se comparou a eficácia e tolerabilidade em curto prazo do alprazolam versus placebo,
administrados em comprimidos sublinguais de 0,5 mg, como favorecedor do sono em curto prazo e insônia
primária ou associado a estados de ansiedade. Foi um ensaio comparativo, multicêntrico, cruzado com concessão
aleatória, controle com placebo e duplo cego. Os pacientes efetuaram tratamento com alprazolam sublingual
(ALP-SL) durante 8 dias ou com placebo, intermediando 4 dias de lavado entre ambos. A ordem dos tratamentos
foi aleatória. Foi avaliada eficácia com: Impressão Geral do Paciente (PGI), Escala Visual Análoga (EVA) e
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
Foram avaliados 61 pacientes com idade entre 48 anos e 13 anos, sendo 17 homens e 44 mulheres.
Segundo PGI houve uma melhora de 91,9% com ALP-SL e 36,1% com placebo (p < 0,01).
EVA (Basal: 2,72 ± 1,44 – ALP-SL: 7,82 ± 2,0 – Placebo: 3,86 ± 2,09) p < 0,01.
PSQI Basal: 13,80 ± 3,02 – ALP-SL: 4,26 ± 2,84 – Placebo: 11,41 ± 4,37) p < 0,01. Não houve diferença
estatisticamente significativa entre ambos os tratamentos com relação à tolerabilidade. Como favorecedor do
sono ou ansiolítico em curto prazo o alprazolam administrado em comprimidos sublinguais demonstrou ser mais
eficaz que o placebo com diferenças estatisticamente significativas.
Em um outro estudo realizado em 2001, foram avaliados 248 pacientes com transtornos de ansiedade, dos quais
65,3% eram do sexo feminino e 34,7% do sexo masculino. Destes 248 pacientes, 78 ingressaram com o
diagnóstico de transtorno do pânico com e sem agorafobia. A idade média foi de 37 anos.
A quantidade utilizada de comprimidos sublinguais contendo 0,5 mg de alprazolam foi de 2,93 ± 0,14 (1,5 mg ±
0,05) por dia por paciente. O tratamento completo foi realizado durante 30 dias.
Foi avaliada a eficácia com: Impressão Clínica Global (CGI), Impressão Geral do Paciente (PGI) e Evolução da
escala de Hamilton para ansiedade.
A conclusão do estudo foi que o alprazolam administrado por via sublingual mostrou ser eficaz no controle a
curto prazo dos sintomas de ansiedade. A evolução global de tolerabilidade evidenciou que se trata de uma nova
forma farmacêutica segura.
Em um outro estudo realizado em 2001 com 12 voluntários sadios, foi administrado 1 mg de alprazolam ou
placebo em três ocasiões: (a) alprazolam por via oral e placebo por via sublingual; (b) placebo por via oral e
alprazolam por via sublingual; (c) placebo por ambas as vias.
Como conclusão, as medidas da farmacodinâmica demonstraram que alprazolam sublingual e oral produzem
sedação, fadiga e redução da velocidade do tempo de reação. Estas modificações foram inicialmente observadas
em 30 minutos após a dosagem e duraram até 8 horas.
Em geral as duas vias (sublingual e oral) foram significativamente diferentes do placebo, mas não entre ambas.
A eficácia de alprazolam, para uso prolongado excedendo seis meses, não foi estabelecida por ensaios clínicos
sistemáticos. O médico deve periodicamente reavaliar a utilidade do medicamento para o paciente individual.
Propriedades Farmacodinâmicas
Os agentes da classe 1,4-benzodiazepinas exercem, presumivelmente, seus efeitos se unindo a receptores
estereoespecíficos em locais distintos no Sistema Nervoso Central (SNC). O mecanismo exato de ação ainda é
desconhecido. Todos os benzodiazepínicos provocam clinicamente diversos graus de inibição dose-dependente
das atividades do SNC, variando de uma leve diminuição da performance até hipnose.
