Bula do Nexcare produzido pelo laboratorio 3m do Brasil Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
3M do Brasil Ltda. Caixa Postal 123
13081
Depto. Regulamentação
Fone: (19) 3838
www.3m.com.br
Cada ml contém 1.30 mg de cloreto de benzalcônio e 25 mg de cloridrato de lidocaína.
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13081-900 – Campinas – SP
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NEXCARE
Spray
BULA PARA PACIENTE
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
3M Nexcare Antisséptico
Cloreto de Benzalcônio e Cloridrato de Lidocaína
APRESENTAÇÕES
Forma farmacêutica: solução tópica – frasco plástico opaco spray 50 ml.
USO EXTERNO TÓPICO
USO ADULTO e PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO: Cada ml contém 1.30 mg de cloreto de benzalcônio e 25 mg de cloridrato de
Excipientes: metilparabeno, propilparabeno e água.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
O 3M Nexcare Antisséptico é indicado para uso tópico para tratar ferimento. Possui ação bactericida aos microrganismos
Este medicamento contém cloreto de benzalcônio e cloridrato de lidocaína. O
como anestésico, bloqueando os impulsos nervosos aliviando a dor.
O produto é contra indicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula, na gravidez e lactação. A
olhos e mucosa.
O Antisséptico não deve ser aplicado repetidamente à pele caso qualquer hipersensibilidade ao produto se manifeste. Neste caso, descontinue o uso.
Se as condições do ferimento não melhorarem em alguns dias, procure um médico.
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Cada ml contém 1.30 mg de cloreto de benzalcônio e 25 mg de cloridrato de lidocaína.
30 mg de cloreto de benzalcônio e 25 mg de cloridrato de lidocaína.
séptico é indicado para uso tópico para tratar ferimento. Possui ação bactericida aos microrganismos gram-positivos e ação anestésica.
Este medicamento contém cloreto de benzalcônio e cloridrato de lidocaína. O cloreto de benzalcônio atua como antisséptico e “mata” as bactérias. O cloridrato de lidocaína atua
O produto é contra indicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula, na gravidez e lactação. Além disso, o produto não deve s
caso qualquer hipersensibilidade ao produto se manifeste. Neste caso, descontinue o uso.
médico.
positivos e ação anestésica.
cloreto de benzalcônio atua como antisséptico e “mata” as bactérias. O cloridrato de lidocaína atua
lém disso, o produto não deve ser aplicado nos
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Medicamento para uso externo. Evite contato com os olhos e mucosas. Em caso de contato com os olhos ou mucosas, lave imediatamente o local com água em abundância.
consulte um médico. Em caso de irritação, descontinue o uso. Manter longe do alcance das crianças. Em caso de emergência méd
(detergentes em geral) e outros tensoativos aniônicos. A mistura de cloreto de benzalcônio com os
componentes acima por prejudicar a capacidade de diminuir ou destruir as bactérias.
e borracha, substâncias tais como alumínio, fluoresceína de sódio, peróxido de hidrogênio, caulim, lanolina e
uso de algum outro medicamento.
GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
. O prazo de validade do produto é de 24 meses após a data de fabricação.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o
Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Limpar o ferimento com água e sabão. Enxaguar o ferimento com água em abundância, garantindo que todo o sabão seja retirado da pele.
válvula para cima, mantendo uma distância de 5 a 10 cm do local ferido. Pressione a válvula de 2 a 3 vezes. Aplicar o produto de 3 a 4 vezes ao dia.
O produto não deve ser aplicado nos olhos e mucosa. Veja item 8 para informações sobre risco de uso por via de administração não recomendada.
sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure
DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ao dia. Caso haja o esquecimento aplique assim que lembrar, se necessário.
o local com água em abundância.
consulte um médico. Em caso de irritação, descontinue o uso. Manter longe do alcance das crianças. Em caso de emergência médica, ligar para
A mistura de cloreto de benzalcônio com os
Para sua segurança, mantenha o
que ainda esteja no prazo de validade, consulte o
DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
a pele. Segure o frasco com a
desaparecendo os sintomas, procure
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Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
Manter em local seco, arejado, fresco e longe de luz. O prazo de validade do produto é de 24 meses após a data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
medicamento na embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento
médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo TODO MEDICAMENTO
Características físicas: solução líquida na forma de spray.
O 3M Nexcare Antisséptico é indicado para uso externo tópico.
Modo de Usar: Limpar o ferimento com água e sabão. Enxaguar o ferimento com água em abundância, garantindo que todo o sabão seja retirado d
válvula para cima, mantendo uma distância de 5 a 10 cm do local ferido. Pressione a vál
O produto não deve ser aplicado nos olhos e mucosa. Veja item 8 para informações sobre risco de uso por via de administração
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não
orientação de seu médico.
A recomendação deste medicamento é que ele seja aplicado de 3 a 4 vezes ao dia.
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sinais/sintomas podem incluir vermelhidão, inchaço, dor e lacrimação).
ode ser absorvido pela pele e causar efeitos nos órgãos alvo. Não se espera que o contato com a pele durante o uso deste produto
e causar efeitos nos órgãos alvo.
inais e sintomas podem incluir dor abdominal, indisposição estomacal, náusea, vômito e diarréia
Nervoso Central (SNC): sinais/sintomas podem incluir dor de cabeça, tonturas, sonolência, falta de
, redução do tempo de reação, pronúncia indistinta, vertigens e inconsciência.
sintomas podem incluir batimento cardíaco irregular (arritmia), alterações na pulsação cardíaca, dano no
registro de nova associação no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo
podem ocorrer reações adversas ou desconhecidas. Nesse caso, informe seu médico.
MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
es indesejadas, em decorrência ao uso de uma quantidade maior do que a indicada, interrompa imediatamente o uso deste medicamento e procure um médico.
durante o uso deste produto
abdominal, indisposição estomacal, náusea, vômito e diarréia). Pode ser absorvido
turas, sonolência, falta de
alterações na pulsação cardíaca, dano no
segurança aceitáveis, mesmo
ento e procure um médico.
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Depto. Regulamentação
Fone: (19) 3838
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3M do Brasil Ltda.
Via Anhanguera, km 110 - Sumaré - SP
CNPJ 45.985.371/0001-08 - Ind. Bras.
Essa bula foi aprovada pela ANVISA em DD/MM/AAAA.
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HISTÓRICO DAS ALTERAÇÕES DE BULA
Data da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
Expediente
N° do
Assunto Data do
Expeiente
Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Assunto Data de
aprovação
Itens
de
Bula
Versões(VP/VPS) Apresentações
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Dados das alterações de bulas