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Informações sobre Targocid:

Princípio Ativo Laboratório
teicoplanina Sanofi-Aventis

Bulas do Targocid

Bulas do Targocid Fabricante
Bula para profissionais
Bula para pacientes
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda

Informações Básicas sobre Targocid (Teicoplanina)

Nome Comercial: Targocid
Nome Genérico: Teicoplanina
Classe Terapêutica: Antibiótico glicopeptídeo
Indicações Principais: Infecções bacterianas graves causadas por bactérias Gram-positivas, incluindo:

  • Infecções por Staphylococcus aureus (incluindo MRSA)
  • Endocardite
  • Osteomielite
  • Pneumonia
  • Infecções de pele e tecidos moles

Como Funciona

A teicoplanina inibe a síntese da parede celular bacteriana, ligando-se aos precursores do peptidoglicano e impedindo a formação de ligações cruzadas essenciais para a resistência bacteriana.


Dosagem e Administração

Tipo de Infecção Dose de Ataque Dose de Manutenção Via de Administração Duração do Tratamento
Infecções moderadas 6 mg/kg 2x/dia (12h) por 3 doses 6 mg/kg 1x/dia IV ou IM 7–14 dias
Infecções graves (endocardite, osteomielite) 12 mg/kg 2x/dia (12h) por 3–5 doses 12 mg/kg 1x/dia IV ou IM 4–6 semanas ou mais
Profilaxia cirúrgica 400 mg (única dose) - IV Pré-operatório

Observações:

  • Ajuste em insuficiência renal: Redução da dose conforme clearance de creatinina.
  • Crianças: 10 mg/kg a cada 12h (3 doses), depois 6–10 mg/kg/dia.

Efeitos Colaterais

Frequência Efeitos Colaterais
Comuns (>1%) Rash cutâneo, dor no local da injeção, febre
Incomuns (<1%) Náuseas, vômitos, alterações hepáticas (aumento de TGO/TGP)
Raros (<0,1%) Neutropenia, ototoxicidade, nefrotoxicidade (risco maior com vancomicina)

Contraindicações

  • Hipersensibilidade à teicoplanina ou outros glicopeptídeos.
  • Uso cauteloso em pacientes com histórico de nefrotoxicidade ou perda auditiva.

Comparação com Antibióticos Similares

Característica Teicoplanina (Targocid) Vancomicina Daptomicina
Classe Glicopeptídeo Glicopeptídeo Lipopeptídeo
Via de Administração IV/IM IV (oral para C. difficile) IV
Meia-vida 70–100 horas 4–6 horas 8–9 horas
Nefrotoxicidade Baixa Moderada Baixa
Monitoramento Necessário Nível sérico (opcional) Nível sérico (obrigatório) CK muscular
Cobertura Gram-positivos (MRSA, Enterococcus) Gram-positivos (MRSA, Enterococcus) Gram-positivos (MRSA)

Vantagens da Teicoplanina:

  • Menos nefrotóxica que a vancomicina.
  • Dose única diária após fase de ataque.
  • Pode ser administrada por via intramuscular.

Eficácia

  • Alta eficácia contra MRSA e Enterococcus faecalis/faecium (incluindo algumas cepas VRE).
  • Estudos mostram eficácia comparável à vancomicina, com menor risco de efeitos renais.

Dicas Importantes

  1. Monitoramento:
    • Função renal (creatinina sérica).
    • Níveis séricos (alvo: 10–30 mg/L para infecções graves).
  2. Armazenamento: Conservar entre 2°C e 8°C (não congelar).
  3. Interações Medicamentosas:
    • Aminoglicosídeos (aumentam risco de nefrotoxicidade).
    • Diuréticos de alça (potencializam ototoxicidade).

Referências:

  • EMA (European Medicines Agency).
  • Guia de Antibioticoterapia (Sanford Guide).

Consulte um médico para orientações individuais.


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