Propriedades Farmacocinéticas
Após a administração oral, o alprazolam é facilmente absorvido e as concentrações plasmáticas de pico são
obtidas em 1 a 2 horas. Os níveis plasmáticos são proporcionais à dose administrada; com doses de 0,5 a 3 mg,
obtiveram-se picos de 8 a 37 mg/ ml. Quando administrada por via sublingual, uma dose de 0,5 mg de
alprazolam atinge níveis plasmáticos mais precoces que por via oral. Os metabólitos predominantes são o α-
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hidroxi-alprazolam e uma benzofenona derivada do alprazolam. A atividade biológica do α-hidroxi-alprazolam
é, aproximadamente, a metade do Alprazolam. O metabólito benzofenona é, essencialmente, inativo. Os níveis
plasmáticos destes metabólitos são extremamente baixos; contudo, suas vidas médias parecem ser da mesma
magnitude que a do alprazolam. O alprazolam e seus metabólitos são eliminados, predominantemente, na urina.
Ainda não foi determinada a capacidade do alprazolam para induzir os sistemas enzimáticos hepáticos humanos.
Entretanto, isto não é uma propriedade dos benzodiazepínicos em geral. Além disso, o alprazolam não afetou os
níveis plasmáticos de varfarina ou protrombina em voluntários do sexo masculino, aos quais foi administrado
varfarina sódica por via oral. In vitro, o alprazolam se une em 80% às proteínas plasmáticas, principalmente às
albuminas. O álcool, a insuficiência hepática e a insuficiência renal modificam a farmacocinética do alprazolam.
Foram também registradas mudanças em pacientes idosos, obesos, alcoólicos, com insuficiência hepática e renal,
nas mulheres sadias tratadas com contraceptivos orais e naqueles tratados com cimetidina, nos quais se registrou
um aumento da vida média do alprazolam. Foi observada uma vida média de 16,3 horas em idosos sadios (9 -
26,9 horas, n = 16). Em pacientes com distúrbios hepáticos por alcoolismo, a vida média do alprazolam oscilou
entre 5,8 e 65,3 horas (média: 19,7 horas, n = 17). Em um grupo de indivíduos obesos, a vida média do
medicamento oscilou entre 9,9 e 40,4 horas (média = 21,8 horas, n = 12).
Da mesma forma que com outros benzodiazepínicos, o alprazolam atravessa a barreira placentária, sendo
excretado no leite materno.
Frontal® SL (alprazolam) é contraindicado em pacientes com histórico de hipersensibilidade ao alprazolam ou
outros benzodiazepínicos. Frontal® SL pode ser utilizado em pacientes com glaucoma de ângulo aberto que
recebem tratamento adequado, porém está contraindicado no glaucoma de ângulo fechado, na miastenia gravis e
em pacientes com insuficiência respiratória descompensada. Síndrome de apneia do sono. É contraindicada a
administração conjunta de Frontal® SL com cetoconazol ou itraconazol, visto que estes fármacos afetam
significativamente o metabolismo mediado pelo citocromo P450 3A (CYP 3A).
Frontal® SL é um medicamento classificado na categoria D de risco de gravidez. Portanto, este
medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. A paciente deve
informar imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.
Gerais:
Se Frontal® SL for administrado com outros psicotrópicos ou anticonvulsivantes, deverá ser considerada
cuidadosamente a farmacologia dos agentes a serem utilizados, particularmente com aqueles compostos que
possam potencializar a ação dos benzodiazepínicos. Como ocorre com outros medicamentos psicotrópicos, as
precauções comuns com relação à administração do medicamento e à magnitude da prescrição serão indicadas
para pacientes extremamente deprimidos ou naqueles com planos ou ideias suicidas. Recomenda-se que a dose
seja limitada à mínima efetiva para evitar o desenvolvimento de ataxia ou sedação que pode constituir problema
significativo em pacientes idosos ou debilitados. Devem ser tomadas as precauções habituais em pacientes com
dano severo da função renal, hepática ou pulmonar. O índice de depuração do alprazolam é diminuído nos
pacientes com doença hepática alcoólica e nos obesos. Foram relatados episódios de hipomania e mania
associada à administração de alprazolam em pacientes com depressão. O alprazolam tem um fraco efeito
uricosúrico. Apesar de existirem relatos que outros fármacos com efeitos uricosúricos fracos possam provocar
insuficiência renal aguda, não foram observados casos atribuíveis ao tratamento com Frontal® SL. A
administração de benzodiazepínicos agrava os sintomas da miastenia. Recomenda-se sua administração
excepcionalmente e sob estrita vigilância.
