Bula do Lactuliv produzido pelo laboratorio Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Lactuliv®
Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.
Xarope
667 mg/mL
lactulose
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
APRESENTAÇÃO:
LACTULIV®
(lactulose)
Xarope 667 mg/mL sabor ameixa: frasco com 100, 120, 150, 200, 250 e 480 mL.
Xarope 667 mg/mL sabor salada de frutas: frasco com 100, 120, 150, 200, 250 e 480 mL.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada ml de LACTULIV®
Xarope sabor ameixa contém:
lactulose*............................................................................................................................................667 mg
excipientes** q.s.p..................................................................................................................................1 mL
*cada mL contém 1340,00 mg de lactulose a 49,776% m/m, que corresponde a 667 mg de lactulose por
mL.
**aroma de ameixa.
Xarope sabor salada de frutas contém:
lactulose*.............................................................................................................................................667 mg
*cada mL contém 1340,00 mg de lactulose a 49,776% p/p, que corresponde a 667 mg de lactulose por
**aroma de salada de frutas.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
LACTULIV®
está indicado para tratar os sintomas da constipação intestinal (prisão de ventre) e para a
prevenção e o tratamento de encefalopatia hepática, incluindo as etapas de pré-coma e coma hepático.
A ação esperada da LACTULIV®
é a de restabelecer a função regular do intestino, pois intensifica o
acúmulo de água no bolo fecal. Os primeiros efeitos serão obtidos após a sua utilização por alguns dias
seguidos (até quatro dias), especialmente em quem está substituindo um laxante pelo LACTULIV®
. Seu
efeito pode ser desejável também em pessoas com mau funcionamento do fígado, numa condição
específica chamada “encefalopatia hepática”, melhorando seu nível de consciência.
LACTULIV®
é contraindicado em:
· Pessoas alérgicas ou sensíveis a qualquer um dos componentes da fórmula;
· Casos de intolerância a açúcares como lactose, galactose e frutose;
· Casos de gastrite, úlceras pépticas, apendicite, sangramento ou obstrução intestinal, diverticulite etc.;
· Preparo intestinal de pessoas que serão submetidas a exames proctológicos (colonoscopia,
retosigmoidoscopia) com o uso de eletrocautério.
Pressão alta: Pessoas com pressão alta e com desidratação devem ter cuidado na administração de
LACTULIV®
, pois tais condições podem ser agravadas com o uso desse medicamento.
Diabetes: Além da lactulose, o medicamento contém pequenas quantidades de galactose e lactose. Isso
deve ser levado em consideração especialmente ao se administrar a LACTULIV®
a diabéticos, pelo fato
de haver relatos de casos em que houve o aumento nos níveis sanguíneos de glicose (açúcar) com a
administração do xarope. Os diabéticos devem consultar o médico assistente para reavaliar o controle da
glicemia.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
Encefalopatia hepática: Esses pacientes devem estar sob cuidados médicos constantes, pelo risco de
acidose quando o LACTULIV®
for usado em altas doses.
Crianças e Idosos: O uso de LACTULIV®
em crianças somente deve ser realizado com orientação
médica, após a conclusão de que os sintomas intestinais não são decorrentes de outras doenças. Pacientes
idosos debilitados em tratamento contínuo com LACTULIV®
devem consultar periodicamente um
médico para a avaliação dos sais do sangue (sódio, potássio, cloro e bicarbonato).
Gestação: O uso de LACTULIV®
em mulheres grávidas ou durante o aleitamento deve ser feito sob
orientação médica.
Informe ao seu médico se estiver grávida ou amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Exames laboratoriais: Informe o uso de LACTULIV®
ao seu médico antes de se submeter a qualquer
exame proctológico (colonoscopia, retosigmoidoscopia).
Medicamentos: Os antibióticos podem diminuir a ação de LACTULIV®
no intestino, reduzindo seus
efeitos esperados. LACTULIV®
não deve ser administrado juntamente com outros laxantes ou antiácidos,
pois pode ocorrer aumento ou diminuição dos seus efeitos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento
Conservar o produto em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), proteger da luz e umidade.
Número do lote, data de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
LACTULIV®
é um líquido viscoso, límpido, de cor amarelo, sabor e odor de ameixa ou de salada de
frutas, isento de partículas e material estranho.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
LACTULIV®
pode ser administrado preferencialmente em uma única tomada pela manhã ou à noite,
sozinho ou com alimentos, ou ainda misturado a suco de fruta, leite, iogurte, água ou qualquer líquido, ou
conforme orientação médica.
Posologia
CONSTIPAÇÃO INTESTINAL CRÔNICA
Lactentes: 5 mL/dia
Crianças de 1 a 5 anos: 5 a 10 mL/dia
Crianças de 6 a 12 anos: 10 a 15 mL/dia
Acima de 12 anos e adultos: 15 a 30 mL/dia
A posologia pode ser ajustada para que se obtenham duas ou três evacuações por dia conforme orientação
médica.
ENCEFALOPATIA HEPÁTICA, PRÉ-COMA E COMA HEPÁTICO
Iniciar com 60 mL ao dia, podendo chegar, em casos graves, a 150 mL ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou
cirurgião-dentista.
Se você esquecer-se de tomar uma dose de LACTULIV®
, deve tomá-la assim que possível, caso não
esteja perto da próxima tomada. Se você já estiver perto do horário da próxima tomada deverá
simplesmente continuar a administração no mesmo horário de costume, sem tomar duas doses para
compensar aquela que foi esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
O uso de LACTULIV®
em diabéticos pode alterar o controle da glicemia (açúcar), pois pode haver
discreta absorção dos açúcares que a compõem. Além disso, o uso de LACTULIV®
por períodos
prolongados pode causar alteração dos sais do sangue, especialmente em idosos. O uso de doses altas de
LACTULIV®
em encefalopatia hepática pode causar aumento dos gases intestinais, flatulência, ruídos,
arrotos, aumento da sede, normalmente transitórios. Náuseas e vômito têm sido relatados com pouca
frequência.
Caso ocorra diarreia em resposta à LACTULIV®
, você deve consultar o seu médico para reavaliar o uso
de LACTULIV®
. Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.
DESTE MEDICAMENTO?
Se alguém tomar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento, procure auxílio médico.
Esperam-se sintomas como diarreia, espasmos e cólicas abdominais, sede, fraqueza, fadiga e vômito.
Como pode ocorrer uma desidratação, recomenda-se a ingestão de bastante líquido, principalmente em
pacientes idosos e crianças.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.