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Alívio da inflamação, dor e edema em:
· Lesões em partes moles: traumas em tendões, ligamentos, músculos e articulações, por exemplo, devido
a entorses, lesões e contusões ou dores nas costas (lesões esportivas);
· formas localizadas de reumatismos de partes moles: tendinite (por exemplo, cotovelo de tenista), bursite,
periartropatia sindrome ombro-mão.
Para o alívio da dor de osteoartrite de joelhos ou mãos do joelho ou dedos.
· Hipersensibilidade conhecida ao diclofenaco, ou a qualquer componente da formulação.
· NEOCOFLAN é também contraindicado a pacientes nos quais crises de asma,
urticária ou rinite aguda são desencadeadas por ácido acetilsalicílico, ou por outras substâncias
anti-inflamatórias não-hormonais.
· Durante o último trimestre de gravidez.
· NEOCOFLAN é contra indicado para crianças abaixo de 14 anos, exceto nos
casos de artrite juvenil crônica.
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 14 anos.
Adultos e crianças acima de 14 anos de idade
Aplicar NEOCOFLAN sobre a região afetada, 3 a 4 vezes ao dia. Vaporizar o produto por 3 a 6 segundos
na área afetada, massageando levemente a pele até a solução ser completamente absorvida. A quantidade
de produto depende do tamanho da área dolorida. Após a aplicação, as mãos devem ser lavadas, a não ser
que sejam a área afetada.
A duração do tratamento depende da indicação e da resposta clínica. O produto não deve ser usado por
mais de 14 dias para lesões ou reumatismo de partes moles ou 21 dias para dores de artrite, a não ser por
recomendação médica.
Se utilizado sem prescrição médica, é recomendado que o paciente consulte um médico após 7 dias se os
sintomas não melhorarem ou se houver piora.
Neocoflan – solução aerossol – Bula para o profissional da saúde
5
As reações adversas classificam-se de acordo com a freqüência, primeiramente as mais freqüentes,
utilizando-se a seguinte convenção: comuns (> 1/100, < 1/10); incomuns (> 1/1.000, < 1/100); raros (>
1/10.000, < 1/1.000); muito raros (< 1/10.000), incluindo relatos isolados. Em cada grupo de frequência,
as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de gravidade.
· Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
· Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Desordens do tecido cutâneo e pele: Dermatite (incluindo dermatite de contato), rash,
eczema, eritema, prurido.
· Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
· Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Desordens do tecido cutâneo e pele: Dermatites bullos.
· Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Infecções e infestações: rash pustular
• Desordens do sistema imune: hipersensibilidade (incluindo urticária), angioedema
• Desordens do sistema respiratório, toráxico e mediastinal: asma
• Desordens do tecido cutâneo e pele: reações de fotossensibilidade.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.
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