Recomenda-se acompanhamento no tratamento de pacientes com problemas renais ou hepáticos.
Não foram estabelecidas a segurança e eficácia em crianças nem em menores de 18 anos.
Carcinogênese, mutagênese e alteração da fertilidade: não foi observada evidência de potencial carcinogênico
em ratos durante um estudo de 24 meses com alprazolam em doses 375 vezes superiores à dose humana. O
alprazolam não produziu deterioração da fertilidade em ratos com doses de até 62,5 vezes a dose humana. O
alprazolam não se mostrou mutagênico no teste de micronúcleo em ratos, em doses de até 1.200 vezes a dose
humana.
Uso durante a Gravidez e Lactação: os benzodiazepínicos podem causar dano potencial ao feto; assim, deve-
se advertir à paciente deste possível risco. As pacientes devem ser informadas de que, em caso de gravidez ou de
intenção de engravidar durante o tratamento, o médico deve ser comunicado para suspender o tratamento. Efeitos
teratogênicos: evidência positiva de risco - estudos em humanos, informação investigativa ou pós-marketing
demonstraram risco fetal. Ainda assim, os benefícios potenciais do uso do medicamento podem superar o risco
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potencial. Por exemplo, o uso do medicamento pode ser aceitável em uma situação com risco de vida ou em uma
doença grave, para as quais não possam ser usados ou que sejam ineficazes medicamentos mais seguros. Efeitos
não teratogênicos: deve ser considerado que um recém-nascido de mãe recebendo benzodiazepínicos pode ter
risco de apresentar sintomas de supressão do medicamento durante o período pós-natal. Também foram relatados
problemas respiratórios em crianças nascidas de mães que receberam benzodiazepínicos. Os benzodiazepínicos
são excretados no leite materno. Foi relatado que a administração crônica de diazepam em mães em período de
lactação provoca apatia e perda de peso do bebê. Via de regra, mulheres amamentando não devem ser tratadas
com Frontal® SL. Não foi estabelecida a utilidade de Frontal® SL no trabalho de parto ou no parto.
Frontal® SL é um medicamento classificado na categoria D de risco de gravidez. Portanto, este
medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. A paciente deve
informar imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Dependência e reações decorrentes da interrupção do medicamento: existe certo risco de dependência após a
administração, em curto prazo, da dose recomendada para o tratamento da ansiedade transitória e dos distúrbios
de ansiedade (por exemplo, 0,75 a 4 mg por dia). Certos eventos adversos, alguns dos quais podendo ocasionar
risco à vida, são uma conseqüência direta da dependência física ao alprazolam. Tais eventos incluem um
espectro de sintomas de suspensão do medicamento; sendo o mais importante a crise convulsiva. O risco de
dependência ao alprazolam, incluindo o complexo de sintomas de abstinência, é mais severo em pacientes
tratados com doses altas (mais de 4 mg diários) e por períodos prolongados (8 a 12 semanas) do que após
tratamentos de curta duração.
Importância da dose e os riscos no tratamento dos ataques de pânico: uma vez que o tratamento de ataques
de pânico geralmente requer o uso de uma dose diária média superior a 4 mg, o risco de dependência nestes
pacientes pode ser maior do que naqueles tratados para ansiedade menos grave. O ataque de pânico foi
relacionado com as síndromes depressivas maiores primária e secundária e com uma proporção crescente de
suicídios entre pacientes não tratados. Quando se tratar de pacientes deprimidos ou quando existir motivo para
suspeita de ideias ou planos suicidas encobertos, deverão ser tomadas as mesmas precauções inerentes ao uso de
qualquer outro agente psicotrópico.
Estado epiléptico e seu tratamento: foram observadas crises convulsivas associadas com a interrupção do
alprazolam. Na maioria dos casos relatou-se uma crise única; contudo, também foram observadas crises
múltiplas e estado epiléptico. Em geral, o tratamento do estado epiléptico de qualquer etiologia envolve a
administração de benzodiazepínicos, geralmente por via endovenosa, mais fenitoína ou barbitúricos, manutenção
das vias aéreas livres e uma hidratação adequada.
