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| Princípio Ativo | Laboratório |
|---|---|
| teicoplanina | Nova Farma |
| Bulas do Koplan | Fabricante |
|---|---|
| Bula para profissionais Bula para pacientes | Novafarma Indústria Farmacêutica Ltda |
Nome Comercial: Koplan
Nome Genérico: Teicoplanina
Classe Terapêutica: Antibiótico glicopeptídeo
Indicações Principais: Infecções bacterianas graves causadas por bactérias Gram-positivas, incluindo:
A teicoplanina inibe a síntese da parede celular bacteriana, ligando-se aos precursores do peptidoglicano e impedindo a formação de ligações cruzadas essenciais para a resistência da bactéria.
| Tipo de Paciente | Dose de Ataque | Dose de Manutenção | Via de Administração |
|---|---|---|---|
| Adultos | 6 mg/kg a 12h/12h (3 doses) | 6 mg/kg/dia ou 12 mg/kg a cada 48h | IM ou IV (infusão lenta) |
| Crianças (>2 meses) | 10 mg/kg a 12h/12h (3 doses) | 6–10 mg/kg/dia | IM ou IV |
| Pacientes renais (ClCr <30 mL/min) | Ajuste necessário (monitorar níveis séricos) | Redução da dose ou intervalo prolongado | IM ou IV |
Observações:
| Frequência | Efeitos Adversos |
|---|---|
| Comuns (>1%) | Dor no local da injeção, febre, rash cutâneo |
| Incomuns (<1%) | Náuseas, vômitos, aumento de enzimas hepáticas |
| Raros (<0,1%) | Ototoxicidade, nefrotoxicidade, reações alérgicas graves |
| Característica | Teicoplanina (Koplan) | Vancomicina |
|---|---|---|
| Espectro | Gram-positivos (MRSA, Enterococcus) | Gram-positivos (MRSA, Enterococcus) |
| Via de Administração | IM ou IV | IV (oral para infecções intestinais) |
| Monitoramento | Níveis séricos recomendados | Níveis obrigatórios (risco de toxicidade) |
| Toxicidade | Menor risco de nefrotoxicidade | Maior risco de nefro/ototoxicidade |
| Posologia | Dose diária ou em dias alternados | Doses múltiplas ao dia |
Referências:
(Consulte sempre um médico para orientações individualizadas.)
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