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| Princípio Ativo | Laboratório |
|---|---|
| itraconazol | Sandoz |
Classe Terapêutica: Antifúngico (triazol)
Formas Farmacêuticas: Cápsulas, solução oral
Indicações Principais:
O Itraconazol inibe a síntese de ergosterol, um componente essencial da membrana celular dos fungos, levando à morte do microrganismo.
| Indicação | Dosagem (Adultos) | Duração do Tratamento |
|---|---|---|
| Candidíase oral/esofágica | 100–200 mg/dia | 1–2 semanas |
| Onicomicose | 200 mg/dia ou pulsoterapia (200 mg 2x/dia, 1 semana/mês) | 3 meses (unhas das mãos) / 6 meses (unhas dos pés) |
| Aspergilose | 200 mg 1–2x/dia | 3–12 meses |
| Histoplasmose | 200 mg 1–3x/dia | 8 semanas a 1 ano |
Administração:
| Frequência | Efeitos Adversos |
|---|---|
| Comuns | Náuseas, dor abdominal, cefaleia, tontura, rash cutâneo |
| Graves (raros) | Hepatotoxicidade, insuficiência cardíaca, hipocalemia, neuropatia periférica |
Monitoramento:
| Droga | Vantagens | Desvantagens |
|---|---|---|
| Itraconazol | Amplo espectro (fungos sistêmicos e superficiais) | Interações medicamentosas, hepatotoxicidade |
| Fluconazol | Melhor perfil de segurança, menos interações | Menos eficaz contra fungos filamentosos (ex.: Aspergillus) |
| Voriconazol | Ativo contra Aspergillus e Candida resistente | Fototoxicidade, alterações visuais, custo elevado |
Interações Medicamentosas:
Adesão ao Tratamento:
Sinais de Alerta:
Armazenamento:
Referências:
Observação: Sempre consulte um médico antes de usar.
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