Sintomas entre administrações: nos pacientes com ataques de pânico que recebem doses de manutenção pode
surgir ansiedade entre as administrações e ansiedade matutina, circunstância que indica o desenvolvimento de
tolerância ou a existência de um intervalo prolongado entre as tomadas. Em ambos os casos acredita-se a dose
prescrita não seja suficiente para manter concentrações plasmáticas acima do nível necessário para prevenir
sintomas de abstinência, recaídas ou rebote. Nestas situações recomenda-se encurtar o intervalo entre as
administrações.
Riscos por redução de dose: os sintomas provocados pela interrupção do medicamento podem ocorrer quando
se reduz a dose por qualquer motivo. Isto inclui tanto uma redução planejada, como também a inadvertida (por
exemplo, por esquecimento do paciente, quando se é admitido em um hospital, etc.). Portanto, a dose de
Frontal® SL deve ser reduzida ou interrompida gradativamente. Frontal® SL não é eficaz no tratamento de
pacientes psicóticos e não deve ser utilizado como substituto do tratamento adequado. Devido a seus efeitos
depressores sobre o SNC, pacientes tratados com alprazolam devem ser alertados para evitar tarefas de risco ou
atividades que requeiram um grau especial de atenção, como operar máquinas ou dirigir veículos. Pela mesma
razão, os pacientes devem ser advertidos sobre a ingestão simultânea de álcool e outros medicamentos
depressores do SNC durante o tratamento com Frontal® SL. Podem ocorrer, rara e inesperadamente, certas
reações paradoxais como irritabilidade, agressividade, excitação, síndrome confusonírica e alucinações.
Não há estudos de Frontal® SL administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e
eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via sublingual.
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e
atenção podem estar prejudicadas.
Psicotrópicos, anticonvulsivantes, anti-histamínicos, álcool, analgésicos opioides ou outros medicamentos
depressores do SNC: os efeitos depressores se potencializam.
Imipramina e desipramina: foram relatados aumentos das concentrações plasmáticas destes medicamentos de
31 e 20%, respectivamente, quando administrados com alprazolam em doses de até 4 mg diários.
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Fluoxetina: aumenta a concentração plasmática máxima do alprazolam em 46%, diminui a depuração em 21% e
aumenta a vida média em 17%.
Propoxifeno: diminui a concentração plasmática máxima do alprazolam em 6% e a depuração em 38%,
aumentando a vida média em 58%.
Contraceptivos orais: aumentam a concentração plasmática máxima do alprazolam em 18%, diminuem a
depuração em 22% e aumentam a vida média em 29%.
Medicamentos que podem influir sobre o metabolismo hepático dos benzodiazepínicos, incrementando
seus níveis plasmáticos (vide Contraindicações): a inibição do metabolismo oxidante mediado pelo citocromo
P450 pode associar-se a um aumento ou prolongação do efeito sedativo. Dados obtidos de estudos clínicos com
benzodiazepínicos sugerem uma possível interação do alprazolam com: diltiazem, isoniazida, antibióticos
macrolídeos (como a eritromicina e a claritromicina), disulfiram, cimetidina e o suco de toranja. Dados de
estudos in vitro com alprazolam sugerem uma possível interação com sertralina e paroxetina. Dados de estudos
in vitro com outros benzodiazepínicos sugerem uma possível interação com os seguintes medicamentos:
ergotamina, ciclosporina, amiodarona, nicardipina e nifedipina.
Carbamazepina e rifampicina: benzodiazepínicos metabolizados pelo citocromo P450 (como o alprazolam)
podem ter a concentração plasmática e a vida média de eliminação diminuídas devido à indução do metabolismo
hepático provocada por estes fármacos.
Zidovudina (AZT): benzodiazepínicos podem, em teoria, competir com a zidovudina na glicuronidação
hepática, diminuindo assim a depuração desta última, com conseqüente aumento de sua toxicidade. Apesar das
interações entre os benzodiazepínicos nos testes laboratoriais clínicos terem sido relatadas ocasionalmente, não
existe um padrão consistente para um fármaco ou um teste específico. As benzodiazepinas podem interferir com
as provas de captação tireoidiana, diminuindo a recaptação e I131-123.
