Frontal Preço em 2 Lojas

Para que Frontal e indicado?

Frontal é um medicamento Referência, seu princípio ativo é alprazolam , é fabricado por Pfizer do Brasil , sua indicação de uso é Calmantes E Tranquilizantes e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Ataques de pânico com ou sem agorafobia. A presença de um transtorno de pânico é frequente no curso de

episódios atuais ou anteriores de agorafobia. Entre as características associadas, encontram-se frequentemente

sintomas depressivos ou obsessivos, assim como fobias sociais. As condutas de evitação comumente são

proeminentes na sintomatologia e certos agorafóbicos manifestam pouca ansiedade dado que chegam a evitar as

situações geradoras de fobia.

CONTRAINDICAÇÕES

Frontal® SL (alprazolam) é contraindicado em pacientes com histórico de hipersensibilidade ao alprazolam ou

outros benzodiazepínicos. Frontal® SL pode ser utilizado em pacientes com glaucoma de ângulo aberto que

recebem tratamento adequado, porém está contraindicado no glaucoma de ângulo fechado, na miastenia gravis e

em pacientes com insuficiência respiratória descompensada. Síndrome de apneia do sono. É contraindicada a

administração conjunta de Frontal® SL com cetoconazol ou itraconazol, visto que estes fármacos afetam

significativamente o metabolismo mediado pelo citocromo P450 3A (CYP 3A).

Frontal® SL é um medicamento classificado na categoria D de risco de gravidez. Portanto, este

medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. A paciente deve

informar imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Para se obter em forma ótima as vantagens de rapidez de ação da via sublingual recomenda-se:

 Colocar o comprimido de Frontal® SL dentro da cavidade bucal, debaixo da língua.

 Mantê-lo debaixo da língua durante pelo menos 5 (cinco) minutos.

 Evitar a ingestão antes de transcorrer o tempo especificado.

A dose deve ser adaptada, a critério médico, ao quadro clínico do paciente.

Uso em adultos: Como posologia média, recomenda-se iniciar o tratamento com um comprimido de Frontal®

SL 2 ou 3 vezes ao dia, posologia que poderá ser ajustada conforme a evolução do paciente, sem ultrapassar a

dosagem de 4 mg diários, em administrações separadas. Caso ocorram efeitos secundários com a dose inicial,

esta pode ser diminuída.

Uso em idosos ou debilitados: recomenda-se iniciar o tratamento com um comprimido de Frontal® SL 2 vezes

ao dia, aumentando-se a posologia quando o quadro clínico necessitar e a tolerância do paciente permitir. Apesar

das doses diárias usuais serem adequadas para a maioria dos pacientes, alguns podem necessitar de doses

superiores. Nestes casos, as doses devem ser aumentadas cuidadosamente para evitar efeitos adversos. Tanto a

diminuição da dose quanto a supressão do tratamento devem ser feitas gradativamente. Sugere-se não diminuir a

dose diária em mais de 0,5 mg a cada três dias. Como ansiolítico a dose recomendada é de 0,5 mg a 1 mg antes

de dormir.

A via sublingual pode ser complementar à via oral, ou seja, um paciente pode fazer um tratamento de base com

Frontal® comprimidos simples e simultaneamente usar comprimidos de Frontal® SL, se desejar um rápido

alívio de sua ansiedade ou sofrer de ataque do pânico.

Uso em pacientes com insuficiência renal e hepática: O álcool, a insuficiência hepática e a insuficiência renal

modificam a farmacocinética do alprazolam.

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Em pacientes com transtornos hepáticos por alcoolismo, a vida média do alprazolam variou entre 5,8 e 65,3

horas (média: 19,7 horas, n=17). Em um grupo de sujeitos obesos, a vida média do fármaco variou entre 9,9 e

40,4 horas (média: 21,8 horas, n=12).

Em pacientes com insuficiência hepática avançada, insuficiência renal, debilitados ou idosos, se sugere iniciar o

tratamento com 0,25 mg de Frontal® (comprimidos simples), 2 ou 3 vezes ao dia. Uma vez que o paciente

demonstrou tolerância, pode-se começar a administrar o comprimido de Frontal® SL (0,5mg).

Uso em pacientes com insuficiência renal: considerando que o produto é eliminado em sua maior parte por via

renal, a dose deve ser ajustada ao grau de incapacidade funcional renal.

Equivalência em peso entre o composto químico da apresentação farmacêutica com a substância

terapeuticamente ativa: alprazolam 0.5 mg, excipientes q.s.p. 35 mg.

Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Os efeitos colaterais de Frontal® SL são normalmente observados no início do tratamento e, em geral,

desaparecem durante seu transcurso. No paciente tratado habitualmente, os efeitos secundários mais comuns

devem-se a uma extensão da atividade farmacológica do alprazolam, tais como sonolência e sensação de “cabeça

vazia”.

