Noripurum Folico Preço em 11 Lojas

Para que Noripurum Folico e indicado?

Noripurum Folico é um medicamento Referência, seu princípio ativo é acido folico + ferromaltose , é fabricado por Takeda , sua indicação de uso é Tratamento De Anemia e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Noripurum®

Fólico é indicado:

• em anemias ferro e folicoprivas;

• em profilaxia e tratamento das anemias da gravidez, do puerpério e no período de amamentação, caracterizadas por ferropenia e hipofolinemia;

• em anemias ferropênicas graves, pós-hemorrágicas, pós-ressecção gástrica, pós-parto e pós-operatórias;

• no pré-operatório de pacientes anêmicos;

• em anemia hipocrômica essencial, cloroanemia aquílica, anemias alimentares qualitativas e quantitativas;

• como aadjuvante no tratamento da subnutrição.

CONTRAINDICAÇÕES

Noripurum® Fólico é contraindicado nos casos de:

• hipersensibilidade aos sais de ferro, ao ácido fólico ou a qualquer um dos componentes do produto;

• todas anemias não ferropênicas, particularmente aquelas caracterizadas por acúmulo de ferro ou incapacidade da sua utilização, tais como

hemocromatose, hemosiderose, anemia falciforme, anemia hemolítica, anemias provocadas por chumbo, anemia sídero-acréstica, talassemia,

anemias por tumores ou infecções (sem deficiência de ferro), anemias associadas à leucemia aguda ou crônica; hepatopatia aguda;

• processos que impedem a absorção de ferro ou ácido fólico por via oral, como diarreias crônicas ou retocolite ulcerativa.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Para fins de cálculo, note-se que cada comprimido mastigável contém 100 mg de ferro. A dose e a duração da terapia dependem da extensão da

deficiência de ferro.

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BULA PARA PROFISSIONAL DA SAÚDE – RDC 47/2009

Para uso pediátrico, a dose diária de ferro a ser aplicada é calculada conforme a gravidade do caso na base de 2,5 a 5,0 mg por kg de peso. Esta dose

pode ser aumentada ou diminuída, a critério médico, e pode ser administrada em uma ou mais tomadas.

Como posologia média sugere-se:

Adultos e adolescentes:

• Deficiência de ferro manifesta: um comprimido mastigável 2 a 3 vezes por dia até a normalização dos valores de hemoglobina. Posteriormente,

a terapia deve prosseguir com um comprimido mastigável por dia nos casos de anemia na gestação pelo menos até o final da gravidez, a fim de

restaurar a reserva de ferro.

Com o fim de garantir um tratamento eficiente, com adequada reposição do estoque orgânico de ferro, recomenda-se continuar com a administração

de Noripurum®

Fólico durante mais dois a três meses após o desaparecimento dos sintomas clínicos e a normalização da taxa hemoglobínica.

• Deficiência de ferro latente e prevenção de deficiência de ferro e ácido fólico: um comprimido mastigável por dia.

Crianças de um a cinco anos: meio comprimido mastigável ao dia.

Crianças de cinco a doze anos: um comprimido mastigável ao dia.

Dose (mg) % IDR*

Ferro Ácido Fólico Ferro Ácido Fólico

Crianças (1-12 anos) 100 0,35 1.667 - 714% 368 - 146%

Gestantes 300 1,05 1.111% 296%

Lactantes 300 1,05 2.000% 356%

Adultos 300 1,05 2.143% 438%

* IDR = Ingestão Diária Recomendada. Cálculos com base na dose máxima diária recomendada em bula.

Método de administração:

A dose diária pode ser administrada de uma só vez ou ser dividida em doses separadas.

Noripurum®

Fólico comprimidos mastigáveis deve ser administrado durante ou imediatamente após as refeições.

Em casos de anemia ferropênica grave ou de necessidade elevada de ferro, as doses podem ser aumentadas a critério médico, ou pode haver

necessidade de Noripurum®

Parenteral (IM ou EV) como tratamento inicial.

REAÇÕES ADVERSAS

As principais reações adversas ao medicamento relatadas em relação temporal e com pelo menos uma possível relação causal com a administração de

Noripurum®

Fólico ocorreram em duas classes de sistemas orgânicos:

Distúrbios gastrintestinais

Reação muito rara (< 1/10.000): dor abdominal, constipação, diarreia, náusea, dor de estômago, dispepsia e vômitos.

Distúrbios do tecido cutâneo e subcutâneo

Reação muito rara (< 1/10.000): urticária, erupção cutânea, exantema e prurido.

Em casos de eventos adversos notifique o Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em

http://www8.anvisa.gov.br/notivisa/frmCadastro.asp, ou a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal. Informe também a empresa através do seu

serviço de atendimento.

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