Álcool: Bebidas alcoólicas devem ser evitadas durante o tratamento com o produto.
Frontal® SL deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da umidade e pode ser
utilizado por 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características físicas e organolépticas: comprimido redondo, biconvexo, liso de coloração branca.
Para se obter em forma ótima as vantagens de rapidez de ação da via sublingual recomenda-se:
Colocar o comprimido de Frontal® SL dentro da cavidade bucal, debaixo da língua.
Mantê-lo debaixo da língua durante pelo menos 5 (cinco) minutos.
Evitar a ingestão antes de transcorrer o tempo especificado.
A dose deve ser adaptada, a critério médico, ao quadro clínico do paciente.
Uso em adultos: Como posologia média, recomenda-se iniciar o tratamento com um comprimido de Frontal®
SL 2 ou 3 vezes ao dia, posologia que poderá ser ajustada conforme a evolução do paciente, sem ultrapassar a
dosagem de 4 mg diários, em administrações separadas. Caso ocorram efeitos secundários com a dose inicial,
esta pode ser diminuída.
Uso em idosos ou debilitados: recomenda-se iniciar o tratamento com um comprimido de Frontal® SL 2 vezes
ao dia, aumentando-se a posologia quando o quadro clínico necessitar e a tolerância do paciente permitir. Apesar
das doses diárias usuais serem adequadas para a maioria dos pacientes, alguns podem necessitar de doses
superiores. Nestes casos, as doses devem ser aumentadas cuidadosamente para evitar efeitos adversos. Tanto a
diminuição da dose quanto a supressão do tratamento devem ser feitas gradativamente. Sugere-se não diminuir a
dose diária em mais de 0,5 mg a cada três dias. Como ansiolítico a dose recomendada é de 0,5 mg a 1 mg antes
de dormir.
A via sublingual pode ser complementar à via oral, ou seja, um paciente pode fazer um tratamento de base com
Frontal® comprimidos simples e simultaneamente usar comprimidos de Frontal® SL, se desejar um rápido
alívio de sua ansiedade ou sofrer de ataque do pânico.
Uso em pacientes com insuficiência renal e hepática: O álcool, a insuficiência hepática e a insuficiência renal
modificam a farmacocinética do alprazolam.
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Em pacientes com transtornos hepáticos por alcoolismo, a vida média do alprazolam variou entre 5,8 e 65,3
horas (média: 19,7 horas, n=17). Em um grupo de sujeitos obesos, a vida média do fármaco variou entre 9,9 e
40,4 horas (média: 21,8 horas, n=12).
Em pacientes com insuficiência hepática avançada, insuficiência renal, debilitados ou idosos, se sugere iniciar o
tratamento com 0,25 mg de Frontal® (comprimidos simples), 2 ou 3 vezes ao dia. Uma vez que o paciente
demonstrou tolerância, pode-se começar a administrar o comprimido de Frontal® SL (0,5mg).
Uso em pacientes com insuficiência renal: considerando que o produto é eliminado em sua maior parte por via
renal, a dose deve ser ajustada ao grau de incapacidade funcional renal.
Equivalência em peso entre o composto químico da apresentação farmacêutica com a substância
terapeuticamente ativa: alprazolam 0.5 mg, excipientes q.s.p. 35 mg.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
Os efeitos colaterais de Frontal® SL são normalmente observados no início do tratamento e, em geral,
desaparecem durante seu transcurso. No paciente tratado habitualmente, os efeitos secundários mais comuns
devem-se a uma extensão da atividade farmacológica do alprazolam, tais como sonolência e sensação de “cabeça
vazia”.
Reações adversas de alprazolam segundo a incidência estimada, com base em estudos clínicos empregando
doses de até 4 mg por dia em distúrbios de ansiedade.
Reações Muito comuns (> 10%):
SNC: sonolência, depressão, cefaleia.
Gastrointestinais: boca seca, constipação e diarreia.
Reações Comuns (> 1/100 e <1/10):
SNC: confusão, insônia, nervosismo, síncope, vertigem, acatisia, sensação de “cabeça vazia”.
Gastrointestinais: náuseas, vômitos, aumento da salivação.