Reações adversas de alprazolam segundo a incidência estimada, com base em estudos clínicos empregando

doses de até 4 mg por dia em distúrbios de ansiedade.

Reações Muito comuns (> 10%):

SNC: sonolência, depressão, cefaleia.

Gastrointestinais: boca seca, constipação e diarreia.

Reações Comuns (> 1/100 e <1/10):

SNC: confusão, insônia, nervosismo, síncope, vertigem, acatisia, sensação de “cabeça vazia”.

Gastrointestinais: náuseas, vômitos, aumento da salivação.

Cardiovasculares: taquicardia, palpitações, hipotensão.

Órgãos dos sentidos: visão turva.

Musculo-esqueléticas: rigidez, tremores.

Cutâneas: dermatite, alergia.

Outras: congestão nasal, aumento ou diminuição do peso.

Reações observadas no tratamento de ataques de pânico com doses de até 10 mg diários de alprazolam:

Fadiga ou cansaço, coordenação alterada, irritabilidade, alteração da memória, insônia, alterações cognitivas,

disartria, ansiedade, movimentos involuntários anormais, diminuição da libido, estados confusionais, diminuição

da salivação, constipação, náuseas/vômitos, diarreia, dor abdominal; congestão nasal, taquicardia, dor torácica;

visão turva; sudorese, erupção cutânea (rash); tanto aumento quanto diminuição do apetite e do peso corporal,

disúria, distúrbios menstruais.

Contrações musculares, aumento da libido e outras alterações não especificadas, fraqueza, alteração do tônus

muscular, síncope, acatisia, agitação, desinibição, parestesias, loquacidade, distúrbios vasomotores, perda da

sensação de realidade, anormalidades do sono, medo, sensação de calor; aumento da salivação; hiperventilação,

infecção das vias aéreas superiores; acúfenos, cãibras ou rigidez muscular; disfunção sexual, edema,

incontinência, infecções não especificadas.

Incomuns (abaixo de 1%):

Descritas com o uso de benzodiazepínicos em geral: distonia, irritabilidade, dificuldade na concentração,

anorexia, amnésia transitória ou alterações da memória, perda da coordenação, fadiga, convulsões, sedação,

linguagem confusa, icterícia, debilidade muscular, prurido, diplopia, disartria, mudanças na libido,

irregularidades menstruais, incontinência e retenção urinária. Associadas ao uso de alprazolam: convulsões,

alucinações, despersonalização, alteração do paladar, diplopia, aumento de bilirrubina e enzimas hepáticas,

icterícia.

Durante o tratamento com alprazolam podem ocorrer reações paradoxais como irritabilidade, espasticidade

muscular, distúrbios do sono, alucinações e outros efeitos adversos da conduta; nestes casos, o uso do produto

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deve ser interrompido. Algumas pessoas com distúrbios limítrofes da personalidade e com antecedentes pessoais

de conduta agressiva, abuso de álcool ou de outras substâncias, registram maior risco de apresentar estes eventos.

A incidência de anormalidades hematológicas, bioquímicas e urinárias não aparenta ser de importância

fisiológica (hemograma, hematócrito, albumina, creatinina, bilirrubina, fosfatase alcalina, etc.). Em tratamentos

prolongados, recomenda-se realizar controles sanguíneos e urinários periodicamente. Em alguns pacientes

tratados com alprazolam foram observadas mudanças menores no eletroencefalograma, comumente atividade

rápida de baixa voltagem de significado desconhecido.

Dependência: têm sido observados sintomas de abstinência (similares àqueles manifestados com barbitúricos

e/ou álcool) após a interrupção abrupta dos benzodiazepínicos. Estes sintomas podem variar desde uma leve

disforia e insônia até uma síndrome maior, que pode incluir cólicas abdominais e musculares, vômitos, suor,

tremores e convulsões. Além disso, foram observadas crises diante da diminuição rápida ou abandono abrupto do

tratamento com Frontal® SL. Recomenda-se uma cuidadosa supervisão da dose. Pacientes com antecedentes de

crise convulsivas ou epilepsia, apesar de seus tratamentos contra estes episódios, não devem abandonar

abruptamente nenhum agente depressor do SNC, incluindo o Frontal® SL. Se os benzodiazepínicos são

utilizados em doses elevadas e/ou por períodos prolongados, podem produzir dependência física e psíquica.

Indivíduos dependentes (a medicamentos e/ou álcool) devem estar sob cuidadosa vigilância quando receberem

alprazolam ou outros agentes psicotrópicos, devido à predisposição desses pacientes ao hábito e à dependência.

Atenção: este produto é um medicamento que possui uma nova forma farmacêutica no país e, embora as

pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente,

podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos

pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em

http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal."

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