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Acessar Oferta Comparar 2 preçosMaxidex é um medicamento Referência, seu princípio ativo é dexametasona , é fabricado por Alcon , sua indicação de uso é Alergia E Infecção e é necessário apresentar receita no momento da compra.
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MAXIDEX®
Suspensão oftálmica é indicado em condições inflamatórias da conjuntiva palpebral e bulbar,
córnea e segmento anterior do globo, tais como conjuntivite alérgica, acne rosácea, ceratite puntata superficial,
ceratite por herpes zoster, irites, ciclites, conjuntivites infecciosas, quando se aceita o risco inerente ao uso de
esteróides para se obter a necessária diminuição do edema e inflamação, traumas corneanos causados por
queimaduras químicas, térmicas ou por radiação; ou penetração de corpos estranhos. MAXIDEX®
Suspensão
oftálmica pode ser usado para suprimir a reação ao enxerto após ceratoplastia.
Este medicamento é contraindicado para pessoas que tenham sensibilidade conhecida a qualquer componente da
fórmula. Também não deve ser utilizado em casos de ceratite epitelial por herpes simples (ceratite dendrítica),
vaccínia, varicela e na maioria das doenças virais da córnea e conjuntiva, tuberculose ocular, doenças micóticas
das estruturas oculares. Não deve ser utilizado após remoção não complicada de corpo estranho da córnea.
Gravidez: Categoria C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
AGITAR BEM ANTES DE USAR. lnstilar 1 ou 2 gotas no saco conjuntival. Em casos graves, as gotas podem
ser administradas de hora em hora, diminuindo-se gradativamente a dosagem até a interrupção quando se notar
melhora da inflamação. Em casos leves, as gotas podem ser utilizadas de 4 a 6 vezes por dia, a critério médico.
A dosagem do medicamento deve ser reduzida pouco a pouco quando se notar melhora da inflamação.
Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de MAXIDEX®
Suspensão oftálmica. As seguintes reações adversas são classificadas de acordo com a seguinte convenção:
muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10%
dos pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ou muito rara
(ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Dentro de cada um-grupo de
frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.
Maxidex_Bula_Profossional da saúde
a Novartis company
Distúrbios do Sistema Nervoso Incomum: diminuição do senso do paladar
Distúrbios oculares Comum: desconforto nos olhos
Incomum: inflamação da córnea, conjuntivite,
ceratoconjuntivite seca, manchas na córnea,
sensibilidade à luz, visão borrada, coceira nos olhos,
sensação de corpo estranho nos olhos, aumento do
lacrimejamento, sensação anormal nos olhos, crosta
na margem da pálpebra, irritação nos olhos,
vermelhidão nos olhos
Outras reações adversas identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte (as
frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis):
Distúrbios do Sistema Imune Hipersensibilidade (alergia)
Distúrbios do Sistema Nervoso Tontura e dor de cabeça
Distúrbios oculares Aumento da pressão intraocular, acuidade visual
reduzida, erosão na córnea, queda da pálpebra
superior, dor nos olhos e dilatação da pupila
Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,
disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou
Municipal.
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