Cardiovasculares: taquicardia, palpitações, hipotensão.
Órgãos dos sentidos: visão turva.
Musculo-esqueléticas: rigidez, tremores.
Cutâneas: dermatite, alergia.
Outras: congestão nasal, aumento ou diminuição do peso.
Reações observadas no tratamento de ataques de pânico com doses de até 10 mg diários de alprazolam:
Fadiga ou cansaço, coordenação alterada, irritabilidade, alteração da memória, insônia, alterações cognitivas,
disartria, ansiedade, movimentos involuntários anormais, diminuição da libido, estados confusionais, diminuição
da salivação, constipação, náuseas/vômitos, diarreia, dor abdominal; congestão nasal, taquicardia, dor torácica;
visão turva; sudorese, erupção cutânea (rash); tanto aumento quanto diminuição do apetite e do peso corporal,
disúria, distúrbios menstruais.
Contrações musculares, aumento da libido e outras alterações não especificadas, fraqueza, alteração do tônus
muscular, síncope, acatisia, agitação, desinibição, parestesias, loquacidade, distúrbios vasomotores, perda da
sensação de realidade, anormalidades do sono, medo, sensação de calor; aumento da salivação; hiperventilação,
infecção das vias aéreas superiores; acúfenos, cãibras ou rigidez muscular; disfunção sexual, edema,
incontinência, infecções não especificadas.
Incomuns (abaixo de 1%):
Descritas com o uso de benzodiazepínicos em geral: distonia, irritabilidade, dificuldade na concentração,
anorexia, amnésia transitória ou alterações da memória, perda da coordenação, fadiga, convulsões, sedação,
linguagem confusa, icterícia, debilidade muscular, prurido, diplopia, disartria, mudanças na libido,
irregularidades menstruais, incontinência e retenção urinária. Associadas ao uso de alprazolam: convulsões,
alucinações, despersonalização, alteração do paladar, diplopia, aumento de bilirrubina e enzimas hepáticas,
icterícia.
Durante o tratamento com alprazolam podem ocorrer reações paradoxais como irritabilidade, espasticidade
muscular, distúrbios do sono, alucinações e outros efeitos adversos da conduta; nestes casos, o uso do produto
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deve ser interrompido. Algumas pessoas com distúrbios limítrofes da personalidade e com antecedentes pessoais
de conduta agressiva, abuso de álcool ou de outras substâncias, registram maior risco de apresentar estes eventos.
A incidência de anormalidades hematológicas, bioquímicas e urinárias não aparenta ser de importância
fisiológica (hemograma, hematócrito, albumina, creatinina, bilirrubina, fosfatase alcalina, etc.). Em tratamentos
prolongados, recomenda-se realizar controles sanguíneos e urinários periodicamente. Em alguns pacientes
tratados com alprazolam foram observadas mudanças menores no eletroencefalograma, comumente atividade
rápida de baixa voltagem de significado desconhecido.
Dependência: têm sido observados sintomas de abstinência (similares àqueles manifestados com barbitúricos
e/ou álcool) após a interrupção abrupta dos benzodiazepínicos. Estes sintomas podem variar desde uma leve
disforia e insônia até uma síndrome maior, que pode incluir cólicas abdominais e musculares, vômitos, suor,
tremores e convulsões. Além disso, foram observadas crises diante da diminuição rápida ou abandono abrupto do
tratamento com Frontal® SL. Recomenda-se uma cuidadosa supervisão da dose. Pacientes com antecedentes de
crise convulsivas ou epilepsia, apesar de seus tratamentos contra estes episódios, não devem abandonar
abruptamente nenhum agente depressor do SNC, incluindo o Frontal® SL. Se os benzodiazepínicos são
utilizados em doses elevadas e/ou por períodos prolongados, podem produzir dependência física e psíquica.
Indivíduos dependentes (a medicamentos e/ou álcool) devem estar sob cuidadosa vigilância quando receberem
alprazolam ou outros agentes psicotrópicos, devido à predisposição desses pacientes ao hábito e à dependência.
Atenção: este produto é um medicamento que possui uma nova forma farmacêutica no país e, embora as
pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente,
podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos
pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em
http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou
Municipal."